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沉默TAK1表达对三氧化二砷作用Kasumi-1细胞凋亡的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
前言第11-13页
第一部分 CCK-8 法检测 AS2O3作用 KASUMI-1 细胞株细胞增殖率第13-19页
   ·实验材料第13-14页
     ·主要实验仪器及设备第13页
     ·细胞株及试剂第13-14页
     ·主要试剂配制第14页
   ·实验方法第14-15页
     ·Kasumi-1 细胞的常规复苏,培养,传代,冻存第14页
     ·细胞生长抑制率的检测第14-15页
     ·统计学方法第15页
   ·结果第15-16页
   ·讨论第16-17页
 参考文献第17页
 结论第17-19页
第二部分 脂质体介导法转染 KASUMI-1 细胞株转染条件的优化第19-33页
   ·材料第20-22页
     ·实验仪器和设备第20页
     ·主要试剂第20-22页
     ·试剂配制第22页
   ·试验方法第22-27页
     ·siRNA 的转染第22-23页
     ·蛋白质的提取和制备第23-24页
     ·Western Blot 检测 TAk1siRNA 转染 kasumi-1 细胞前后,TAK1 的表达第24-25页
     ·Trizol 法提取 kasumi-1 细胞 RNA第25页
     ·cDNA 的合成第25-26页
     ·引物设计第26页
     ·RT-PCR 检测 kasumi-1 细胞 TAK1 基因的表达第26-27页
     ·统计学方法第27页
   ·结果第27-30页
     ·有无血清对转染效率的影响第27页
     ·转染时间对转染效率的影响第27页
     ·Lipofectamine2000 量对转染效率的影响第27-28页
     ·Si RNA 量对转染效率的影响第28页
     ·不同 siRNA 转染后 TAK1 在 mRNA 上的表达量第28-29页
     ·不同 siRNA 转染后 TAK1 在蛋白上的表达量第29-30页
     ·统计学方法第30页
   ·讨论第30-32页
 参考文献第32页
 结论第32-33页
第三部分 封闭 TAK1 基因对加强三氧化二砷促 KASUMI-1 细胞凋亡的实验研究第33-45页
   ·材料第33-35页
     ·主要仪器第33-34页
     ·试剂第34页
     ·主要试剂的配制第34-35页
   ·试验方法第35-37页
     ·光学显微镜下观察凋亡小体第35页
     ·AnnexinV-FITC,PI 双染检测细胞凋亡率第35-36页
     ·甲基纤维素半固体培养观察克隆形成率第36-37页
     ·统计学方法第37页
   ·结果第37-40页
     ·凋亡小体形态学结果第37-38页
     ·不同处理条件下,kasumi-1 细胞凋亡率第38-39页
     ·不同处理条件下,kasumi-1 细胞集落形成率第39页
     ·不同处理条件下,Western Blot 检测 TAK1 及下游传导信号 P-JNK 的表达第39-40页
   ·讨论第40-43页
 参考文献第43-44页
 结论第44-45页
综述第45-57页
 参考文献第52-57页
英文缩写词第57-58页
攻读硕士期间发表的论文第58-59页
致谢第59-60页

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