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长穗偃麦草高亲和K~+转运蛋白基因EeHKT1;4的克隆及对烟草遗传转化研究

摘要第1-9页
第一章 前言第9-19页
 1. 引言第9-10页
 2. HKT转运蛋白家族研究进展第10-16页
   ·HKT家族Ⅰ、Ⅱ类转运蛋白第10页
   ·HKT家族基因Ⅰ第10-14页
   ·HKT家族基因Ⅱ第14-16页
   ·其他蛋白家族第16页
 3. 长穗偃麦草研究进展第16-18页
   ·长穗偃麦草耐盐性研究第16-17页
   ·长穗偃麦草其他抗逆性研究第17页
   ·长穗偃麦草核型分析研究第17页
   ·长穗偃麦草光合特性研究第17-18页
 4. 本研究的目的与意义第18页
 5. 技术路线图第18-19页
第二章 长穗偃麦草EeHKT1;4基因克隆、表达水平及K~+、Na~+积累模式分析第19-43页
 1. 试验材料第19页
   ·植物材料第19页
   ·菌株及质粒载体第19页
   ·酶与试剂第19页
 2. 试验方法第19-30页
   ·试验材料培养第20页
   ·EeHKT1;4基因核心片段的克隆第20-23页
   ·EeHKT1;4基因3’端扩增第23-25页
   ·EeHKT1;4基因5’端扩增第25-28页
   ·序列分析及ORF框获得第28-29页
   ·EeHKT1;4基因表达模式分析第29-30页
 3. 结果与分析第30-41页
   ·长穗偃麦草Total RNA纯度检测第30-31页
   ·EeHKT1;4基因核心片段扩增结果第31-32页
   ·EeHKT1;4基因3'RACE扩增结果第32-33页
   ·EeHKT1;4基因5'RACE扩增结果第33-34页
   ·EeHKT1;4基因测序结果的分析、拼接及ORF框扩增结果第34-36页
   ·长穗偃麦草EeHKT1;4结构及多重比较分析第36-39页
   ·长穗偃麦草EeHKT1;4表达水平及K~+、Na~+积累模式分析第39-41页
 4. 结论与讨论第41-43页
第三章 植物表达载体构建及遗传转化第43-55页
 1. 试验材料第43页
   ·植物材料第43页
   ·菌株与质粒第43页
   ·酶与试剂第43页
 2. 试验方法第43-50页
   ·EeHKT1;4基因目的片段的获得第43-44页
   ·pBI121载体片段获得第44-45页
   ·重组载体获取第45页
   ·重组载体pBI121-35S-EeHKT1;4-Nos的转化第45-46页
     ·烟草的培养第46页
   ·抗生素筛选压的确定第46页
     ·农杆菌EHA105感受态细胞的制备与转化第46-47页
   ·烟草的转化与筛选第47-49页
   ·炼苗第49-50页
 3. 结果与分析第50-54页
   ·EeHKT1;4基因目的片段获得第50页
   ·线性载体pBI121获得第50页
   ·pBI121-35S-EeHKT1;4-Nos重组载体获得第50-51页
   ·抗生素筛选压的确定第51-52页
   ·农杆菌阳性鉴定第52页
   ·烟草转化第52-53页
   ·PCR检测阳性植株第53-54页
 4. 结论与讨论第54-55页
第四章 结论第55-56页
参考文献第56-63页
Abstract第63-65页
附录1第65-66页
附录2第66-67页
附录3第67-68页
附录4第68-69页
附录5第69-70页
附录6第70-71页
致谢第71页

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