| 中文摘要 | 第1-14页 |
| ABSTRACT | 第14-17页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-34页 |
| ·酶联免疫吸附测定(ELISA) | 第18-21页 |
| ·免疫分析的研究进展 | 第18-19页 |
| ·ELISA检测类型 | 第19-20页 |
| ·ELISA的特点 | 第20页 |
| ·ELISA在食品安全检测中的应用 | 第20-21页 |
| ·免疫亲和色谱(IAC) | 第21-25页 |
| ·免疫亲和色谱(IAC)的原理 | 第21-22页 |
| ·免疫亲和色谱(IAC)的制备 | 第22-23页 |
| ·抗体的制备 | 第22页 |
| ·基质的选取 | 第22-23页 |
| ·基质的活化及与抗体的偶联 | 第23页 |
| ·免疫亲和色谱(IAC)的操作 | 第23页 |
| ·免疫亲和色谱(IAC)的特点 | 第23-24页 |
| ·免疫亲和色谱(IAC)的应用及前景 | 第24-25页 |
| ·群勃龙 | 第25-28页 |
| ·群勃龙性质 | 第25-26页 |
| ·群勃龙残留的常用检测方法 | 第26-28页 |
| ·克伦特罗、莱克多巴胺及沙丁胺醇 | 第28-34页 |
| ·β-兴奋剂类药物的发展 | 第28-29页 |
| ·克伦特罗、莱克多巴胺及沙丁胺醇性质 | 第29-31页 |
| ·克伦特罗、莱克多巴胺及沙丁胺醇常用检测方法 | 第31-34页 |
| ·研究的目的和思路 | 第34页 |
| 第二章 群勃龙酶联免疫吸附检测法的建立 | 第34-50页 |
| ·实验材料与设备 | 第35-36页 |
| ·实验所用试剂及材料 | 第35-36页 |
| ·仪器设备 | 第36页 |
| ·主要缓冲液及其配制 | 第36页 |
| ·群勃龙偶联物的制备 | 第36-38页 |
| ·群勃龙衍生物的制备 | 第36-37页 |
| ·群勃龙包被抗原的合成 | 第37-38页 |
| ·群勃龙免疫原的合成 | 第38页 |
| ·群勃龙单克隆抗体的制备 | 第38-40页 |
| ·动物免疫 | 第38-39页 |
| ·杂交瘤细胞的制备 | 第39页 |
| ·杂交瘤细胞的克隆化 | 第39-40页 |
| ·杂交瘤细胞的冻存和复苏 | 第40页 |
| ·单克隆抗体的制备与纯化 | 第40页 |
| ·群勃龙单克隆抗体检测 | 第40-44页 |
| ·群勃龙抗体的最佳测试条件测定 | 第40-41页 |
| ·群勃龙抗体效价的测定 | 第41-42页 |
| ·群勃龙抗体灵敏度的测定 | 第42页 |
| ·群勃龙抗体特异性的测定 | 第42页 |
| ·群勃龙回收率的检测 | 第42-44页 |
| ·群勃龙酶联免疫吸附测定法标准曲线的建立 | 第42-43页 |
| ·群勃龙间接竞争ELISA方法标准品精密度实验 | 第43页 |
| ·动物组织、饲料及尿液的前处理 | 第43页 |
| ·动物组织、饲料及尿液中群勃龙回收率的检测 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-50页 |
| ·群勃龙免疫原及包被抗原的讨论 | 第44页 |
| ·群勃龙抗体检测的讨论 | 第44-50页 |
| ·群勃龙抗体最佳检测条件的确定 | 第44-45页 |
| ·群勃龙抗体效价的确定 | 第45页 |
| ·群勃龙抗体灵敏度的测定 | 第45-46页 |
| ·群勃龙抗体特异性的测定 | 第46-47页 |
| ·群勃龙酶联免疫吸附测定法标准曲线的建立 | 第47页 |
| ·群勃龙间接竞争ELISA方法标准品精密度实验 | 第47-48页 |
| ·实际体系中群勃龙间接竞争ELISA方法准确性的测定 | 第48-49页 |
| ·实际体系中群勃龙间接竞争ELISA方法精确性的测定 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50页 |
| 第三章 克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇免疫亲和柱的制备 | 第50-67页 |
| ·实验材料 | 第50-52页 |
| ·实验所用试剂以及材料 | 第50-51页 |
| ·主要仪器设备 | 第51页 |
| ·主要缓冲液及其配制 | 第51-52页 |
| ·免疫亲和柱的制备及应用 | 第52-55页 |
| ·免疫亲和柱的制备 | 第52-53页 |
| ·沙丁胺醇抗体和莱克多巴胺抗体的纯化 | 第52页 |
| ·沙丁胺醇抗体和莱克多巴胺抗体与基质的偶联 | 第52-53页 |
| ·抗体与Sepharose 4B偶联物的装柱 | 第53页 |
| ·免疫亲和柱的操作 | 第53页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第53页 |
| ·IAC使用条件的优化 | 第53-54页 |
| ·IAC柱容量的测定 | 第53-54页 |
| ·IAC洗脱剂的选取 | 第54页 |
| ·IAC洗脱剂用量的确定 | 第54页 |
| ·IAC特异性的测定 | 第54页 |
| ·IAC的使用 | 第54-55页 |
| ·IAC-HPLC-UV-FLD方法标准曲线的建立 | 第54页 |
| ·猪肉、猪肝及猪饲料的前处理 | 第54-55页 |
| ·IAC-HPLC-UV-FLD准确度和精确度的测定 | 第55页 |
| ·PCX的应用 | 第55页 |
| ·PCX的活化 | 第55页 |
| ·PCX的使用 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-67页 |
| ·IAC制备的讨论 | 第55-61页 |
| ·混合抗体与Sepharose 4B偶联的讨论 | 第55-56页 |
| ·HPLC色谱条件的讨论 | 第56-57页 |
| ·IAC柱容量的测定 | 第57页 |
| ·IAC洗脱剂的选取 | 第57-58页 |
| ·IAC洗脱剂用量的确定 | 第58-59页 |
| ·IAC的特异性检测 | 第59-61页 |
| ·IAC的应用 | 第61-65页 |
| ·IAC-HPLC-UV-FLD方法标准曲线的建立 | 第61-62页 |
| ·猪肉、猪肝及猪饲料的前处理 | 第62页 |
| ·IAC-HPLC-UV-FLD准确度和精确度的测定 | 第62-65页 |
| ·IAC与PCX萃取效果的讨论 | 第65-66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 第四章 全文总结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 本人发表的文章 | 第78-79页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第79页 |
