| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-26页 |
| ·紫苏 | 第8-11页 |
| ·概述 | 第8页 |
| ·分布 | 第8页 |
| ·成分 | 第8-9页 |
| ·紫苏的生物活性 | 第9-11页 |
| ·迷迭香酸 | 第11-17页 |
| ·结构 | 第11页 |
| ·分布 | 第11-12页 |
| ·迷迭香酸的生物活性 | 第12-15页 |
| ·迷迭香酸的合成 | 第15-17页 |
| ·PAL | 第17-22页 |
| ·PAL的存在与分布 | 第18-19页 |
| ·PAL酶学性质 | 第19页 |
| ·PAL的植物生理学作用 | 第19-20页 |
| ·PAL基因的克隆与表达 | 第20-21页 |
| ·PAL的研究展望 | 第21-22页 |
| ·RACE技术 | 第22-24页 |
| ·RACE的原理 | 第22-23页 |
| ·RACE的局限性 | 第23页 |
| ·RACE的技术改进 | 第23-24页 |
| ·RACE技术在植物基因研究中的应用 | 第24页 |
| ·RACE在植物基因研究上的发展前景 | 第24页 |
| ·本课题的研究目的及意义 | 第24-25页 |
| ·本论文研究的内容 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-39页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-39页 |
| ·紫苏真叶总RNA的提取及检测 | 第27-28页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第28页 |
| ·同源序列比对及中间片段引物的设计合成 | 第28-30页 |
| ·紫苏目的基因片段的克隆 | 第30-32页 |
| ·目的基因片段的测序 | 第32页 |
| ·紫苏PAL基因5'端cDNA的克隆 | 第32-34页 |
| ·紫苏PAL基因3'端cDNA的克隆 | 第34-37页 |
| ·目的基因的生物信息学分析 | 第37页 |
| ·PerPAL-1基因的组织表达谱研究 | 第37-39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-56页 |
| ·紫苏真叶中总RNA的提取 | 第39页 |
| ·PAL基因片段的克隆 | 第39-42页 |
| ·PerPAL-1的克隆 | 第39-40页 |
| ·PerPAL-2的克隆 | 第40-41页 |
| ·PerPAL-3的克隆 | 第41-42页 |
| ·PerPAL-4的克隆 | 第42页 |
| ·片段测序结果及拼接 | 第42-43页 |
| ·PerPAL 5’端及3’端cDNA的克隆 | 第43-44页 |
| ·PerPAL 5’端cDNA的克隆 | 第43-44页 |
| ·PerPAL 3’端cDNA的克隆 | 第44页 |
| ·PerPAL基因序列全长 | 第44-49页 |
| ·紫苏PAL的生物信息学分析 | 第49-52页 |
| ·PerPAL疏水性分析 | 第49页 |
| ·PerPAL二维结构模型分析 | 第49-50页 |
| ·PerPAL信号肽分析 | 第50-51页 |
| ·PerPAL跨膜结构域分析 | 第51-52页 |
| ·PerPAL三维结构模型 | 第52页 |
| ·PerPAL进化树分析 | 第52-53页 |
| ·PerPAL-1基因的组织表达谱分析 | 第53-56页 |
| ·β-Actin PCR反应条件的优化 | 第53-54页 |
| ·PerPAL-1基因在根、茎、叶中相对表达量分析 | 第54-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 5 展望 | 第57-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-65页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第65-66页 |
| 8 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |