| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-41页 |
| ·有机无机杂化材料简介 | 第12-13页 |
| ·有机无机杂化材料的合成方法 | 第13-15页 |
| ·溶胶凝胶法 | 第13-14页 |
| ·插层复合法 | 第14页 |
| ·无机粒子的表面改性 | 第14页 |
| ·电化学合成法(ECP) | 第14页 |
| ·自组装法 | 第14-15页 |
| ·物理共混复合法 | 第15页 |
| ·无机组分-多酸 | 第15-16页 |
| ·多酸简介 | 第15页 |
| ·多酸的结构 | 第15-16页 |
| ·有机组分-卟啉 | 第16-22页 |
| ·卟啉简介 | 第16-17页 |
| ·卟啉的结构 | 第17页 |
| ·卟啉的命名 | 第17-18页 |
| ·卟啉化合物的合成方法 | 第18-22页 |
| ·Paul Rothemund法 | 第18页 |
| ·Alan D.Adler法 | 第18-20页 |
| ·Jonathan S.Lindsey法 | 第20页 |
| ·Emilio F.Llama法 | 第20页 |
| ·郭灿城法 | 第20-21页 |
| ·微波诱导法 | 第21页 |
| ·模块法 | 第21-22页 |
| ·以共价键结合的有机-多酸杂化材料 | 第22-26页 |
| ·有机组分与多酸共价结合的主要方式 | 第22-24页 |
| ·有机-多酸杂化材料的进一步功能化 | 第24-26页 |
| ·点击化学 | 第24-26页 |
| ·偶联反应 | 第26页 |
| ·LB膜简介 | 第26-28页 |
| ·LB膜仪器 | 第27页 |
| ·LB膜的应用 | 第27-28页 |
| ·π-A曲线 | 第27-28页 |
| ·LB膜的应用前景 | 第28页 |
| ·课题的研究目的与研究内容 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-41页 |
| 第二章 以共价键结合的卟啉/Dawson型多酸杂化材料的制备与表征 | 第41-66页 |
| ·前言 | 第41-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-47页 |
| ·[5-(4-膦酸基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌(O)的合成 | 第42-46页 |
| ·5-(4-溴苯)-10,15,20-三苯基卟啉的制备 | 第43-44页 |
| ·[5-(4-溴苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌的制备 | 第44页 |
| ·5-(4-膦酸二乙酯基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的制备 | 第44-45页 |
| ·[5-(4-膦酸二乙酯基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌的制备 | 第45页 |
| ·[5-(4-膦酸基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌(O)的制备 | 第45-46页 |
| ·单缺位Dawson型多酸K_(10)[α-P_2W_(17)O_(61)]·H_2O(D)的合成 | 第46页 |
| ·共价键结合的卟啉/Dawson型多酸目标化合物OD的合成 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47-57页 |
| ·[5-(4-膦酸基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌(O)的红外与质谱 | 第47-50页 |
| ·K_(10)[α-P_2W_(17)O_(61)]·20H_2O(D)的红外光谱 | 第50-51页 |
| ·共价键结合的卟啉/Dawson型多酸目标化合物OD结构与性质表征 | 第51-57页 |
| ·目标化合物OD的纯化 | 第51-52页 |
| ·日标化合物OD的~1H NMR图谱 | 第52-53页 |
| ·目标化合物OD的~(31)P NMR图谱 | 第53页 |
| ·目标化合物OD的IR图谱 | 第53-54页 |
| ·目标化合物OD的紫外光谱 | 第54-55页 |
| ·目标化合物OD的荧光光谱 | 第55-56页 |
| ·目标化合物OD的循环伏安图谱 | 第56-57页 |
| ·目标化合物的(OD)的LB膜 | 第57-61页 |
| ·目标化合物(OD)的LB膜的制备 | 第57页 |
| ·目标化合物(OD)的π-A曲线 | 第57-58页 |
| ·目标化合物(OD)的表面形貌 | 第58-59页 |
| ·目标化合物OD的Ⅰ-Ⅴ曲线 | 第59-60页 |
| ·目标化合物OD表面光电压谱(SPS) | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 第三章 Sonogashira偶联反应对以共价键结合的端炔Dawson型多酸杂化材料的功能化 | 第66-90页 |
| ·前言 | 第66页 |
| ·仪器与试剂 | 第66-67页 |
| ·实验部分 | 第67-73页 |
| ·[5-(4-碘苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌的合成 | 第67-69页 |
| ·5,10,15,20-四苯基卟啉的合成 | 第67-68页 |
| ·5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 | 第68页 |
| ·5-(4-胺基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 | 第68-69页 |
| ·5-(4-碘苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 | 第69页 |
| ·[5-(4-碘苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌的合成 | 第69页 |
| ·(Bu_4N)_6[P_2W_(17)O_(61)(P(O)C_6H_4C≡CH)_2]、(Bu_4N)_6[P_2W_(17)O_(61)(P(O))C_6H_4C_6H_4C≡CH)_2]C_6H_4的合成 | 第69-70页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的合成 | 第70-73页 |
| ·目标化合物a的合成 | 第72页 |
| ·目标化合物b的合成 | 第72-73页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的LB膜的制备 | 第73页 |
| ·结果 | 第73-83页 |
| ·p-iodo-H2TPP的合成条件的优化 | 第73-74页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的纯化 | 第74-75页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的~1H NMR图谱 | 第75-76页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的~(31)P NMR图谱 | 第76-78页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的IR图谱 | 第78-80页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的紫外光谱 | 第80-81页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的荧光光谱 | 第81页 |
| ·循环伏安图谱 | 第81-83页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的LB膜 | 第83-87页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的7τ-A曲线 | 第83页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的表面形貌 | 第83-86页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b的I-V曲线 | 第86页 |
| ·目标化合物a与目标化合物b表面光电压谱(SPS) | 第86-87页 |
| ·小结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 附件 | 第90-95页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
