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Cecrop-m2A10融合基因的构建、原核表达、生物学活性分析及转基因体系的构建

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-16页
前言第16-20页
第一章 Cecrop-m2A10融合基因的构建、克隆及重组表达质粒的构建与鉴定第20-42页
 1 材料第20-21页
 2 方法第21-28页
 3 结果第28-37页
   ·Cecrop-m2A10融合基因的构建及重组质粒pBSK(+)-Cecrop-m2A10的构建与鉴定第28-31页
   ·重组表达质粒pET32a(+)-Cecrop-m2A10的构建与鉴定第31-37页
 4 讨论第37-41页
 5 小结第41-42页
第二章 Cecrop-m2A10融合基因的原核表达、纯化及重组蛋白生物活性的初步评价第42-59页
 1 材料第42-45页
 2 方法第45-48页
 3 结果第48-56页
   ·pET32a(+)-Cecrop-m2A10的诱导表达第48-50页
   ·重组蛋白表达条件的优化第50-52页
   ·重组蛋白的可溶性分析及纯化第52-54页
   ·免疫印迹分析第54-55页
   ·重组蛋白的体外抑菌试验第55-56页
 4 讨论第56-58页
 5 小结第58-59页
第三章 Cecrop-m2A10转基因载体质粒的构建及鉴定第59-74页
 1 材料第59-60页
 2 方法第60-67页
 3 结果第67-72页
   ·pSLfall80fa-AsVg-Cecrop-m2A10-3'VTR载体质粒的构建与鉴定第67-68页
   ·pBac-AsVg-Cecrop-m2A10载体质粒的构建与鉴定第68-72页
 4 讨论第72-73页
 5 小结第73-74页
总结第74-75页
参考文献第75-81页
附录(缩略语词汇表)第81-83页
综述第83-94页
硕士期间论文发表情况第94-95页
致谢第95-98页
统计学审稿证明第98页

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