| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| ·放线菌研究进展 | 第11-12页 |
| ·什么是放线菌 | 第11页 |
| ·放线菌概述 | 第11-12页 |
| ·植物内生放线菌研究进展 | 第12-17页 |
| ·植物内生放线菌概述 | 第12页 |
| ·植物内生放线菌的多样性研究 | 第12-17页 |
| ·植物内生放线菌的研究方法 | 第17页 |
| ·纯培养方法 | 第17页 |
| ·免培养方法 | 第17页 |
| ·虎杖内生菌研究概述 | 第17-19页 |
| ·秦巴山区虎杖植物资源概述 | 第17-18页 |
| ·虎杖资源研究进展 | 第18页 |
| ·虎杖内生菌的研究进展 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第19-21页 |
| 第二章 虎杖内生放线菌的分离、纯化 | 第21-33页 |
| ·材料与仪器设备 | 第21-24页 |
| ·实验样品来源 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21-23页 |
| ·试剂与仪器设备 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-26页 |
| ·内生放线菌的分离纯化 | 第24页 |
| ·菌株分离 | 第24页 |
| ·菌株纯化 | 第24页 |
| ·内生放线菌形态特征观察 | 第24-25页 |
| ·菌株的排重 | 第25页 |
| ·菌种保藏 | 第25页 |
| ·表面消毒检验 | 第25-26页 |
| ·抑制剂浓度的选择 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-31页 |
| ·表面消毒的可靠性 | 第26页 |
| ·抑菌剂浓度对菌株分离的影响 | 第26-27页 |
| ·虎杖内生放线菌的分离与纯化 | 第27-30页 |
| ·不同分离培养基对菌株分离的影响 | 第30-31页 |
| ·小结与讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 虎杖内生放线菌活性菌株筛选及 16S rDNA 鉴定 | 第33-49页 |
| ·材料与仪器设备 | 第33-35页 |
| ·供试菌株 | 第33页 |
| ·靶标菌株 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·试验用主要试剂及来源 | 第33-34页 |
| ·主要仪器与设备 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| ·菌株液体发酵 | 第35页 |
| ·菌株发酵液活性研究 | 第35页 |
| ·内生放线菌 DNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 DNA | 第36页 |
| ·基因序列扩增与测序 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-46页 |
| ·菌株发酵液抑菌活性初筛 | 第37-39页 |
| ·菌株发酵液抑菌活性复筛 | 第39页 |
| ·排除过氧化氢干扰试验 | 第39-41页 |
| ·16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第41-42页 |
| ·活性菌株鉴定 | 第42-46页 |
| ·小结与讨论 | 第46-49页 |
| 第四章 虎杖中一株藤黄微球菌的分离与鉴定 | 第49-59页 |
| ·材料与仪器设备 | 第49-50页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·培养基及试剂 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-51页 |
| ·菌株分离与纯化 | 第50页 |
| ·回归试验 | 第50页 |
| ·致病菌株的分离 | 第50页 |
| ·致病菌的形态及生理生化反应鉴定 | 第50-51页 |
| ·致病菌的分子生物学鉴定 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-57页 |
| ·回归试验结果 | 第51-53页 |
| ·致病菌形态及生理生化反应 | 第53-56页 |
| ·菌株 P051 的分子生物学鉴定 | 第56-57页 |
| ·小结与讨论 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |