| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-24页 |
| ·研究背景 | 第10-12页 |
| ·哌啶类化合物简介 | 第10-11页 |
| ·抗球虫药常山酮介绍 | 第11-12页 |
| ·常山酮中间体B(N-取代-2-丙酮基-3-烷氧基哌啶)合成的文献综述 | 第12-21页 |
| ·环合法合成取代哌啶 | 第13-17页 |
| ·通过引入取代基合成取代哌啶 | 第17-19页 |
| ·吡啶环还原合成取代哌啶 | 第19-21页 |
| ·本课题研究意义及常山酮中间体B合成路线的选择 | 第21-24页 |
| ·本课题的意义 | 第21-22页 |
| ·常山酮中间体B合成路线选择 | 第22-24页 |
| 第2章 经Darzens反应合成中间体B的试验 | 第24-31页 |
| ·直接法Darzens反应合成2-丙酮基-3-烷氧基吡啶的试验 | 第25-28页 |
| ·3-烷氧基-2-吡啶醛的合成试验 | 第25-27页 |
| ·Darzens反应合成中间体B的试验 | 第27-28页 |
| ·分步法Darzens反应合成2-丙酮基-3-烷氧基吡啶的试验 | 第28-30页 |
| ·2-(2’-烷氧羰基-2’-甲基-乙烯基)-3-烷氧基吡啶的合成 | 第28-29页 |
| ·2-(2’-乙氧羰基-2’-甲基乙烯基)-3-烷氧基吡啶的环氧化反应试验 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第3章 通过烯丙基偶联再臭氧化合成中间体B的试验 | 第31-39页 |
| ·"一锅法"Kumada偶联反应合成烷基吡啶 | 第31-33页 |
| ·2-甲基烯丙基-3-甲氧基吡啶的合成试验 | 第33-34页 |
| ·2-甲基烯丙基-3-甲氧基吡啶的臭氧化反应试验 | 第34-35页 |
| ·N-取代-2-甲基烯丙基-3-烷氧基哌啶的臭氧化反应 | 第35-38页 |
| ·N-苄基-2-甲基烯丙基-3-哌啶酮的合成 | 第36页 |
| ·N-烷氧羰基-2-甲基烯丙基-3-哌啶酮的合成试验 | 第36-37页 |
| ·N-苄基-2-甲基烯丙基-3-乙酰氧基哌啶的合成 | 第37-38页 |
| ·N-苄基-2-甲基烯丙基-3-乙酰氧基哌啶的臭氧化反应 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第4章 合成烯丙基哌啶再进行Wacker反应合成中间体B的研究 | 第39-47页 |
| ·先烯丙基化再还原制备中间体B(途径A) | 第39-41页 |
| ·2-烯丙基-3-甲氧基吡啶的合成 | 第39-40页 |
| ·N-苄基-2-烯丙基-3-乙酰氧基哌啶的合成 | 第40-41页 |
| ·N-苄基-2-烯丙基-3-乙酰氧基哌啶的Wacker氧化反应 | 第41页 |
| ·先还原再烯丙基化(途径B)制备中间体B | 第41-46页 |
| ·N-苄氧羰基-2-烯丙基-3-羟基哌啶的合成 | 第42-44页 |
| ·N-苄氧羰基-2-烯丙基-3-甲氧基哌啶的合成 | 第44-45页 |
| ·N-苄氧羰基-2-烯丙基-3-甲氧基哌啶的Wacker氧化反应 | 第45-46页 |
| ·N-苄氧羰基-2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的结构鉴定 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第5章 实验部分 | 第47-60页 |
| ·溶剂及试剂处理 | 第47页 |
| ·分析测试仪器及条件 | 第47页 |
| ·经Darzens反应合成中间体B的试验 | 第47-50页 |
| ·2-(N,N-二甲基胺甲基)-3-羟基毗啶(2-1)的合成 | 第47-48页 |
| ·2-乙酰氧甲基-3-乙酰氧基吡啶(2-2)的合成 | 第48页 |
| ·2-羟甲基-3-羟基吡啶(2-3)的合成 | 第48页 |
| ·2-羟甲基-3-烷氧基吡啶的合成 | 第48-49页 |
| ·3-苄氧基-2-吡啶醛(2-4)的合成 | 第49页 |
| ·磷叶立德2-8的合成 | 第49-50页 |
| ·磷叶立德2-9的合成 | 第50页 |
| ·2-(2’-乙氧羰基-2'-甲基-乙烯基)-3-苄氧基吡啶(2-7)的合成 | 第50页 |
| ·通过烯丙基偶联再臭氧化合成中间体B的试验 | 第50-55页 |
| ·2-溴-3-羟基吡啶(2-5)的合成 | 第50-51页 |
| ·2-溴-3-甲氧基吡啶(2-6)的合成 | 第51页 |
| ·"一锅法"Kumada偶联反应合成2-甲基-5-二甲胺基吡啶 | 第51页 |
| ·"一锅法"Kumada偶联反应合成2-(2’-甲基烯丙基)吡啶 | 第51-52页 |
| ·2-烯丙基-3-甲氧基吡啶的合成 | 第52页 |
| ·"一锅法"Kumada偶联反应合成2-(2,2-二甲基乙烯基)-3-甲氧基吡啶(3-1) | 第52-53页 |
| ·2-(2-甲基烯丙基)-3-甲氧基吡啶(3-2)的合成 | 第53页 |
| ·2-丙酮基-3-甲氧基吡啶的合成 | 第53页 |
| ·N-苄基-2-甲基烯丙基-3-甲氧基-3-烯基哌啶(3-4)的合成 | 第53-54页 |
| ·N-苄基-2-甲基烯丙基-3-哌啶酮(3-5)的合成 | 第54页 |
| ·N-苄基-2-甲基烯丙基-3-羟基哌啶(3-6)的合成 | 第54-55页 |
| ·N-苄基-2-甲基烯丙基-3-乙酰氧基哌啶的合成 | 第55页 |
| ·合成烯丙基哌啶再进行Wacker反应合成中间体B的研究 | 第55-60页 |
| ·N-苄基-2-烯丙基-3-乙酰氧基-3-烯基哌啶的合成 | 第55-56页 |
| ·N-苄基-2-丙酮基-3-羟基哌啶(4-6)的合成 | 第56页 |
| ·氯化-N-苄基-3-羟基吡啶(4-7)的合成 | 第56-57页 |
| ·N-苄基-3-烯丙氧基-3-烯基哌啶(4-8)的合成 | 第57页 |
| ·N-苄氧羰基-3-烯丙氧基-3-烯基哌啶(4-10)的合成 | 第57-58页 |
| ·N-苄氧羰基-2-烯丙基-3-羟基哌啶(4-11)的合成 | 第58页 |
| ·N-苄氧羰基-2-烯丙基-3-甲氧基哌啶(4-12)的合成 | 第58-59页 |
| ·N-苄氧羰基-2-丙酮基-3-甲氧基吡啶的合成 | 第59-60页 |
| 第6章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
