| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| ·杜氏藻概述及其开发利用 | 第11-12页 |
| ·杜氏藻概述 | 第11页 |
| ·杜氏藻的开发利用 | 第11-12页 |
| ·克隆 LycB 基因的意义 | 第12-15页 |
| ·类胡萝卜素 | 第12-13页 |
| ·类胡萝卜的合成途径 | 第13-14页 |
| ·盐藻番茄红素β-环化酶（LycB）基因及其研究 | 第14-15页 |
| ·藻类基因调控序列研究进展 | 第15-17页 |
| ·启动子分类 | 第15-16页 |
| ·启动子研究进展 | 第16页 |
| ·启动子的研究方法 | 第16页 |
| ·藻类启动子研究 | 第16-17页 |
| ·终止子 | 第17页 |
| ·绿色荧光蛋白（GFP）的概述及其应用研究 | 第17-19页 |
| ·绿色荧光蛋白（GFP）的概述 | 第17-18页 |
| ·GFP 基因的特点 | 第18页 |
| ·GFP 的应用研究 | 第18-19页 |
| ·ble 基因及其应用 | 第19页 |
| ·本课题研究的内容、意义及创新 | 第19-21页 |
| 第二章 巴氏杜氏藻 LycB 基因克隆和序列分析 | 第21-45页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·藻液及培养液 | 第21-22页 |
| ·菌种和质粒 | 第22页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第22页 |
| ·常实验仪器及试剂 | 第22-25页 |
| ·实验仪器 | 第22-24页 |
| ·试剂配制 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-37页 |
| ·杜氏盐藻的培养 | 第25-26页 |
| ·基因组提取方法 | 第26页 |
| ·感受态细胞 GT-116 的制备 | 第26-27页 |
| ·PCR 扩增目的基因 | 第27-28页 |
| ·凝胶配置 | 第28页 |
| ·回收与纯化 DNA 片段 | 第28-29页 |
| ·目的片段与克隆载体的连接 | 第29-30页 |
| ·质粒的转化 | 第30页 |
| ·阳性克隆筛选、验证及保存 | 第30-31页 |
| ·测序和菌种保存 | 第31页 |
| ·LycB 基因组 DNA 序列的克隆 | 第31-33页 |
| ·巴氏杜氏藻 LycB 基因启动子及终止子的克隆和序列分析 | 第33-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-43页 |
| ·D. Bardawil 基因组的提取 | 第37-38页 |
| ·LycB 基因组 DNA 序列的获得 | 第38页 |
| ·LycB 基因组 DNA 序列的分析 | 第38-39页 |
| ·LycB 基因启动子和终止子的获得 | 第39-40页 |
| ·LycB 基因启动子和终止子的分析 | 第40-43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 巴氏杜氏藻 LycB 基因启动子的活性及功能验证 | 第45-67页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-56页 |
| ·外源表达载体的构建 | 第46-50页 |
| ·巴氏杜氏藻 LycB 基因启动子的活性验证 | 第50-52页 |
| ·巴氏杜氏藻 LycB 基因启动子的功能验证 | 第52-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-65页 |
| ·外源表达载体的构建 | 第56-58页 |
| ·巴氏杜氏藻 LycB 基因启动子的活性验证 | 第58-63页 |
| ·巴氏杜氏藻 LycB 基因启动子的功能验证 | 第63-65页 |
| ·本章小结 | 第65-67页 |
| 结论与展望 | 第67-70页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 创新点 | 第68页 |
| 展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79页 |