| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第10页 |
| 1 实验材料与方法 | 第10-21页 |
| ·实验动物 | 第10页 |
| ·主要试剂 | 第10-11页 |
| ·主要仪器设备 | 第11-12页 |
| ·主要工作液、缓冲液的配制 | 第12页 |
| ·动物分组 | 第12页 |
| ·动物模型制作 | 第12-13页 |
| ·术后动物给药 | 第13页 |
| ·动物饲养及护理 | 第13页 |
| ·神经行为学评分 | 第13-15页 |
| ·取材与固定 | 第15页 |
| ·组织石蜡切片制作 | 第15页 |
| ·原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞 | 第15-17页 |
| ·HE染色步骤 | 第17页 |
| ·免疫组化的实验操作步骤 | 第17-18页 |
| ·免疫荧光法的实验操作步骤 | 第18-19页 |
| ·酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑组织中TNF-α和IL-1β的浓度 | 第19-20页 |
| ·大鼠脑组织取材 | 第19页 |
| ·ELISA法测定大鼠脑组织中TNF-α和IL-1β的ELISA检测步骤 | 第19-20页 |
| ·观察指标 | 第20-21页 |
| ·统计学分析 | 第21页 |
| 2 结果 | 第21-41页 |
| ·行为学检测 | 第21-22页 |
| ·脑组织HE染色光镜检查结果 | 第22-23页 |
| ·大鼠脑组织TUNEL染色凋亡细胞光镜下观察 | 第23-26页 |
| ·大鼠脑组织免疫组化SP法检测HSP70 | 第26-28页 |
| ·大鼠脑组织免疫组化SP法检测caspase-3 | 第28-31页 |
| ·大鼠脑组织免疫荧光法检测TNF-α和IL-1β | 第31-38页 |
| ·ELIAS法检测脑组织中TNF-α和IL-1β的浓度 | 第38-41页 |
| 3 讨论 | 第41-49页 |
| ·动物模型的选择 | 第41页 |
| ·VPA在细胞凋亡和神经保护中的作用 | 第41-46页 |
| ·TNF-α和IL-1β与颅脑损伤的关系 | 第46-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 综述 | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
