中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
英文缩略词表 | 第11-13页 |
前言 | 第13-18页 |
第一章 阿霉素脂质体体外分析方法的建立 | 第18-26页 |
1. 仪器与试药 | 第18-19页 |
·仪器 | 第18页 |
·试药 | 第18-19页 |
2. 方法与结果 | 第19-25页 |
·含量测定方法学的建立 | 第19-22页 |
·测定波长的确定 | 第19页 |
·标准曲线的绘制 | 第19-20页 |
·精密度试验 | 第20-21页 |
·稳定性试验 | 第21页 |
·回收率试验 | 第21-22页 |
·包封率检测方法的建立 | 第22-25页 |
·阿霉素脂质体制备预实验 | 第23页 |
·总药量测定方法 | 第23页 |
·游离药物测定方法 | 第23-25页 |
3. 讨论与小结 | 第25-26页 |
·讨论 | 第25页 |
·小结 | 第25-26页 |
第二章 磁性阿霉素脂质体制备方法筛选及制备工艺的研究 | 第26-39页 |
1. 仪器与试药 | 第26-27页 |
·仪器 | 第26-27页 |
·试药 | 第27页 |
2 实验方法与结果 | 第27-36页 |
·阿霉素脂质体制备处方和制备工艺筛选 | 第27-34页 |
·脂质体制备方法的选择 | 第27-28页 |
·空白脂质体制备条件的优化 | 第28-30页 |
·单因素考察脂质体的处方和工艺 | 第30-31页 |
·正交设计优化脂质体处方和工艺 | 第31-34页 |
·磁性阿霉素脂质体的研制 | 第34-36页 |
·Fe_3O_4的制备 | 第34-35页 |
·TAT 肽修饰磷脂 | 第35页 |
·TAT-阿霉素脂质体和 TAT-Fe_3O_4阿霉素脂质体的制备 | 第35-36页 |
3 讨论与小结 | 第36-39页 |
·讨论 | 第36-38页 |
·小结 | 第38-39页 |
第三章 脂质体的理化性质和体外实验 | 第39-56页 |
1 仪器与材料 | 第39-41页 |
·仪器 | 第39-40页 |
·试药 | 第40页 |
·细胞株 | 第40-41页 |
2 方法与结果 | 第41-54页 |
·脂质体理化性质的研究 | 第41-44页 |
·形态观察 | 第41页 |
·粒径分布与 zeta 电位的测定 | 第41-42页 |
·包封率和含量的测定 | 第42-44页 |
·脂质体的稳定性 | 第44页 |
·脂质体体外释放实验 | 第44-49页 |
·阿霉素在 PBS 溶液中分析方法的建立 | 第44-47页 |
·样品释放度测定 | 第47-49页 |
·脂质体体外细胞实验 | 第49-54页 |
·细胞培养 | 第49-50页 |
·MTT 实验方法 | 第50页 |
·细胞摄取实验 | 第50-51页 |
·细胞毒性实验 | 第51-52页 |
·体外细胞抑制率实验 | 第52-54页 |
3 讨论与小结 | 第54-56页 |
·讨论 | 第54-55页 |
·小结 | 第55-56页 |
第四章 阿霉素脂质体在小鼠体内穿透血脑屏障研究 | 第56-67页 |
1. 材料与仪器 | 第56-57页 |
·实验动物与材料 | 第56页 |
·仪器设备 | 第56-57页 |
2. 实验方法与结果 | 第57-65页 |
·实验动物分组 | 第57页 |
·动物实验方法 | 第57-58页 |
·游离阿霉素注射液的配制 | 第57页 |
·阿霉素脂质体注射液的配制 | 第57页 |
·尾静脉注射剂量的确定 | 第57-58页 |
·给药 | 第58页 |
·组织样本收集 | 第58页 |
·高效液相检测方法的建立 | 第58-62页 |
·色谱条件 | 第58页 |
·生物组织样品处理 | 第58-59页 |
·方法专属性 | 第59页 |
·脑组织标准曲线的建立 | 第59-60页 |
·回收率的测定 | 第60-61页 |
·精密度试验 | 第61-62页 |
·稳定性试验 | 第62页 |
·高效液相法测定组织中阿霉素含量 | 第62-64页 |
·脑组织中铁含量的测定 | 第64-65页 |
·组织样品处理 | 第64页 |
·含量测定 | 第64-65页 |
3 讨论与小结 | 第65-67页 |
·讨论 | 第65-66页 |
·小结 | 第66-67页 |
全文总结 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-73页 |
综述:脑靶向脂质体的研究进展 | 第73-82页 |
参考文献 | 第79-82页 |
作者简介 | 第82-83页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第83-84页 |
致谢 | 第84页 |