| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 缩略词中英文对照 | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| ·果树分子遗传连锁图谱的构建方法 | 第10-18页 |
| ·作图亲本的选配 | 第11页 |
| ·作图群体类型的选择 | 第11-12页 |
| ·作图群体大小 | 第12页 |
| ·构建果树遗传图谱的 DNA 分子标记 | 第12-18页 |
| ·梨分子遗传连锁图构建的研究进展 | 第18-23页 |
| ·梨果实品质及遗传规律的概况与研究进展 | 第18-19页 |
| ·构建分子遗传连锁图谱的策略 | 第19页 |
| ·梨分子遗传连锁图谱国外研究进展 | 第19-21页 |
| ·梨分子遗传连锁图谱国内研究进展 | 第21页 |
| ·梨重要品质性状的分子标记筛选与定位研究进展 | 第21-23页 |
| ·本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| 第2章 梨 PCR 反应体系的优化 | 第24-37页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-29页 |
| ·梨基因组 DNA 提取 | 第25-26页 |
| ·DNA 纯度与浓度检测 | 第26页 |
| ·基因组 DNA 提取溶液及检测所需溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·正交设计优化梨 PCR 反应体系 | 第27-28页 |
| ·ISSR PCR 反应扩增体系 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-35页 |
| ·模板 DNA 检测结果 | 第29-30页 |
| ·正交设计法 PCR 反应优化结果 | 第30页 |
| ·各因素不同水平对 PCR 反应的影响 | 第30-33页 |
| ·引物退火温度的筛选 | 第33-34页 |
| ·反应体系稳定性检测 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·正交试验设计的应用特点 | 第35页 |
| ·有关影响 PCR 反应体系的关键因素 | 第35-37页 |
| 第3章 梨遗传图谱的构建 | 第37-52页 |
| ·试验材料及试剂 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-42页 |
| ·模版 DNA 提取纯化 | 第37页 |
| ·ISSR 标记 | 第37页 |
| ·SRAP 标记 | 第37-40页 |
| ·SSR 标记 | 第40页 |
| ·引物的筛选与分子标记分析 | 第40-41页 |
| ·作图群体数据的统计和分析方法 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-48页 |
| ·引物筛选结果分析 | 第42-44页 |
| ·分子标记的分离方式分析 | 第44-45页 |
| ·基于 ISSR、SRAP 及 SSR 标记的梨分子遗传连锁图的构建 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-52页 |
| ·亲本及作图群体大小的选择 | 第48-49页 |
| ·偏分离 | 第49-50页 |
| ·梨的遗传连锁图谱 | 第50-52页 |
| 第4章 梨部分果实性状的 QTL 定位研究 | 第52-82页 |
| ·材料与方法 | 第52-53页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·数据测量方法 | 第52-53页 |
| ·数据分析 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-77页 |
| ·果实性状的 QTL 定位与分析 | 第53-77页 |
| ·讨论 | 第77-82页 |
| ·QTL 在连锁群体上的分布特点 | 第77-80页 |
| ·QTL 定位的可靠性 | 第80-82页 |
| 第5章 全文结论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 附录 | 第93-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 作者简介 | 第98页 |