| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-26页 |
| ·马传染性贫血病毒概述 | 第10-15页 |
| ·马传染性贫血病毒的病原性与生态学 | 第10页 |
| ·EIAV形态结构和理化特性 | 第10-11页 |
| ·EIAV的生物学特性 | 第11-15页 |
| ·马传染性贫血病毒的分子生物学 | 第15-23页 |
| ·EIAV的基因组结构 | 第15-16页 |
| ·EIAV的非编码区—LTR | 第16页 |
| ·EIAV的结构基因及其编码蛋白 | 第16-22页 |
| ·EIAV的附属基因及其编码蛋白 | 第22-23页 |
| ·本研究背景、内容和意义 | 第23-26页 |
| ·中国马传染性贫血病毒弱毒疫苗研制技术路线 | 第23-24页 |
| ·本实验目的和意义 | 第24-26页 |
| 2 材料和方法 | 第26-31页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·毒株与实验动物 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器与设备 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-31页 |
| ·试验马匹的分组与病毒接种 | 第26-27页 |
| ·样品采集,马体温与血小板数量的监测 | 第27页 |
| ·#1,#2和#3马样品采集点的选取 | 第27页 |
| ·马体内病毒载量的测定 | 第27-28页 |
| ·马外周血白细胞的分离 | 第28页 |
| ·EIAV前病毒p15、p9、gp45-Ⅰ和gp45-Ⅱ基因的扩增 | 第28-30页 |
| ·PCR产物的克隆及测序 | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-52页 |
| ·Real-time RT-PCR标准曲线的建立 | 第31-33页 |
| ·试验马匹体温血小板数量及病毒载量动态分析 | 第33-34页 |
| ·EIAV前病毒DNA nested-PCR扩增产物 | 第34-35页 |
| ·差异率分析 | 第35-39页 |
| ·p15差异率分析 | 第35-36页 |
| ·p9差异率分析 | 第36-37页 |
| ·gp45-Ⅰ差异率分析 | 第37-38页 |
| ·gp45-Ⅱ差异率分析 | 第38-39页 |
| ·进化树分析 | 第39-43页 |
| ·p15进化树分析 | 第39-40页 |
| ·p9进化树分析 | 第40-41页 |
| ·gp45-Ⅰ进化树分析 | 第41-42页 |
| ·gp45-Ⅱ进化树分析 | 第42-43页 |
| ·氨基酸变异位点分析 | 第43-52页 |
| ·p15基因推导的氨基酸变异位点分析 | 第43-44页 |
| ·p9基因推导的氨基酸变异位点分析 | 第44-47页 |
| ·gp45-Ⅰ基因推导的氨基酸变异位点分析 | 第47-49页 |
| ·gp45-Ⅱ基因推导的氨基酸变异位点分析 | 第49-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |