目录 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
第一章 绪论 | 第13-45页 |
·普鲁兰多糖在药物释放系统中的应用 | 第13-22页 |
·普鲁兰多糖的结构和性质 | 第13-16页 |
·普鲁兰多糖作为化学药物载体 | 第16-19页 |
·普鲁兰多糖作为多肽药物载体 | 第19-20页 |
·普鲁兰多糖作为基因载体 | 第20-22页 |
·普鲁兰多糖作为其它药物载体 | 第22页 |
·纳米粒的细胞摄取机制的研究进展 | 第22-33页 |
·细胞内吞途径分类 | 第22-26页 |
·影响内吞的因素 | 第26-33页 |
·纳米粒在细胞中的分布 | 第33页 |
·纳米粒的细胞毒性 | 第33-34页 |
·课题的提出及研究思路 | 第34-36页 |
·课题的提出 | 第34-35页 |
·研究思路 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-45页 |
第二章 胆固醇基普鲁兰多糖衍生物的合成及自组装纳米粒的制备 | 第45-58页 |
·前言 | 第45-47页 |
·试剂与仪器 | 第47-49页 |
·试剂 | 第47-48页 |
·仪器和设备 | 第48-49页 |
·实验方法 | 第49-51页 |
·胆固醇琥珀酸酯(CHS)的合成 | 第49页 |
·胆固醇基普鲁兰(CHSP)的合成 | 第49页 |
·胆固醇基普鲁兰(CHSP)中胆固醇基的取代基的测定 | 第49页 |
·FITC标记的CHSP(FITC-CHSP)的合成 | 第49-50页 |
·FT-IR表征 | 第50页 |
·~1H NMR表征 | 第50页 |
·FITC标记率的测定 | 第50页 |
·FITC-CHSP自组装纳米粒的制备 | 第50页 |
·FITC-CHSP自组装纳米粒的粒径及粒径分布 | 第50-51页 |
·FITC-CHSP自组装纳米粒形态的表征 | 第51页 |
·结果与讨论 | 第51-56页 |
·合成产物的红外表征 | 第51-52页 |
·合成产物的核磁表征 | 第52-54页 |
·FITC标记率的测定 | 第54-55页 |
·FITC-CHSP自组装纳米粒粒径及粒径分布 | 第55页 |
·FITC-CHSP自组装纳米粒形态的表征 | 第55-56页 |
·小结 | 第56页 |
参考文献 | 第56-58页 |
第三章 胆固醇基普鲁兰自组装纳米粒的HepG2细胞摄取机制及亚细胞分布 | 第58-82页 |
·前言 | 第58页 |
·试剂与仪器 | 第58-60页 |
·试剂 | 第58-59页 |
·仪器和设备 | 第59-60页 |
·实验方法 | 第60-65页 |
·FITC-CHSP自组装纳米粒中FITC的体外释放 | 第60页 |
·HepG2细胞的复苏与冻存 | 第60-61页 |
·HepG2细胞的培养与传代 | 第61页 |
·HepG2细胞生长曲线的测定 | 第61-62页 |
·CHSP纳米粒的体外细胞毒实验 | 第62页 |
·FITC-CHSP自组装纳米粒体外HepG2细胞摄取 | 第62-63页 |
·纳米粒浓度对HepG2细胞摄取纳米粒的影响 | 第63页 |
·孵育时间对HepG2细胞摄取纳米粒的影响 | 第63页 |
·孵育温度对HepG2细胞摄取纳米粒的影响 | 第63-64页 |
·内吞抑制实验 | 第64页 |
·抗体的分装和保存 | 第64-65页 |
·CHSP纳米粒的亚细胞分布 | 第65页 |
·统计学分析 | 第65页 |
·结果与讨论 | 第65-78页 |
·FITC-CHSP自组装纳米粒中FITC的体外释放 | 第65-66页 |
·HepG2细胞 | 第66-67页 |
·HepG2细胞生长曲线的测定 | 第67页 |
·CHSP纳米粒体外细胞毒实验 | 第67-68页 |
·FITC-CHSP纳米粒标准曲线的建立 | 第68页 |
·纳米粒浓度对HepG2细胞摄取纳米粒的影响 | 第68-70页 |
·孵育时间对HepG2细胞摄取纳米粒的影响 | 第70-72页 |
·孵育温度对HepG2细胞摄取纳米粒的影响 | 第72-74页 |
·内吞抑制实验 | 第74-75页 |
·CHSP纳米粒的亚细胞分布 | 第75-78页 |
·小结 | 第78页 |
参考文献 | 第78-82页 |
第四章 载阿霉素的胆固醇基普鲁兰自组装纳米粒的制备及体外药物释放 | 第82-93页 |
·前言 | 第82-83页 |
·试剂与仪器 | 第83-84页 |
·试剂 | 第83页 |
·仪器和设备 | 第83-84页 |
·实验方法 | 第84-85页 |
·载阿霉素的胆固醇基普鲁兰自组装纳米粒的制备 | 第84页 |
·载阿霉素的胆固醇基普鲁兰自组装纳米粒的粒径及粒径分布的测定 | 第84页 |
·载阿霉素的胆固醇基普鲁兰自组装纳米粒形态的表征 | 第84页 |
·载药量和包封率的测定 | 第84页 |
·体外药物释放 | 第84-85页 |
·统计学分析 | 第85页 |
·结果与讨论 | 第85-90页 |
·载阿霉素的胆固醇基普鲁兰自组装纳米粒的制备及表征 | 第85-87页 |
·载药量和包封率的测定 | 第87-89页 |
·体外药物释放 | 第89-90页 |
·小结 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-93页 |
第五章 载阿霉素的胆固醇基普鲁兰自组装纳米粒的体外HepG2细胞摄取 | 第93-110页 |
·前言 | 第93页 |
·试剂与仪器 | 第93-95页 |
·试剂 | 第93-94页 |
·仪器和设备 | 第94-95页 |
·实验方法 | 第95-97页 |
·细胞毒实验 | 第95页 |
·载阿霉素自组装纳米粒的体外HepG2细胞摄取的流式分析 | 第95-96页 |
·药物的亚细胞分布 | 第96页 |
·药物在细胞内分布的定量分析 | 第96页 |
·统计学分析 | 第96-97页 |
·结果与讨论 | 第97-108页 |
·细胞毒实验 | 第97页 |
·载阿霉素自组装纳米粒的体外HepG2细胞摄取的流式分析 | 第97-98页 |
·药物的亚细胞分布 | 第98-103页 |
·药物在细胞内分布的定量分析 | 第103-108页 |
·小结 | 第108-109页 |
参考文献 | 第109-110页 |
全文总结 | 第110-112页 |
博士期间发表论文情况 | 第112-113页 |
致谢 | 第113页 |