格列齐特缓释片的处方工艺与质量研究
| 前言 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 英文缩略词（Abbreviation） | 第12-13页 |
| 第一章 概述 | 第13-23页 |
| 1 研究背景与立题依据 | 第13-16页 |
| ·研究背景 | 第13-14页 |
| ·立题依据 | 第14-16页 |
| 2 格列齐特的研究现状 | 第16-18页 |
| ·格列齐特的基本理化性质 | 第16-17页 |
| ·格列齐特的作用机制及药动学研究 | 第17-18页 |
| ·格列齐特缓释片的临床适用症 | 第18页 |
| ·药物相互作用 | 第18页 |
| 3 缓释制剂研究概况 | 第18-20页 |
| ·常用技术 | 第18-19页 |
| ·缓释制剂类型 | 第19-20页 |
| ·缓释制剂的特点 | 第20页 |
| 4 本课题研究的内容、拟解决的问题以及技术路线 | 第20-23页 |
| ·本课题研究的内容 | 第20页 |
| ·课题拟解决的问题 | 第20-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 处方前研究及体外分析方法的建立 | 第23-37页 |
| 1 仪器与试药 | 第23-24页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·试药 | 第23-24页 |
| 2 方法与结果 | 第24-35页 |
| ·处方前研究 | 第24-27页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第27-32页 |
| ·体外释放度方法的建立 | 第32-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| ·关于流动相的选择 | 第35页 |
| ·关于体外释放度的测定 | 第35-36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 格列齐特缓释片制备工艺的研究 | 第37-51页 |
| 1 仪器与试药 | 第37页 |
| 2 方法与结果 | 第37-50页 |
| ·格列齐特缓释片的制备工艺及工艺流程图 | 第37-38页 |
| ·格列齐特缓释片的单因素考察 | 第38-44页 |
| ·正交试验优化处方 | 第44-47页 |
| ·处方的确定 | 第47页 |
| ·处方验证 | 第47-48页 |
| ·处方与工艺重复性考察 | 第48-49页 |
| ·释药曲线的拟合 | 第49页 |
| ·释药机理的初步研究 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 格列齐特缓释片的质量控制及稳定性研究 | 第51-67页 |
| 1 仪器与试药 | 第51页 |
| 2 方法与结果 | 第51-62页 |
| ·外观性状 | 第51-52页 |
| ·鉴别 | 第52-55页 |
| ·有关物质检查 | 第55-59页 |
| ·释放度试验 | 第59-62页 |
| 3 考察项目与检测方法 | 第62页 |
| 4 影响因素试验 | 第62-65页 |
| ·强光照试验 | 第63页 |
| ·高温试验 | 第63-64页 |
| ·高湿试验 | 第64页 |
| ·加速试验 | 第64-65页 |
| 5 讨论 | 第65-66页 |
| ·缓释片的释药机制 | 第65页 |
| ·关于初步稳定性研究 | 第65-66页 |
| 6 小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 综述 | 第70-79页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文的情况 | 第80-81页 |
| 个人简介 | 第81页 |
