| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-25页 |
| ·蓝果忍冬概况 | 第12-14页 |
| ·蓝果忍冬的营养价值 | 第12-13页 |
| ·蓝果忍冬的药用保健价值 | 第13页 |
| ·蓝果忍冬的起源和分类 | 第13-14页 |
| ·蓝果忍冬的遗传多样性 | 第14页 |
| ·蓝果忍冬的开发利用前景 | 第14页 |
| ·遗传多样性研究 | 第14-17页 |
| ·遗传多样性概述 | 第14-15页 |
| ·遗传多样性研究方法 | 第15-17页 |
| ·常见分子标记及其在果树中的应用 | 第17-21页 |
| ·RFLP 标记 | 第17-18页 |
| ·RAPD 标记 | 第18-19页 |
| ·SSR 标记 | 第19页 |
| ·ISSR 标记 | 第19-20页 |
| ·AFLP 标记 | 第20页 |
| ·其它分子标记技术 | 第20-21页 |
| ·SRAP 标记及其在植物上的应用 | 第21-24页 |
| ·SRAP 的概念和原理 | 第21页 |
| ·SRAP 技术的特点 | 第21-22页 |
| ·SRAP 的应用 | 第22-24页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·材料与仪器 | 第25-27页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·试验试剂 | 第26页 |
| ·试验仪器 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-30页 |
| ·DNA 的提取 | 第27页 |
| ·DNA 样品检测 | 第27-28页 |
| ·SRAP-PCR 反应体系的优化 | 第28页 |
| ·引物筛选 | 第28-29页 |
| ·SRAP-PCR 扩增与电泳检测 | 第29页 |
| ·数据统计分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-42页 |
| ·蓝果忍冬DNA 的提取 | 第30-32页 |
| ·SRAP-PCR 反应体系优化 | 第32-35页 |
| ·dNTPs 浓度对SRAP 扩增的影响 | 第32页 |
| ·Mg~(2+)浓度对SRAP 扩增的影响 | 第32-33页 |
| ·Tag DNA 聚合酶对SRAP 扩增的影响 | 第33-34页 |
| ·引物浓度对SRAP 扩增的影响 | 第34页 |
| ·DNA 模板浓度对SRAP 扩增的影响 | 第34-35页 |
| ·蓝果忍冬SRAP 反应体系稳定性检测 | 第35页 |
| ·SRAP 引物的筛选 | 第35-37页 |
| ·SRAP 扩增的多态性分析 | 第37-38页 |
| ·58 份蓝果忍冬资源的聚类分析 | 第38-40页 |
| ·58 份蓝果忍冬资源的主坐标分析 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| ·忍冬科植物DNA 提取方法 | 第42页 |
| ·蓝果忍冬SRAP 反应体系的建立 | 第42-43页 |
| ·SRAP 分子标记在蓝果忍冬亲缘关系研究中的可靠性 | 第43-44页 |
| ·蓝果忍冬遗传多样性 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第60页 |