| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一部分 引言 | 第8-15页 |
| 一、细胞衰老的概述 | 第8-9页 |
| （一）细胞衰老的特征 | 第8页 |
| （二）细胞衰老诱导通路 | 第8-9页 |
| 二、衰老细胞中的染色体重塑 | 第9-13页 |
| （一）SAHF 概述 | 第9-10页 |
| （二）SAHF 的研究进展 | 第10-13页 |
| 三、DNA 损伤药物诱导细胞衰老与肿瘤的关系 | 第13-14页 |
| （一）DNA 损伤药物诱导肿瘤细胞衰老 | 第13-14页 |
| （二）细胞衰老与肿瘤抑制的关系 | 第14页 |
| 四、本论文研究的内容与意义 | 第14-15页 |
| 第二部分 实验材料与方法 | 第15-25页 |
| 一、实验材料 | 第15-16页 |
| （一）质粒 | 第15页 |
| （二）蛋白质和抗体 | 第15页 |
| （三）哺乳动物细胞系 | 第15页 |
| （四）试剂 | 第15页 |
| （五）实验仪器 | 第15-16页 |
| 二、实验方法 | 第16-25页 |
| I. 分子生物学实验方法 | 第16-18页 |
| （一）质粒大量制备的方法 | 第16-18页 |
| Ⅱ. 细胞生物学实验方法 | 第18-24页 |
| （一）哺乳动物细胞系的培养 | 第18页 |
| （二）磷酸钙瞬时转染法 | 第18-19页 |
| （三）脂质体转染 | 第19页 |
| （四）慢病毒体系 | 第19-20页 |
| （五）DAPI 染色 | 第20页 |
| （六）SA-β-gal 染色 | 第20-21页 |
| （七）SA-β-gal 活性检测 | 第21页 |
| （八）免疫荧光 | 第21-22页 |
| （九）BrdU 掺入 | 第22页 |
| （十）Western blotting 检测 | 第22-24页 |
| Ⅲ、统计分析 | 第24-25页 |
| 第三部分 实验结果与分析 | 第25-33页 |
| 一、DNA 损伤药物能诱导乳腺癌肿瘤细胞衰老 | 第25-27页 |
| 二、DNA 损伤药物能诱导乳腺癌肿瘤细胞发生衰老相关 SAHF 现象 | 第27-30页 |
| 三、DNA 损伤药物 Dox 和 SN-38 不能诱导某些肿瘤细胞形成 SAHF | 第30-33页 |
| 第四部分 讨论 | 第33-36页 |
| 一、细胞衰老是一种肿瘤抑制机制 | 第33-34页 |
| 二、药物诱导肿瘤细胞衰老形成 SAHF 具有细胞差异性 | 第34-36页 |
| 主要结论和创新点 | 第36-37页 |
| 一、主要结论 | 第36页 |
| 二、主要创新点 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 附录 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第47页 |
