| 符号说明 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-24页 |
| ·脂肪酸的合成代谢研究 | 第13-20页 |
| ·ACCase 结构、功能及基因研究进展 | 第14-16页 |
| ·ACCase 结构 | 第14-15页 |
| ·ACCase 的功能研究 | 第15-16页 |
| ·ACCase 基因的研究 | 第16页 |
| ·FAS 的结构、功能及基因研究进展 | 第16-18页 |
| ·FAS 的结构、功能 | 第16-17页 |
| ·FAS II 基因研究进展 | 第17-18页 |
| ·FAT 的结构、功能及基因研究进展 | 第18-19页 |
| ·FAD2 及基因的研究 | 第19-20页 |
| ·植物中的油酸、亚油酸 | 第19-20页 |
| ·△12 脂肪酸脱氢酶基因的研究 | 第20页 |
| ·农杆菌介导的植物遗传转化研究 | 第20-23页 |
| ·农杆菌介导遗传转化的原理 | 第21页 |
| ·影响农杆菌介导遗传转化效率的因素 | 第21-22页 |
| ·农杆菌介导的花生遗传转化的研究 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| 2. 材料与方法 | 第24-37页 |
| ·花生KASI 基因克隆试验 | 第24-29页 |
| ·试验材料 | 第24-25页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-29页 |
| ·引物设计 | 第25页 |
| ·花生基因组DNA 的提取 | 第25页 |
| ·花生总幼果RNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·总RNA 的检测 | 第26页 |
| ·RNA 的逆转录 | 第26-27页 |
| ·KASI 的PCR 及RT-PCR 扩增 | 第27页 |
| ·目的片段回收 | 第27-28页 |
| ·目的片段与pEASY-T1 载体连接并转化大肠杆菌 | 第28-29页 |
| ·重组子鉴定与测序 | 第29页 |
| ·序列分析 | 第29页 |
| ·AhfatB 基因克隆、序列分析及表达载体构建 | 第29-33页 |
| ·试验材料 | 第29-30页 |
| ·植物材料 | 第29-30页 |
| ·菌株和质粒 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-33页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·AhfatB 的RT-PCR 扩增及电泳检测 | 第30-31页 |
| ·目的片段回收 | 第31页 |
| ·目的片段与pEASY-T1 载体连接并转化大肠杆菌 | 第31页 |
| ·重组子的筛选与鉴定 | 第31-32页 |
| ·测序及序列分析 | 第32页 |
| ·表达载体P81121-AhfatB 的构建 | 第32-33页 |
| ·花生反义ahFAD28 基因的遗传转化试验 | 第33-37页 |
| ·试验材料 | 第33-34页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·菌种和质粒 | 第33-34页 |
| ·供试培养基 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-37页 |
| ·基因转化方法 | 第34-35页 |
| ·转基因花生的鉴定 | 第35页 |
| ·抗性苗移栽大田 | 第35-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-51页 |
| ·花生KASI 基因的克隆及序列分析结果 | 第37-45页 |
| ·花生KASI 基因的克隆 | 第37-39页 |
| ·花生KASI 基因cDNA 克隆 | 第37页 |
| ·花生KASI 基因核DNA 克隆 | 第37-39页 |
| ·栽培种KASI 基因核DNA 克隆 | 第37页 |
| ·野生种KASI 基因核DNA 克隆 | 第37-39页 |
| ·花生KASI 基因序列分析 | 第39-45页 |
| ·cDNA 序列分析 | 第39页 |
| ·DNA 序列分析 | 第39-41页 |
| ·不同栽培品种KASI 基因的核苷酸序列分析 | 第41-42页 |
| ·栽培种和野生种KASI 的序列比对及分析 | 第42-45页 |
| ·AhPfatB 基因cDNA 片段克隆、序列分析及表达载体构建 | 第45-50页 |
| ·AhfatB 基因cDNA 片段扩增及重组载体的酶切鉴定 | 第45页 |
| ·AhfatB 基因cDNA 片段序列分析 | 第45-47页 |
| ·AhfatB 基因表达载体的构建 | 第47-50页 |
| ·花生反义ahFAD28 基因的遗传转化 | 第50-51页 |
| ·反义ahFAD28 基因的花生转化及抗性筛选 | 第50页 |
| ·抗性苗的PCR 检测结果 | 第50页 |
| ·抗性苗移栽大田结果 | 第50页 |
| ·大田植株的PCR 检测 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| ·花生AhfatB 基因DNA 克隆分析 | 第51页 |
| ·花生AhfatB 基因cDNA 克隆技术分析 | 第51-52页 |
| ·基因AhfatB 表达载体的构建意义 | 第52页 |
| ·花生栽培种与野生种的进化关系 | 第52页 |
| 5 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录1 | 第59-60页 |
| 附录2 | 第60-62页 |
| 附录3 | 第62-63页 |
| 图版 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第65-66页 |
| 附件 | 第66页 |
