| 符号说明 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-38页 |
| ·流感病毒的概述 | 第13-15页 |
| ·流感病毒的形态结构 | 第14-15页 |
| ·猪流感病毒病原学 | 第15页 |
| ·猪流感病毒基因组特征 | 第15-20页 |
| ·NA 神经氨酸酶基因 | 第16页 |
| ·HA 血凝素基因 | 第16-17页 |
| ·PA、PB1、PB2 聚合酶基因 | 第17-18页 |
| ·NP 核蛋白基因 | 第18页 |
| ·NS 非结构蛋白基因 | 第18-19页 |
| ·M 基质蛋白基因 | 第19-20页 |
| ·病毒对宿主细胞的识别与黏附 | 第20-23页 |
| ·唾液酸 | 第20-21页 |
| ·病毒与唾液酸的相互作用 | 第21-22页 |
| ·猪流感病毒的复制 | 第22-23页 |
| ·流感病毒的变异 | 第23-25页 |
| ·流感病毒种间传播的分子机理 | 第25-26页 |
| ·流感病毒流行特点 | 第26-29页 |
| ·流感大流行情况 | 第26-28页 |
| ·流感流行病学特点 | 第28-29页 |
| ·流感病毒的传播特点 | 第29-32页 |
| ·病毒气溶胶 | 第30-31页 |
| ·病毒气溶胶的特性 | 第31页 |
| ·病毒气溶胶的发生 | 第31-32页 |
| ·病毒气溶胶的传播感染 | 第32页 |
| ·猪流感的公共卫生意义 | 第32-35页 |
| ·猪流感的人类公共卫生意义 | 第32-34页 |
| ·猪流感的兽医公共卫生意义 | 第34-35页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第35-36页 |
| 技术路线 | 第36-38页 |
| 2 材料方法 | 第38-47页 |
| ·材料 | 第38-41页 |
| ·样品 | 第38页 |
| ·实验动物 | 第38页 |
| ·标准阳性血清 | 第38页 |
| ·SPF 鸡胚、0.5%鸡红细胞及 MDCK 细胞 | 第38页 |
| ·引物和探针 | 第38页 |
| ·主要分子生物学试剂及试剂盒 | 第38-39页 |
| ·主要工作液配置 | 第39-40页 |
| ·仪器 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-47页 |
| ·病毒的分离与鉴定 | 第41-42页 |
| ·病毒的电镜观察 | 第42页 |
| ·病毒 RNA 的提取、RT-PCR、克隆及序列测定 | 第42-43页 |
| ·序列分析 | 第43页 |
| ·毒株 TCID50 测定 | 第43-44页 |
| ·实时荧光定量 RT-PCR 对新型 H1N1 病毒的检测方法的建立 | 第44-45页 |
| ·毒株在豚鼠间传播试验 | 第45-47页 |
| 3 结果 | 第47-60页 |
| ·病毒分离鉴定 | 第47页 |
| ·基因片段的进化分析 | 第47-57页 |
| ·HA 片段 | 第47-49页 |
| ·NA 片段 | 第49-50页 |
| ·M 片段 | 第50-52页 |
| ·NP 片段 | 第52页 |
| ·NS 片段 | 第52-53页 |
| ·PA 片段 | 第53-54页 |
| ·PB2 片段 | 第54-55页 |
| ·PB1 片段 | 第55-56页 |
| ·其它位点的突变 | 第56-57页 |
| ·标准曲线的建立 | 第57-58页 |
| ·毒株在豚鼠间传播试验 | 第58-60页 |
| ·SO(H1N1)IV 气溶胶传播与感染实验结果 | 第58-59页 |
| ·SO(H1N1)IV 气溶胶粒子空气动力学 | 第59-60页 |
| 4 讨论 | 第60-63页 |
| ·序列分析 | 第60-61页 |
| ·分类分析 | 第60页 |
| ·亲和力分析 | 第60-61页 |
| ·致病力分析 | 第61页 |
| ·耐药性分析 | 第61页 |
| ·气源性传播研究 | 第61-63页 |
| 5 小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第78页 |
