| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-18页 |
| 第一部分 毛细管电泳化学发光均相免疫分析 | 第18-79页 |
| 第1章 绪论 | 第18-46页 |
| ·免疫分析方法 | 第18-27页 |
| ·免疫分析发展历史 | 第18-20页 |
| ·免疫分析方法分类 | 第20-26页 |
| ·展望 | 第26-27页 |
| ·均相免疫分析技术 | 第27-44页 |
| ·均相酶免疫分析技术 | 第27-28页 |
| ·均相荧光免疫分析 | 第28-33页 |
| ·均相化学发光免疫分析 | 第33-38页 |
| ·毛细管电泳免疫分析 | 第38-44页 |
| ·展望 | 第44-46页 |
| 第2章 毛细管电泳化学发光分析人体血清中的乙肝表面抗原和表面抗体 | 第46-58页 |
| ·引言 | 第46-49页 |
| ·材料和方法 | 第49-51页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·化学药品 | 第49-50页 |
| ·毛细管的制备 | 第50页 |
| ·发光条件 | 第50页 |
| ·免疫程序 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-56页 |
| ·发光条件的选择 | 第51-52页 |
| ·免疫条件的选择 | 第52-54页 |
| ·非竞争免疫分析模式测定人血清中的HBsAb | 第54-55页 |
| ·竞争免疫分析模式测定人血清中的HBsAg | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56-58页 |
| 第3章 毛细管电泳化学发光非竞争免疫法测定人体血清中的促黄体生成激素 | 第58-68页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·材料和方法 | 第59-61页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·化学药品 | 第60-61页 |
| ·毛细管的制备 | 第61页 |
| ·发光条件 | 第61页 |
| ·免疫程序 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-66页 |
| ·发光条件的选择 | 第61-63页 |
| ·免疫条件的优化 | 第63-65页 |
| ·线性范围、检出限量和重现性 | 第65-66页 |
| ·测定人体血清中的促黄体生成激素 | 第66页 |
| ·结论 | 第66-68页 |
| 第4章 竞争性毛细管电泳化学发光免疫测定促卵泡生成素 | 第68-79页 |
| ·引言 | 第68-70页 |
| ·材料和方法 | 第70-71页 |
| ·仪器设备 | 第70页 |
| ·化学药品 | 第70-71页 |
| ·毛细管的制备 | 第71页 |
| ·CL条件 | 第71页 |
| ·免疫程序 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-78页 |
| ·发光条件的优化 | 第71-73页 |
| ·免疫条件的优化 | 第73-76页 |
| ·线性范围、检出限和重现性 | 第76页 |
| ·CE-CL竞争性免疫法测定人体血清中的FSH | 第76-78页 |
| ·结论 | 第78-79页 |
| 第二部分 毛细管电泳药物分析 | 第79-127页 |
| 第1章 绪论 | 第79-93页 |
| ·毛细管电泳简介 | 第79-83页 |
| ·毛细管电泳的发展历史 | 第79-80页 |
| ·毛细管电泳的分离模式 | 第80-82页 |
| ·毛细管电泳的检测技术 | 第82-83页 |
| ·毛细管电泳药物分析应用领域 | 第83-91页 |
| ·中药分析 | 第84-85页 |
| ·药物分析 | 第85-91页 |
| ·药物制剂分析 | 第85-87页 |
| ·手性药物分离 | 第87-89页 |
| ·药物代谢研究 | 第89-90页 |
| ·其它分析 | 第90-91页 |
| ·展望 | 第91-93页 |
| 第2章 毛细管电泳激光诱导荧光法同时测定人血中左旋多巴及其代谢物 | 第93-101页 |
| ·引言 | 第93-94页 |
| ·实验步骤 | 第94-96页 |
| ·仪器 | 第94-95页 |
| ·试剂和溶液 | 第95页 |
| ·电泳缓冲液和衍生溶液 | 第95页 |
| ·衍生程序 | 第95-96页 |
| ·结果和讨论 | 第96-100页 |
| ·衍生条件 | 第96-97页 |
| ·分离条件 | 第97-98页 |
| ·标准曲线和检出限 | 第98页 |
| ·分析血样中的左旋多巴 | 第98-100页 |
| ·结论 | 第100-101页 |
| 第3章 毛细管电泳化学发光法同时测定沙丁胺醇、克伦特罗和己烯雌酚 | 第101-109页 |
| ·引言 | 第101-102页 |
| ·实验部分 | 第102-104页 |
| ·仪器 | 第102-103页 |
| ·试剂和溶液 | 第103页 |
| ·毛细管的预处理 | 第103-104页 |
| ·结果和讨论 | 第104-108页 |
| ·发光条件的选择 | 第104-105页 |
| ·电泳条件的选择 | 第105-106页 |
| ·线性方程、检出限和精密度 | 第106页 |
| ·CE-CL分析猪尿中的SBA，CLB和DES | 第106-108页 |
| ·结论 | 第108-109页 |
| 第4章 毛细管电泳化学发光法同时检测尿样中的氟哇诺酮类药物 | 第109-118页 |
| ·引言 | 第109-111页 |
| ·实验部分 | 第111-113页 |
| ·仪器 | 第111-112页 |
| ·试剂和溶液 | 第112页 |
| ·样品的收集 | 第112-113页 |
| ·结果和讨论 | 第113-117页 |
| ·发光条件的选择 | 第113-114页 |
| ·电泳条件的选择 | 第114页 |
| ·工作曲线、检出限及精密度 | 第114-115页 |
| ·测定服药尿样中的CPF | 第115-116页 |
| ·测定合成尿样中的OF、NF和CPE | 第116-117页 |
| ·结论 | 第117-118页 |
| 第5章 Ce(IV)-罗丹明6G化学发光体系与毛细管电泳联用同时测定氯丙嗪和异丙嗪 | 第118-127页 |
| ·引言 | 第118-120页 |
| ·实验部分 | 第120-121页 |
| ·仪器 | 第120页 |
| ·试剂和溶液 | 第120页 |
| ·毛细管的制备 | 第120-121页 |
| ·样品的处理 | 第121页 |
| ·结果和讨论 | 第121-126页 |
| ·发光条件的选择 | 第121-122页 |
| ·电泳条件的选择 | 第122-123页 |
| ·线性方程、检出限和RSD | 第123-124页 |
| ·反应机理的探讨 | 第124-125页 |
| ·CE-CL测定人体血清中的氯丙嗪和异丙嗪 | 第125-126页 |
| ·结论 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-163页 |
| 第一部分 毛细管电泳化学发光均相免疫分析 | 第127-146页 |
| 第二部分 毛细管电泳药物分析 | 第146-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
| 在学期间发表的文章 | 第164页 |
