| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 超分子化学的研究进展 | 第11-40页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·超分子化学的研究进展 | 第11-38页 |
| ·超分子化学的概念 | 第11-12页 |
| ·主客体化学中的主体类型 | 第12-17页 |
| ·环糊精(cyclodextrin) | 第12-13页 |
| ·杯芳烃(calixarene) | 第13-14页 |
| ·柱芳烃(Pillararene) | 第14-15页 |
| ·葫芦脲(cucurbituril) | 第15-17页 |
| ·主客体化学中的客体类型 | 第17-27页 |
| ·紫罗兰碱(the viologen) | 第17-23页 |
| ·联吡啶(BIPM~(2+)) | 第17-18页 |
| ·联吡啶自由基(BIPM~+·) | 第18-19页 |
| ·二还原联吡啶化合物(BIPM~0) | 第19页 |
| ·联吡啶盐的物理化学性质 | 第19-22页 |
| ·联吡啶单元在超分子系统中的应用 | 第22-23页 |
| ·偶氮苯 | 第23-27页 |
| ·偶氮苯异构机理 | 第24-25页 |
| ·偶氮苯的激发态 | 第25-26页 |
| ·偶氮苯在超分子领域的应用 | 第26-27页 |
| ·主客体化学中的研究手段 | 第27-38页 |
| ·紫外-可见吸收光谱法(Ultraviolet-Visible Absorption Spectroscopy) | 第27-28页 |
| ·荧光光谱法(Fluorescence Spectroscopy) | 第28-30页 |
| ·核磁共振法(Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy) | 第30-31页 |
| ·圆二色性谱法(Circular Dichroism Spectrum) | 第31-35页 |
| ·电化学法(Cyclic Voltammograms) | 第35-38页 |
| ·课题的提出 | 第38-40页 |
| 第二章 基于联萘酚-联吡啶的手性分子开关的合成与性能研究 | 第40-63页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·化合物1s~(4+)(a,b,c)的合成路线图 | 第42页 |
| ·(R)-2,2'-二(2-溴丁氧基)-1,1'-联萘(2b) | 第42页 |
| ·(R)-2,2'-二(6-溴已氧基)-1,1'-联萘(2c) | 第42页 |
| ·(R)-2,2'-二(2-溴乙氧基)-1,1'-联萘(2a) | 第42页 |
| ·(R)-1,1'-(2,2'-(1,1'-联萘-2,2'-二(氧基))二(乙烷-2,1-二基))二(4-(吡啶-4-基)吡啶)(2a~(2+)) | 第42-43页 |
| ·(R)-1,1'-(4,4'-(1,1’-联萘基-2,2'-二(氧基))二(丁基-4,1-diyl))二(4-(吡啶)吡啶)(2b~(2+)) | 第43页 |
| ·(R)-1,1’-(6,6'-(1,1’-萘基-2,2'-二烷基-二(氧基))二(已基-6,1-二烷基))二(4-(吡啶基-4-烷基)吡啶)(2c~(2+)) | 第43页 |
| ·(R)-1',1"-(2,2'-(1,1'-联萘基-2,2'-二烷基-二(氧基))二(乙基-2,1-二烷基))二(1-甲基-4,4'-联吡啶-1,1'-二盐)四卤盐(1a~(4+)) | 第43页 |
| ·(R)-1',1"-(2,2'-(1,1'-联萘基-2,2'-二烷基-二(氧基))二(丁基-2,1-二烷基))二(1-甲基-4,4'-联吡啶-1,1'-二盐)四卤盐(1b~(4+)) | 第43-44页 |
| ·(R)-r，r-(2，2’-(U’-联萘基-2’,2-二焼基-二 (氧基))二(己基-2,1-二院基))二 (1-甲基_4P，4’-联比二盐）四复盐(i4c+) | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-61页 |
| ·1a-c~(4+)的光谱研究 | 第44-50页 |
| ·化合物1a-c~(4+)的还原 | 第46-50页 |
| ·化合物1a-c~(4+)与CB[8]的复合物 | 第50-57页 |
| ·光谱和电化学数据表征 | 第50-54页 |
| ·(1a-c(?)nCB[8])~(4+)的还原研究 | 第54-57页 |
| ·化合物1a-c~(4+)与CB[7]的复合物 | 第57-61页 |
| ·光谱和电化学数据表征 | 第57-60页 |
| ·(1a-c(?)2CB[7])~(4+)的还原研究 | 第60-61页 |
| ·输入-输出二元逻辑门分析 | 第61页 |
| ·小结 | 第61-63页 |
| 第三章 基于偶氮苯-联吡啶的多态拟轮烷的合成与动力学研究 | 第63-83页 |
| ·引言 | 第63-64页 |
| ·实验部分 | 第64页 |
| ·仪器与试剂 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-82页 |
| ·化合物EE-1~(2+)的光谱研究 | 第64-66页 |
| ·化合物EE-1~(2+)与CB[7]络合的表征和性能研究 | 第66-76页 |
| ·CB[7]浓度的标定 | 第66页 |
| ·拟轮烷(EE-1(?)nCB[7])~(2+)的络合光谱研究 | 第66-69页 |
| ·拟轮烷(EE-1(?)nCB[7])~(2+)的解离光谱研究 | 第69-71页 |
| ·拟轮烷(EE-1(?)nCB[7])~(2+)顺反异构的动力学研究 | 第71-75页 |
| ·拟轮烷(EE-1(?)2CB[7])~(2+)与(ZZ-1(?)2CB[7])~(2+)的相互转换 | 第75-76页 |
| ·化合物EE-1~(2+)与CB[8]形成拟轮烷的表征和性能研究 | 第76-82页 |
| ·拟轮烷(EE-1(?)CB[8])~(2+)的络合光谱研究 | 第76-78页 |
| ·拟轮烷(EE-1(?)CB[8])~(2+)的解离光谱研究 | 第78-79页 |
| ·拟轮烷(EE-1(?)CB[8])~(2+)的光致异构研究 | 第79-80页 |
| ·拟轮烷(ZZ-1(?)2CB[8])~(2+)的络合光谱研究 | 第80-81页 |
| ·拟轮烷(ZZ-1(?)CB[8])~(2+)的解离光谱研究 | 第81页 |
| ·拟轮烷(ZZ-1(?)CB[8])~(2+)的异构研究 | 第81-82页 |
| ·小结 | 第82-83页 |
| 第四章 基于钴络合希夫碱的可伸缩[1]轮烷的合成和性能研究 | 第83-100页 |
| ·引言 | 第83-84页 |
| ·实验部分 | 第84-88页 |
| ·仪器与试剂 | 第84页 |
| ·单修饰对磺苯甲酸-β-环糊精(6-TsO-β-CyD) | 第84页 |
| ·对氨基苯甲酸钠(A) | 第84页 |
| ·单对氨基苯甲酸基-β-环糊精(B) | 第84-85页 |
| ·偶氮基单修释-β-环糊精(C) | 第85页 |
| ·RASC-Co | 第85-86页 |
| ·ASC | 第86页 |
| ·ASC-Co | 第86-88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-99页 |
| ·[1]轮烷(ASC-Co)的合成和表征 | 第88-92页 |
| ·光照异构引起的分子收缩动作 | 第92-95页 |
| ·光照前后的光谱分析 | 第95-98页 |
| ·化合物C的光谱分析 | 第98-99页 |
| ·小结 | 第99-100页 |
| 第五章 结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-119页 |
| 附录 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
