舒肝和胃颗粒的指纹图谱研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 中药指纹图谱的研究进展 | 第10-20页 |
| 第一节 引言 | 第10页 |
| 第二节 中药指纹图谱研究进展 | 第10-20页 |
| 一、指纹图谱的概念与国内、外中药指纹图谱研究进展 | 第10-12页 |
| 1、指纹图谱的概念 | 第10-11页 |
| 2、国内、外中药指纹图谱研究进展 | 第11-12页 |
| ·国内 | 第11页 |
| ·国外 | 第11-12页 |
| 3、指纹图谱的分类 | 第12页 |
| 二、指纹图谱的要求与构建 | 第12-17页 |
| 1、指纹图谱的要求 | 第12页 |
| 2、指纹图谱的构建方法 | 第12-15页 |
| ·光谱法 | 第12页 |
| ·色谱法 | 第12-14页 |
| ·质谱(MS)指纹图谱 | 第14页 |
| ·核磁共振(MMR)指纹图谱 | 第14页 |
| ·X射线衍射法 | 第14-15页 |
| ·热分析法 | 第15页 |
| ·电泳法 | 第15页 |
| ·色谱联用技术 | 第15页 |
| ·分子生物学技术 | 第15页 |
| 3、中药指纹图谱的构建技术要求 | 第15-16页 |
| ·实验要求 | 第15页 |
| ·药材的来源 | 第15-16页 |
| ·实验样品的制备 | 第16页 |
| 4、指纹图谱的建立 | 第16-17页 |
| ·指纹图谱的指标和参数 | 第16页 |
| ·指纹图谱的建立步骤 | 第16-17页 |
| 5、指纹图谱的数据处理 | 第17页 |
| ·人工神经网络法 | 第17页 |
| ·主成分分析 | 第17页 |
| ·聚类分析法 | 第17页 |
| ·夹角余弦法 | 第17页 |
| 四、指纹图谱的应用 | 第17-18页 |
| 1、用于中药材品种的鉴别 | 第17-18页 |
| 2、用于中药材质量的控制 | 第18页 |
| 3、用于成药的质量标准 | 第18页 |
| 4、为中药产业的国际化带来了新的契机 | 第18页 |
| 五、中药指纹图谱存在的问题与展望 | 第18-20页 |
| 1、药材质量的稳定性问题 | 第19页 |
| 2、与药理作用及临床疗效脱节 | 第19页 |
| 3、指纹图谱的技术问题 | 第19-20页 |
| 第二章 舒肝和胃颗粒指纹图谱研究 | 第20-57页 |
| 一、实验部分 | 第20-57页 |
| 1 仪器与试剂 | 第20页 |
| 2. 样品中白芍的指纹图谱研究 | 第20-24页 |
| ·色谱条件 | 第20页 |
| ·样品的制备 | 第20-21页 |
| ·阳性对照药材样品的制备 | 第21页 |
| ·供品溶液的制备 | 第21页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第21页 |
| ·测定法 | 第21页 |
| ·实验结果 | 第21-22页 |
| ·主要色谱峰的鉴定 | 第22-24页 |
| 3 样品中枳壳的指纹图谱研究 | 第24-28页 |
| ·色谱条件 | 第24页 |
| ·样品的制备 | 第24页 |
| ·阳性对照药材样品的制备 | 第24页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第24-25页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第25页 |
| ·测定法 | 第25页 |
| ·实验结果 | 第25页 |
| ·主要色谱峰的鉴定 | 第25-28页 |
| 4 样品中陈皮的指纹图谱研究 | 第28-31页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·样品的制备 | 第28页 |
| ·阳性对照药材样品的制备 | 第28页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第28页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第28页 |
| ·测定法 | 第28页 |
| ·实验结果 | 第28-29页 |
| ·主要色谱峰的鉴定 | 第29-31页 |
| 5 样品中黄芩的指纹图谱研究 | 第31-36页 |
| ·色谱条件 | 第31-32页 |
| ·样品的制备 | 第32页 |
| ·阳性对照药材样品的制备 | 第32页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第32页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第32页 |
| ·测定法 | 第32页 |
| ·实验结果 | 第32-33页 |
| ·主要色谱峰的鉴定 | 第33-36页 |
| 6 样品中柴胡的指纹图谱研究 | 第36-44页 |
| ·色谱条件 | 第36页 |
| ·样品制备 | 第36页 |
| ·阳性对照药材样品的制备 | 第36页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第36-37页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第37页 |
| ·测定法 | 第37页 |
| ·实验结果 | 第37-38页 |
| ·主要色谱峰的鉴定 | 第38-44页 |
| 7 样品中甘草的指纹图谱研究 | 第44-49页 |
| ·色谱条件 | 第44-45页 |
| ·样品制备 | 第45页 |
| ·阳性对照药材样品的制备 | 第45页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第45页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第45页 |
| ·测定法 | 第45页 |
| ·实验结果 | 第45-46页 |
| ·主要色谱峰的鉴定 | 第46-49页 |
| 8 样品中木香的气相色谱指纹图谱研究 | 第49-52页 |
| ·色谱条件 | 第49页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第49页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第49页 |
| ·测定法 | 第49-50页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第50页 |
| ·主要色谱峰的鉴定 | 第50-52页 |
| 9 样品中郁金的气相色谱指纹图谱研究 | 第52-55页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第52页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第52页 |
| ·测定法 | 第52-53页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第53-54页 |
| ·主要色谱峰的鉴定 | 第54-55页 |
| 10 讨论 | 第55-56页 |
| 11 总结 | 第56-57页 |
| 第三章 红芪药材中红芪多糖的高效液相色谱法研究 | 第57-65页 |
| 第一节 引言 | 第57页 |
| 第二节 多糖含量测定的研究进展 | 第57-60页 |
| 1、比色法 | 第57-58页 |
| 2 滴定法 | 第58-59页 |
| 3 高效液相色谱法(HPLC) | 第59页 |
| 4 气相色谱法(GC) | 第59页 |
| 5 薄层扫描法(TLCS) | 第59-60页 |
| 6 高效毛细管电泳(HPCE) | 第60页 |
| 第三节 HPLC法测定红芪药材中红芪多糖的含量 | 第60-65页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第60-61页 |
| 2. 方法与结果 | 第61-64页 |
| ·多糖的制备 | 第61页 |
| ·色谱条件 | 第61页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第61-62页 |
| ·线性关系的考察 | 第62页 |
| ·精密度试验 | 第62页 |
| ·重复性试验 | 第62页 |
| ·回收率试验 | 第62页 |
| ·样品含量测定 | 第62-64页 |
| 3. 讨论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果目录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
