| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 缩略语 | 第14-17页 |
| 前言 | 第17-19页 |
| 第一部分 文献综述 | 第19-40页 |
| 第一章 植物病原细菌的Ⅲ型分泌系统 | 第20-24页 |
| 1 植物病原细菌的Ⅲ型分泌系统结构模型 | 第20-21页 |
| ·胞外附属结构 | 第20-21页 |
| ·转运蛋白 | 第21页 |
| 2 植物病原细菌hrp基因簇结构与功能 | 第21-23页 |
| ·hrp基因簇结构 | 第21-22页 |
| ·hrp基因的功能 | 第22-23页 |
| 3 Ⅲ型泌出系统在植物病原细菌中的作用 | 第23-24页 |
| 第二章 Harpin的分子遗传学特性及生物学功能 | 第24-32页 |
| 1 Harpin的分子遗传学特性 | 第24-25页 |
| 2 Harpin在植物细胞中的定位与识别 | 第25-26页 |
| 3 Harpin蛋白在植物上的诱导效应 | 第26-27页 |
| ·增强植物的抗病性 | 第26页 |
| ·增强植物抗虫性 | 第26-27页 |
| ·提高植物抗旱能力 | 第27页 |
| ·促进植物生长 | 第27页 |
| 4 Harpin的作用机制 | 第27-32页 |
| ·Harpin诱导的SAR信号通路 | 第28-29页 |
| ·Harpin启动的ET信号通路 | 第29页 |
| ·Harpin启动ABA信号通路 | 第29页 |
| ·Harpin诱导活性氧产生和过敏性细胞死亡 | 第29-32页 |
| 第三章 植物病原细菌Ⅲ型效应因子的功能调控机制 | 第32-40页 |
| 1 Ⅲ型效应因子的概念 | 第32页 |
| 2 Ⅲ型效应因子的分类与功能 | 第32-35页 |
| ·avrBs3/PthA基因家族 | 第33-34页 |
| ·Non-TAL效应物的特征与功能 | 第34-35页 |
| 3 Ⅲ型效应因子的表达与分泌 | 第35-36页 |
| 4 Ⅲ型效应因子在植物与病原物互作中的作用 | 第36-38页 |
| 5 植物病原黄单胞菌avrBs2基因功能研究 | 第38-40页 |
| 第二部分 研究报告 | 第40-113页 |
| 第一章 Hpa1利用乙烯和赤霉素信号调控植物生长与生长相关基因表达 | 第41-57页 |
| 摘要 | 第41-42页 |
| 1 材料与方法 | 第42-45页 |
| ·植物材料 | 第42页 |
| ·Hpa1蛋白的制备和植物生长测定 | 第42-43页 |
| ·生理学效应测定 | 第43页 |
| ·基因表达分析 | 第43-45页 |
| ·药理学实验 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-53页 |
| ·Hpa1能够促进植物根系和地上部分的营养生长 | 第45-46页 |
| ·Hpa1处理增强了植物的光合作用和生物合成 | 第46-48页 |
| ·Hpa1能够诱导EXP基因表达 | 第48-49页 |
| ·Hpa1诱导EXP基因表达与促进植物生长的作用需要乙烯信号 | 第49-51页 |
| ·Hpa1诱导EXP基因表达与促进植物生长的作用需要赤霉素信号 | 第51-53页 |
| 3 结论与讨论 | 第53-55页 |
| ABSTRACT | 第55-57页 |
| 第二章 Hpa1蛋白生物学功能与促进植物生长的作用必需其N-端序列 | 第57-75页 |
| 摘要 | 第57-58页 |
| 1 材料与方法 | 第58-63页 |
| ·Hpa1与Hpa1△NT蛋白表达 | 第58-60页 |
| ·Hpa1和Hpa1△NT蛋白活性检测 | 第60页 |
| ·Hpa1和Hpa1△NT蛋白功能测定 | 第60页 |
| ·植物处理和生长测定 | 第60-61页 |
| ·基因表达分析 | 第61-63页 |
| ·细胞生长观察 | 第63页 |
| ·叶片光合作用与叶绿素荧光测定 | 第63页 |
| ·数据分析 | 第63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-71页 |
| ·缺失N-端的Hpa1丧失了生物功能 | 第63-65页 |
| ·Hpa1促进植物生长必需N-末端序列 | 第65-67页 |
| ·Hpa1促进植物生长相关基因表达和细胞生长必需N-末端序列 | 第67-69页 |
| ·Hpa1提高叶片CO_2传导及光合作用必需N-末端序列 | 第69-71页 |
| 3 结论与讨论 | 第71-73页 |
| ABSTRACT | 第73-75页 |
| 第三章 质外体和细胞质Hpa1对H_2O_2的产生与抗病性发挥不同作用 | 第75-95页 |
| 摘要 | 第75-77页 |
| 1 材料与方法 | 第77-81页 |
| ·植物材料及其培养 | 第77页 |
| ·细菌接种及其在拟南芥中群体数量的测定 | 第77-78页 |
| ·原生质体提取、转化及荧光观察 | 第78-79页 |
| ·免疫胶体金银染色 | 第79-80页 |
| ·药理学实验和ROS的检测 | 第80页 |
| ·Hpa1的外施和植物反应实验 | 第80-81页 |
| ·数据分析 | 第81页 |
| 2 结果与分析 | 第81-90页 |
| ·转基因拟南芥HETAt和SHETAt接种后防卫信号被激活 | 第81-83页 |
| ·Hpa1定位于HETAt的细胞质及SHETAt的质外体和细胞膜 | 第83-85页 |
| ·H_2O_2在HETAt4的细胞质及SHETAt4的质外体和细胞质中积累 | 第85-86页 |
| ·H_2O_2主要在HETAt4的细胞质以及SHETAt4的质外体产生 | 第86-88页 |
| ·质外体H_2O_2能转移到细胞质中 | 第88-89页 |
| ·抑制依赖于NOX产生的H_2O_2能够削弱植物的抗病性 | 第89-90页 |
| 3 结论与讨论 | 第90-93页 |
| ABSTRACT | 第93-95页 |
| 第四章 水稻条斑病菌Ⅲ型效应因子AvrBs2的病理功能研究 | 第95-113页 |
| 摘要 | 第95-97页 |
| 1 材料与方法 | 第97-103页 |
| ·材料 | 第97-98页 |
| ·实验方法 | 第98-103页 |
| 2 结果与分析 | 第103-108页 |
| ·氨基酸序列分析 | 第103-105页 |
| ·avrBS2_(xoc)突变体的构建和分子验证 | 第105-106页 |
| ·avrBs2_(xoc)突变体功能回补子验证 | 第106页 |
| ·avrBs2_(xoc)突变体不改变非寄主烟草的HR反应 | 第106-107页 |
| ·avrBs2_(xoc)突变降低了水稻条斑病菌在水稻上的毒性 | 第107页 |
| ·avrBs2_(xoc)突变增强了水稻PR基因的表达 | 第107-108页 |
| 3 结论与讨论 | 第108-111页 |
| ABSTRACT | 第111-113页 |
| 全文总结 | 第113-115页 |
| 附录 | 第115-129页 |
| 参考文献 | 第129-145页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第145-147页 |
| 致谢 | 第147页 |
