| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 縮略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·植物防御病原物侵染的抗性机制 | 第11-12页 |
| ·系统获得性抗性 | 第12-15页 |
| ·SAR现象 | 第12页 |
| ·SAR标记蛋白 | 第12-13页 |
| ·SAR信号 | 第13-14页 |
| ·SAR的建立 | 第14-15页 |
| ·NPR1基因的研究进展 | 第15-18页 |
| ·NPR1基因的发现 | 第15-16页 |
| ·NPR1基因在抗病中的重要作用 | 第16-18页 |
| ·VIGS技术的应用 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 病毒介导的唐菖蒲基因沉默体系的建立 | 第20-30页 |
| ·材料和方法 | 第20-24页 |
| ·植物材料培养 | 第20页 |
| ·唐菖蒲PDS基因的克隆 | 第20-22页 |
| ·pTRV2-GhPDS载体构建 | 第22-23页 |
| ·pTRV2：CP-GFP载体构建 | 第23页 |
| ·农杆菌准备 | 第23页 |
| ·负压浸染唐菖蒲籽球以及幼苗 | 第23页 |
| ·沉默植株基因表达分析 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-29页 |
| ·唐菖蒲PDS基因的克隆及序列分析 | 第24页 |
| ·病毒介导的唐菖蒲PDS基因沉默 | 第24-26页 |
| ·沉默植株中唐菖蒲PDS基因转录水平分析 | 第26-27页 |
| ·pTRV2：CP-GFP载体在唐菖蒲根和叶片中的表达分析 | 第27-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 唐菖蒲病程相关基因非表达子1(NPR1)在抗病过程中的功能分析 | 第30-51页 |
| ·材料与方法 | 第30-36页 |
| ·RNA纯化 | 第30页 |
| ·唐菖蒲基因组DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·唐菖蒲NPR1基因的克隆 | 第31页 |
| ·唐菖蒲TGA2基因的克隆 | 第31-32页 |
| ·唐菖蒲NPR1基因启动子的分离及序列分析 | 第32页 |
| ·GhNPR1 promoter：：GUS载体构建和烟草叶片瞬时表达 | 第32-33页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR | 第33页 |
| ·GhNPR1以及GhTGA2的亚细胞定位 | 第33页 |
| ·烟草中双分子荧光互补检测 | 第33-34页 |
| ·拟南芥过表达载体构建 | 第34页 |
| ·拟南芥的种植与转化 | 第34-35页 |
| ·阳性植株的筛选和PCR鉴定 | 第35页 |
| ·Pseudomonas syringae pv.tomato DC3000接种实验 | 第35页 |
| ·车轴草弯孢唐菖蒲变种的分离与接种 | 第35-36页 |
| ·GhNPR1基因的沉默以及沉默植物基因表达分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-48页 |
| ·唐菖蒲NPR1基因全长cDNA序列的克隆 | 第36-37页 |
| ·唐菖蒲TGA2基因全长cDNA序列的克隆 | 第37页 |
| ·唐菖蒲NPR1蛋白序列分析 | 第37-39页 |
| ·唐菖蒲TGA2蛋白序列分析 | 第39-40页 |
| ·唐菖蒲NPR1基因启动子的分离与序列分析 | 第40-41页 |
| ·唐菖蒲NPR1基因启动子缺失分析 | 第41-43页 |
| ·唐菖蒲GhNPR1基因的表达模式 | 第43页 |
| ·烟草中BiFC验证GhNPR1和GhTGA2的互作 | 第43-44页 |
| ·GhNPR1过表达拟南芥抗病性分析 | 第44-47页 |
| ·GhNPR1沉默的唐菖蒲植株抗病性分析 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| 第四章 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
