| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 主要缩略语词汇表 | 第8-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-32页 |
| ·UV-B辐射 | 第12-18页 |
| ·UV-B辐射增强是一重要的环境问题 | 第12页 |
| ·UV-B辐射增强对植物的影响 | 第12-14页 |
| ·UV-B辐射调控植物生长发育的信号传导机制研究现状 | 第14-16页 |
| ·UV-B辐射增强对气孔运动的影响 | 第16-18页 |
| ·异三聚体G蛋白 | 第18-21页 |
| ·G蛋白概述 | 第18-19页 |
| ·植物中的G蛋白 | 第19-21页 |
| ·气孔运动的信号转导机制研究现状 | 第21-31页 |
| ·保卫细胞气孔运动机理 | 第21-22页 |
| ·异三聚体G蛋白在气孔运动中的作用 | 第22-23页 |
| ·H_2O_2与气孔运动 | 第23-26页 |
| ·NO与气孔运动 | 第26-29页 |
| ·气孔运动信号转导过程中异三聚体G蛋白与H_2O_2和NO的关系 | 第29-31页 |
| ·本论文的立题依据 | 第31-32页 |
| 第2章 材料与方法 | 第32-36页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·试剂和仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·材料培养 | 第32-33页 |
| ·UV-B辐射处理 | 第33页 |
| ·气孔开度的测量 | 第33页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜检测保卫细胞内源NO和H_2O_2水平 | 第33-36页 |
| 第3章 结果与分析 | 第36-62页 |
| ·UV-B对气孔运动的影响 | 第36-37页 |
| ·不同强度UV-B辐射对气孔运动的影响 | 第36页 |
| ·UV-B辐射时间对气孔运动的影响 | 第36-37页 |
| ·Ga参与UV-B诱导气孔关闭的信号转导过程 | 第37-39页 |
| ·G蛋白活性调节剂对气孔开度的影响 | 第37-38页 |
| ·UV-B对G蛋白α亚基功能缺失突变体气孔运动的影响 | 第38页 |
| ·UV-B对G蛋白α亚基过表达和组成活化型株系气孔运动的影响 | 第38-39页 |
| ·H_2O_2在UV-B诱导气孔关闭过程中的作用 | 第39-42页 |
| ·H_2O_2清除剂和合成抑制剂对UV-B诱导野生型气孔关闭和H_2O_2生成的影响 | 第39-41页 |
| ·UV-B辐射对NADPH氧化酶功能缺失突变体气孔运动和H_2O_2水平的影响 | 第41-42页 |
| ·在UV-B诱导气孔关闭过程中,Gα与H_2O_2的上下游关系 | 第42-49页 |
| ·药理学实验结果 | 第42-45页 |
| ·遗传学实验结果 | 第45-49页 |
| ·NO在UV-B诱导气孔关闭过程中的作用 | 第49-51页 |
| ·NO的清除剂和合成抑制剂对UV-B诱导气孔关闭和内源NO水平的影响 | 第49-50页 |
| ·UV-B辐射对NR功能缺失突变体气孔开度和内源NO水平的影响 | 第50-51页 |
| ·在UV-B诱导气孔关闭过程中Gα与NO的上下游关系 | 第51-57页 |
| ·药理学实验结果 | 第52-54页 |
| ·遗传学实验结果 | 第54-57页 |
| ·在UV-B诱导气孔关闭过程中H_2O_2与NO的上下游关系 | 第57-62页 |
| ·外源H_2O_2对可见光和UV-B辐射下野生型和NR功能缺失突变体nia1和nia1nia2气孔开度的影响 | 第58页 |
| ·外源NO对可见光和UV-B辐射下野生型及NADPH氧化酶功能缺失突变体气孔开度的影响 | 第58-60页 |
| ·UV-B辐射对野生型及NADPH氧化酶功能缺失突变体内源NO水平的影响 | 第60页 |
| ·UV-B辐射对野生型及NR功能缺失突变体nia1和nia1/nia2内源H_2O_2形成的影响 | 第60-62页 |
| 第4章 讨论与结论 | 第62-68页 |
| ·Gα参与UV-B诱导气孔关闭的信号传导途径 | 第62-63页 |
| ·H_2O_2和NO在UV-B诱导气孔关闭过程中的重要作用 | 第63-65页 |
| ·在UV-B辐射诱导气孔关闭过程中,Gα、H_2O_2和NO之间的相互关系 | 第65页 |
| ·总结 | 第65-68页 |
| 参考文献 | 第68-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第88页 |
