| 目录 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-30页 |
| ·昆虫病毒 | 第12-14页 |
| ·昆虫病毒的发现和分类 | 第12-14页 |
| ·昆虫病毒的研究意义 | 第14页 |
| ·双链RNA病毒 | 第14-15页 |
| ·呼肠孤病毒研究进展 | 第15-18页 |
| ·呼肠孤病毒的特征和分类 | 第15-16页 |
| ·呼肠孤病毒基因组复制 | 第16-17页 |
| ·呼肠孤病毒基因组包装 | 第17-18页 |
| ·质型多角体病毒 | 第18-26页 |
| ·质型多角体病毒的发现 | 第18-19页 |
| ·质型多角体病毒的分类与命名 | 第19页 |
| ·质型多角体病毒的病毒粒子 | 第19-20页 |
| ·质型多角体病毒多角体 | 第20-22页 |
| ·质型多角体病毒基因组复制循环 | 第22-26页 |
| ·棉铃虫5型质型多角体病毒研究进展 | 第26页 |
| ·解旋酶相关研究背景 | 第26-27页 |
| ·RNA分子伴侣研究现状 | 第27-28页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第28-30页 |
| 第二章 棉铃虫5型质型多角体病毒P44蛋白真核表达与纯化 | 第30-52页 |
| 摘要 | 第30页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·材料与方法 | 第31-44页 |
| ·材料 | 第31-34页 |
| ·实验方法 | 第34-44页 |
| ·结果 | 第44-49页 |
| ·病毒粒子核酸提取以及目的片段的获得 | 第44-45页 |
| ·MBP融合蛋白的真核细胞表达载体构建 | 第45页 |
| ·表达纯化MBP-P44蛋白 | 第45-46页 |
| ·蛋白序列比对结果 | 第46-48页 |
| ·构建P44突变体蛋白克隆 | 第48-49页 |
| ·纯化突变体蛋白 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| 第三章 棉铃虫5型质型多角体病毒P44蛋白NTPase和RNA结合活性研究 | 第52-68页 |
| 摘要 | 第52页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·材料与方法 | 第53-57页 |
| ·材料试剂 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-57页 |
| ·结果 | 第57-65页 |
| ·磷酸根离子浓度标准曲线的绘制 | 第57-58页 |
| ·MBP-P44蛋白具有NTPase活性 | 第58-61页 |
| ·突变蛋白ATPase活性研究 | 第61-62页 |
| ·MBP-P44是RNA结合蛋白 | 第62-65页 |
| ·讨论 | 第65-68页 |
| 第四章 棉铃虫5型质型多角体病毒P44蛋白的解链活性的研究 | 第68-86页 |
| 摘要 | 第68页 |
| ·引言 | 第68-69页 |
| ·材料和方法 | 第69-71页 |
| ·材料试剂 | 第69-70页 |
| ·方法 | 第70-71页 |
| ·结果 | 第71-83页 |
| ·MBP-P44蛋白具有解链活性 | 第71-72页 |
| ·MBP-P44蛋白特异性解链dsRNA | 第72-74页 |
| ·MBP-P44蛋白的解链活性方向 | 第74-75页 |
| ·MBP-P44蛋白解链活性依赖dsRNA的末端突出结构 | 第75-76页 |
| ·MBP-P44蛋白解链活性条件 | 第76-79页 |
| ·MBP-P44蛋白解链活性反应中NTP/dNTP的作用 | 第79-82页 |
| ·MBP-P44突变蛋白的解链活性实验 | 第82-83页 |
| ·讨论 | 第83-86页 |
| 第五章 棉铃虫5型质型多角体病毒P44蛋白链复性活性研究 | 第86-98页 |
| 摘要 | 第86页 |
| ·引言 | 第86-87页 |
| ·材料和方法 | 第87-91页 |
| ·材料,试剂和溶液 | 第87-89页 |
| ·方法 | 第89-91页 |
| ·结果 | 第91-95页 |
| ·P44蛋白具有链复性活性 | 第91-92页 |
| ·茎环状结构解链退火实验结果 | 第92-94页 |
| ·P44蛋白作用于病毒panhandle结构 | 第94-95页 |
| ·讨论 | 第95-98页 |
| 研究总结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-109页 |
| 攻博期间发表和待发表的科研成果 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
