纤维素酶高产菌株—里氏木霉的选育及发酵生产条件研究
中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
第一章 引言 | 第9-24页 |
·纤维素酶概述 | 第9-10页 |
·纤维素酶的组分 | 第9页 |
·纤维素酶的作用机理 | 第9-10页 |
·纤维素酶的微生物来源 | 第10-11页 |
·纤维素酶产生菌的选育 | 第11-15页 |
·传统诱变育种 | 第11-12页 |
·基因工程育种 | 第12-13页 |
·原生质体融合技术 | 第13-14页 |
·全基因组重排技术 | 第14-15页 |
·纤维素酶的发酵生产 | 第15-19页 |
·固态发酵法 | 第15-17页 |
·液态深层发酵法 | 第17-19页 |
·纤维素酶的应用 | 第19-23页 |
·纤维素酶在饲料工业中的应用 | 第20-21页 |
·纤维素酶在纺织工业中的应用 | 第21-22页 |
·纤维素酶在食品工业中的应用 | 第22页 |
·纤维素酶在生物能源中的应用 | 第22-23页 |
·本课题的选题依据及主要研究内容 | 第23-24页 |
第二章 诱变选育高产纤维素酶里氏木霉正突变库 | 第24-42页 |
·材料 | 第24-26页 |
·菌种 | 第24页 |
·培养基 | 第24页 |
·常用缓冲液及主要试剂 | 第24-25页 |
·主要实验仪器 | 第25-26页 |
·方法 | 第26-30页 |
·初筛培养基的优化 | 第26页 |
·摇瓶发酵方法 | 第26页 |
·粗酶液制备 | 第26页 |
·酶活力测定方法 | 第26-28页 |
·摇瓶发酵条件的优化 | 第28-29页 |
·诱变方法 | 第29页 |
·筛选方法 | 第29-30页 |
·结果与分析 | 第30-41页 |
·高产纤维素酶突变菌株筛选方法的建立 | 第30-37页 |
·出发菌株T306的产酶能力测试 | 第37页 |
·紫外诱变 | 第37-40页 |
·微波诱变 | 第40-41页 |
·小结 | 第41-42页 |
第三章 里氏木霉原生质体制备及再生条件研究 | 第42-51页 |
·材料 | 第42-43页 |
·菌种 | 第42页 |
·培养基 | 第42页 |
·缓冲液及主要试剂 | 第42-43页 |
·主要仪器 | 第43页 |
·方法 | 第43-44页 |
·里氏木霉原生质体的制备 | 第43页 |
·原生质体的再生 | 第43-44页 |
·结果与分析 | 第44-50页 |
·酶液种类及浓度对里氏木霉原生质体制备的影响 | 第44-45页 |
·里氏木霉原生质体制备的最适菌龄 | 第45-46页 |
·酶解时间对里氏木霉原生质体制备的影响 | 第46页 |
·酶解温度对里氏木霉原生质体制备的影响 | 第46-47页 |
·缓冲液pH对里氏木霉原生质体制备的影响 | 第47-48页 |
·里氏木霉原生质体再生培养基的选择 | 第48页 |
·里氏木霉原生质体再生培养基中渗透压稳定剂的选择 | 第48-49页 |
·里氏木霉原生质体的形态观察 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第四章 基因组重排技术选育纤维素酶高产菌株 | 第51-66页 |
·材料 | 第51页 |
·菌种 | 第51页 |
·培养基 | 第51页 |
·药品与试剂 | 第51页 |
·主要仪器 | 第51页 |
·方法 | 第51-54页 |
·原生质体的灭活 | 第51-52页 |
·原生质体的融合 | 第52页 |
·全基因组重排 | 第52-53页 |
·融合子与出发菌株的比较 | 第53-54页 |
·融合子遗传稳定性研究 | 第54页 |
·结果与分析 | 第54-64页 |
·原生质体灭活 | 第54-56页 |
·原生质体融合条件研究 | 第56-59页 |
·基因组重排技术选育高产菌株 | 第59-60页 |
·融合子与出发菌株的比较 | 第60-64页 |
·融合子遗传稳定性研究 | 第64页 |
·小结 | 第64-66页 |
第五章 里氏木霉产纤维素酶的发酵工艺优化 | 第66-78页 |
·材料 | 第66-67页 |
·菌种 | 第66页 |
·培养基 | 第66页 |
·主要试剂 | 第66页 |
·主要仪器 | 第66-67页 |
·方法 | 第67-69页 |
·菌种培养 | 第67页 |
·5L发酵罐发酵生产 | 第67页 |
·菌体量测定方法 | 第67页 |
·发酵液中还原糖含量测定方法 | 第67-68页 |
·酶活测定方法 | 第68-69页 |
·结果与分析 | 第69-76页 |
·不同种类氮源对发酵产酶的影响 | 第69-70页 |
·补料速率对发酵产酶的影响 | 第70-72页 |
·接种量对发酵产酶的影响 | 第72-73页 |
·搅拌速度对发酵产酶的影响 | 第73-75页 |
·融合子G2-0832的5L发酵罐实验 | 第75-76页 |
·小结 | 第76-78页 |
结论与展望 | 第78-81页 |
结论 | 第78-80页 |
展望 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-88页 |
致谢 | 第88-89页 |
个人简历 | 第89页 |