| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-10页 |
| 文献综述 | 第10-33页 |
| 第一章 狂犬病毒的分子生物学研究进展 | 第10-22页 |
| ·狂犬病毒的形态结构 | 第10-11页 |
| ·狂犬病毒的基因组结构 | 第11-12页 |
| ·狂犬病毒的基因分型 | 第12-13页 |
| ·狂犬病毒的各种蛋白质结构及其功能 | 第13-22页 |
| ·糖蛋白的结构及与功能的关系 | 第13-18页 |
| ·核蛋白的结构及与功能的关系 | 第18-20页 |
| ·基质蛋白的结构及与功能的关系 | 第20页 |
| ·磷蛋白的结构及与功能的关系 | 第20-21页 |
| ·转录大蛋白的结构及与功能的关系 | 第21-22页 |
| 第二章 家蚕杆状病毒表达系统的研究进展 | 第22-27页 |
| ·家蚕杆状病毒表达系统的优点 | 第22-24页 |
| ·家蚕杆状病毒表达系统的研究 | 第24-25页 |
| ·一般方法 | 第24页 |
| ·转移载体的发展 | 第24页 |
| ·线性化杆状病毒基因组 | 第24-25页 |
| ·外源蛋白表达的影响因素 | 第25页 |
| ·家蚕杆状病毒表达系统在疫苗生产方面的研究及应用 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 研究报告 | 第33-65页 |
| 第一章 狂犬病病毒CVS株核蛋白基因的克隆及在原核表达系统中的表达 | 第33-51页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·材料与方法 | 第34-44页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·狂犬病病毒株、细菌菌株及质粒载体 | 第34页 |
| ·工具酶及其它试剂盒 | 第34页 |
| ·仪器与设备 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-44页 |
| ·N基因的克隆 | 第34-40页 |
| ·重组原核表达载体的构建 | 第40-41页 |
| ·表达载体在大肠杆菌中的表达及鉴定 | 第41-43页 |
| ·包涵体的分离与纯化 | 第43-44页 |
| ·重组蛋白的质谱鉴定 | 第44页 |
| ·兔源抗RV NP抗体的制备 | 第44页 |
| ·结果 | 第44-49页 |
| ·病毒的传代 | 第44-45页 |
| ·N基因的扩增和克隆 | 第45页 |
| ·序列测定与分析 | 第45-46页 |
| ·重组表达质粒的鉴定 | 第46-47页 |
| ·SDS-PAGE电泳及目的蛋白的分离、纯化结果 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第二章 狂犬病毒CVS株糖蛋白基因的克隆及在重组家蚕杆状病毒中的表达 | 第51-64页 |
| ·前言 | 第51-52页 |
| ·材料与方法 | 第52-58页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·狂犬病病毒株、细菌菌株及质粒载体 | 第52页 |
| ·工具酶及其它试剂盒 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-58页 |
| ·G基因的克隆 | 第52-54页 |
| ·重组杆状病毒载体的构建 | 第54-58页 |
| ·结果 | 第58-62页 |
| ·G基因克隆 | 第58-60页 |
| ·G基因的PCR电泳结果 | 第58页 |
| ·重组质粒的鉴定结果 | 第58-59页 |
| ·重组质粒的序列分析 | 第59-60页 |
| ·重组杆状病毒转移载体的构建 | 第60-61页 |
| ·G基因在蚕体中的表达结果 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 全文结论 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
| 导师简介 | 第68-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |