| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACTS | 第5-13页 |
| 引言 | 第13-19页 |
| 第一章 复方姜黄素处方前研究 | 第19-30页 |
| 1 仪器与试药 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·试药与试剂 | 第19页 |
| 2 实验方法与结果 | 第19-28页 |
| ·复方姜黄素含量测定方法的建立 | 第19-24页 |
| ·复方姜黄素饱和溶解度的测定 | 第24-25页 |
| ·复方姜黄素表观溶解度的测定 | 第25-26页 |
| ·复方姜黄素表观油/水分配系数的测定 | 第26-27页 |
| ·姜黄素和胡椒碱稳定性试验 | 第27-28页 |
| 3 本章小结 | 第28-30页 |
| 第二章 复方姜黄素脂质立方液晶制备工艺研究 | 第30-58页 |
| 1 仪器与试药 | 第30-31页 |
| ·实验仪器 | 第30页 |
| ·试药与试剂 | 第30-31页 |
| 2 实验方法与结果 | 第31-55页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶含量测定方法的建立 | 第31-34页 |
| ·样品的制备 | 第31页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·方法学考察 | 第31-34页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶包封率测定方法的考察 | 第34-40页 |
| ·溶剂的选择 | 第34-35页 |
| ·分散介质的考察 | 第35-36页 |
| ·三种包封率测定方法的比较 | 第36-40页 |
| ·载药量的测定方法 | 第40页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶制备工艺研究 | 第40-48页 |
| ·制备原料的筛选 | 第40-44页 |
| ·制备方法的选择 | 第44页 |
| ·制备工艺的优化 | 第44-48页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶处方工艺优化 | 第48-54页 |
| ·单因素考察 | 第48-51页 |
| ·均匀设计优化处方工艺 | 第51-54页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶制备工艺 | 第54-55页 |
| 3 本章小结 | 第55-58页 |
| 第三章 复方姜黄素脂质立方液晶结构表征 | 第58-75页 |
| 1 仪器与试药 | 第58页 |
| ·实验仪器 | 第58页 |
| ·试药与试剂 | 第58页 |
| 2 实验方法与结果 | 第58-73页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶形态观察 | 第58-60页 |
| ·偏光显微镜观察 | 第58-59页 |
| ·扫描电镜观察 | 第59-60页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶粒径测定 | 第60-61页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶晶型结构的确定 | 第61-63页 |
| ·小角度X射线散射实验 | 第61-62页 |
| ·晶胞参数解析 | 第62-63页 |
| ·红外光谱分析 | 第63-68页 |
| ·差示扫描量热法 | 第68-73页 |
| 3 本章小结 | 第73-75页 |
| 第四章 复方姜黄素脂质立方液晶药剂学特性与释放行为 | 第75-89页 |
| 1 仪器与试药 | 第75页 |
| ·实验仪器 | 第75页 |
| ·试药与试剂 | 第75页 |
| 2 实验方法与结果 | 第75-87页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶pH值的测定 | 第75-76页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶渗漏率考察 | 第76-77页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶体外释放度试验 | 第77-82页 |
| ·姜黄素和胡椒碱含量测定方法的建立 | 第77-79页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶体外释放度的测定 | 第79-82页 |
| ·pH和无机盐对复方姜黄素脂质立方液晶药物释放的影响 | 第82-86页 |
| ·体外释药介质的选择 | 第82-83页 |
| ·释放度试验 | 第83-86页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶生物粘附性试验 | 第86-87页 |
| ·复方姜荧素脂质立方液晶稳定性考察-影响因素试验 | 第87页 |
| ·强光照射试验 | 第87页 |
| ·高温试验 | 第87页 |
| 3 本章小结 | 第87-89页 |
| 第五章 复方姜黄素脂质立方液晶生物利用度评价与组织分布 | 第89-105页 |
| 1 仪器与试药 | 第89页 |
| ·实验仪器 | 第89页 |
| ·试药与试剂 | 第89页 |
| ·实验动物 | 第89页 |
| 2 实验方法与结果 | 第89-103页 |
| ·组织与血样中姜黄素含量测定方法的建立 | 第89-97页 |
| ·血样处理 | 第89-90页 |
| ·脏器组织样品处理 | 第90页 |
| ·LC/MS法测定姜黄素含量方法学考察 | 第90-97页 |
| ·复方姜黄素脂质立方液晶在小鼠体内的药动学与组织分布 | 第97-103页 |
| ·药液的配制 | 第97页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第97-98页 |
| ·实验结果 | 第98-101页 |
| ·数据处理与结果分析 | 第101-103页 |
| 3 本章小结 | 第103-105页 |
| 第六章 复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒细胞吸收机制研究 | 第105-112页 |
| 1 仪器与试药 | 第105页 |
| ·实验仪器 | 第105页 |
| ·试药与试剂 | 第105页 |
| 2 实验方法与结果 | 第105-111页 |
| ·溶液的配制 | 第105-106页 |
| ·DMEM完全培养基 | 第105页 |
| ·MTT溶液配制 | 第105-106页 |
| ·青链霉素储备液配制 | 第106页 |
| ·BCA工作液的配制 | 第106页 |
| ·复方姜黄素溶液的配制 | 第106页 |
| ·分析方法 | 第106页 |
| ·Caco-2单层细胞模型的建立 | 第106-107页 |
| ·细胞复苏与传代培养 | 第106-107页 |
| ·Caco-2单层细胞吸收模型的建立 | 第107页 |
| ·Caco-2单层细胞转运模型的建立 | 第107页 |
| ·MTT法检测药物对Caco-2细胞的抑制作用 | 第107-108页 |
| ·Caco-2细胞摄取实验 | 第108-110页 |
| ·蛋白质浓度测定 | 第108页 |
| ·浓度对摄取量的影响 | 第108-109页 |
| ·P-gp抑制剂对药物摄取的影响 | 第109-110页 |
| ·Caco-2细胞转运实验 | 第110-111页 |
| ·孵育时间对Caco-2细胞转运的影响 | 第110-111页 |
| ·AP→BL的转运(吸收)和P-gp抑制剂对药物转运的影响 | 第111页 |
| 3 本章小结 | 第111-112页 |
| 全文总结与展望 | 第112-116页 |
| 参考文献 | 第116-124页 |
| 在校期间发表论文 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
