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产1,3-丙二醇的乳酸菌的分离、鉴定及1,3-丙二醇氧化还原酶基因的克隆

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
前言第10-12页
论文第12-50页
 第一章 乳酸菌的分离和鉴定第12-22页
  1 材料与方法第12-17页
   ·材料第12-14页
     ·菌株第12页
     ·培养基第12-13页
     ·试剂第13-14页
     ·仪器第14页
   ·方法第14-17页
     ·乳酸菌的分离和纯化第14-15页
     ·乳酸菌的鉴定第15-17页
  2 结果第17-20页
   ·乳酸菌的分离纯化第18页
   ·乳酸菌的鉴定第18-20页
     ·形态、运动性及需氧情况第18-19页
     ·糖类发酵产酸实验第19页
     ·生理生化特性和生长条件第19-20页
  3.讨论第20-22页
 第二章 乳酸菌的1,3-丙二醇氧化还原酶活性检测第22-29页
  1 材料与方法第22-25页
   ·材料第22-23页
     ·菌株第22页
     ·培养基第22页
     ·试剂第22-23页
     ·仪器第23页
   ·方法第23-25页
     ·酶粗提液的制备第23-24页
     ·1,3-丙二醇氧化还原酶的活性测定第24页
     ·非变性蛋白质电泳第24页
     ·发酵条件优化第24-25页
  2 结果第25-28页
   ·1,3-丙二醇氧化还原酶的活性测定第25页
   ·非变性蛋白质电泳第25-26页
   ·发酵条件优化第26-28页
     ·不同底物的气相色谱结果第26-27页
     ·不同温度的发酵结果第27页
     ·不同pH的发酵结果第27-28页
  3 讨论第28-29页
 第三章 HY-7的1,3-丙二醇氧化还原酶的基因克隆第29-44页
  1 材料与方法第29-37页
   ·材料第29-31页
     ·菌株第29页
     ·培养基第29页
     ·试剂第29-31页
     ·仪器第31页
   ·方法第31-37页
     ·基因组DNA的提取第31页
     ·引物设计第31-32页
     ·PCR条件优化第32-34页
     ·DNA片段回收第34页
     ·TA克隆第34页
     ·感受态细胞的制备第34-35页
     ·感受态细胞的转化第35页
     ·质粒的提取与验证第35-36页
     ·序列分析第36-37页
  2 结果第37-42页
   ·总DNA的提取第37页
   ·PCR条件优化第37-38页
   ·转化细胞的筛选第38-39页
   ·测序结果第39-40页
   ·序列分析第40-42页
     ·测序结果分析第40-41页
     ·CD分析第41页
     ·二级结构预测第41-42页
  3 讨论第42-44页
 结论第44-45页
 参考文献第45-47页
 在校期间学习情况第47-49页
 致谢第49-50页
综述 1,3-丙二醇的研究进展第50-71页
 前言第50-51页
   ·,3-丙二醇的工业应用及生产现状第51-52页
   ·,3-丙二醇的生产工艺第52-56页
 3 甘油发酵生产1,3-丙二醇的途径及机理第56-61页
 4 甘油发酵生产1,3-丙二醇的研究进展第61-66页
 5 乳酸菌的研究进展第66-67页
 6 发展前景第67-68页
 参考文献第68-71页

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