| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-20页 |
| ·研究背景和意义 | 第11-12页 |
| ·毒药品简介 | 第12-15页 |
| ·毒品的种类 | 第12页 |
| ·几种常见毒品的属性 | 第12-14页 |
| ·毒品对人体的危害 | 第14-15页 |
| ·其它毒物 | 第15页 |
| ·常见前处理方法 | 第15-16页 |
| ·液液萃取法 | 第15页 |
| ·固相萃取法 | 第15-16页 |
| ·常用检测方法 | 第16-18页 |
| ·免疫学检测法 | 第16页 |
| ·薄层色谱法 | 第16页 |
| ·高效液相色谱法 | 第16-17页 |
| ·气相色谱法 | 第17页 |
| ·仪器联用技术 | 第17-18页 |
| ·本研究的应用价值 | 第18-20页 |
| 第二章 GC-MS/MS 法同时检测人体尿液中35种常见毒(药)物的研究 | 第20-33页 |
| ·材料与方法 | 第20-22页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·试剂和对照品 | 第21页 |
| ·样品前处理过程 | 第21页 |
| ·串联四级杆气相色谱质谱联用仪分析条件 | 第21-22页 |
| ·GC条件 | 第21-22页 |
| ·MS条件 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-31页 |
| ·前处理条件的优化 | 第22页 |
| ·有机萃取溶剂的选择 | 第22页 |
| ·体系pH条件的优化 | 第22页 |
| ·色谱柱的选择 | 第22页 |
| ·分段检测方法的开发 | 第22-23页 |
| ·定性分析 | 第23页 |
| ·定量分析 | 第23-24页 |
| ·标准曲线与检出限 | 第24-26页 |
| ·基质效应 | 第26-27页 |
| ·回收率和精密度测定 | 第27-30页 |
| ·实际样本测定 | 第30-31页 |
| ·小结与讨论 | 第31页 |
| ·研究存在不足及值得进一步研究的问题 | 第31-33页 |
| 第三章 人体尿液中大麻类毒品定性定量分析方法的研究 | 第33-46页 |
| ·气相色谱-质谱/质谱法(GC-MS/MS) | 第34-41页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·试剂和对照品 | 第34页 |
| ·样品前处理过程 | 第34页 |
| ·串联四级杆气相色谱质谱联用仪分析条件 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-41页 |
| ·前处理条件的优化 | 第35-38页 |
| ·有机萃取溶剂的选择 | 第35页 |
| ·水解条件的选择 | 第35-36页 |
| ·水解温度的选择 | 第36-37页 |
| ·水解时间的选择 | 第37页 |
| ·体系pH的优化 | 第37-38页 |
| ·MRM检测方法的开发 | 第38-39页 |
| ·定性定量分析 | 第39页 |
| ·标准曲线与检出限 | 第39-40页 |
| ·回收率和精密度测定 | 第40页 |
| ·基质效应 | 第40页 |
| ·实际样本测定 | 第40-41页 |
| ·小结与讨论 | 第41页 |
| ·液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS) | 第41-45页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·实验仪器 | 第41页 |
| ·试剂和对照品 | 第41-42页 |
| ·样品前处理过程 | 第42页 |
| ·液相色谱三重四级杆串联质谱联用仪分析条件 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-45页 |
| ·定性定量离子对的选择 | 第42-43页 |
| ·MRM方法的建立 | 第43页 |
| ·标准曲线与检出限 | 第43-44页 |
| ·回收率和精密度测定 | 第44-45页 |
| ·实际样本测定 | 第45页 |
| ·小结与讨论 | 第45页 |
| ·研究存在不足及值得进一步研究的问题 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |