| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一部分 | 第14-21页 |
| 1 材料与方法 | 第14-15页 |
| ·研究对象 | 第14页 |
| ·主要试剂仪器来源 | 第14-15页 |
| ·常用试剂配制 | 第15页 |
| 2 实验方法 | 第15-18页 |
| ·膀胱尿路上皮癌组织及正常组织中的总RNA的抽提 | 第15-16页 |
| ·RNA鉴定 | 第16页 |
| ·逆转录cDNA合成 | 第16-17页 |
| ·引物的设计及序列 | 第17页 |
| ·PCR反应 | 第17-18页 |
| 3 统计学分析 | 第18-19页 |
| 4 结果 | 第19-21页 |
| 第二部分 | 第21-33页 |
| 1 材料与方法 | 第21-23页 |
| ·研究对象 | 第21页 |
| ·试剂仪器主要来源 | 第21-22页 |
| ·实验所使用溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·PBS的配制 | 第22页 |
| ·苏木精液配制 | 第22-23页 |
| ·柠檬酸液的配制 | 第23页 |
| ·固定液4%多聚甲醛的配制 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-27页 |
| ·组织的相关处理 | 第23-25页 |
| ·取材后将组织进行固定 | 第23页 |
| ·将组织充分洗涤以去除固定液 | 第23-24页 |
| ·将组织进行脱水 | 第24页 |
| ·使组织透明 | 第24页 |
| ·组织的浸蜡 | 第24页 |
| ·组织的包埋 | 第24页 |
| ·组织的切片及捞片,烤片 | 第24-25页 |
| ·免疫组织化学SP法检测SATB蛋白及SATB1蛋白的表达 | 第25-27页 |
| ·脱蜡以及水化 | 第25页 |
| ·抗原修复 | 第25-26页 |
| ·清洗组织片 | 第26页 |
| ·消除组织内的内源性过氧化物酶 | 第26页 |
| ·非特异染色阻断剂的运用 | 第26页 |
| ·除去非特异染色阻断剂 | 第26页 |
| ·除去PBS液 | 第26页 |
| ·除去PBS液 | 第26页 |
| ·记录图片 | 第26-27页 |
| ·SATB1/DNMT1在膀胱癌中及正常膀胱组织中的蛋白表达的测量 | 第27页 |
| 3 统计学分析 | 第27页 |
| 4 结果 | 第27-33页 |
| ·SATB1/DNMT1在膀胱癌及正常膀胱粘膜组织中的表达情况 | 第27-31页 |
| ·SATB1/DNMT1在膀胱尿癌中的表达与临床病理分级与分期的关系 | 第31-32页 |
| ·SATB1/DNMT1在膀胱癌中的阳性表达的相关性 | 第32-33页 |
| 第三部分 | 第33-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 综述 SATB1及DNMT1与肿瘤关系的研究进展 | 第41-48页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 英文縮略词表 | 第48-49页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 个人简历 | 第52页 |
