| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-32页 |
| 第一章 精原干细胞研究进展 | 第9-25页 |
| ·精原干细胞的起源 | 第9页 |
| ·精原干细胞的生物学特性 | 第9-12页 |
| ·精原干细胞存在的微环境 | 第9-10页 |
| ·精原干细胞的形态及性状 | 第10-11页 |
| ·精原干细胞的分裂方式 | 第11页 |
| ·精原细胞的分化模式 | 第11页 |
| ·精原干细胞的数量 | 第11-12页 |
| ·精原干细胞的分离、纯化及鉴定 | 第12-17页 |
| ·精原干细胞的分离及纯化 | 第12-15页 |
| ·精原干细胞的鉴定 | 第15-17页 |
| ·精原干细胞的体外培养 | 第17-22页 |
| ·精原干细胞的基础培养基 | 第17页 |
| ·精原干细胞的饲养层 | 第17-18页 |
| ·精原干细胞增殖及分化的调节因素 | 第18-22页 |
| ·精原干细胞移植 | 第22-25页 |
| ·供体动物的选择 | 第22页 |
| ·受体动物的选择及处理 | 第22-23页 |
| ·精原干细胞移植的方法 | 第23页 |
| ·精原干细胞移植技术的发展历程 | 第23-25页 |
| 第二章 精原干细胞及睾丸组织冷冻保存研究进展 | 第25-32页 |
| ·细胞的冷冻生物学 | 第25-29页 |
| ·冰晶损伤和溶质损伤 | 第25页 |
| ·冷冻保存温度 | 第25页 |
| ·冷冻保护剂 | 第25-26页 |
| ·冷冻速率与解冻速率 | 第26-27页 |
| ·诱发结晶 | 第27页 |
| ·玻璃化冷冻 | 第27-28页 |
| ·细胞冷冻程序及解冻（复苏）程序 | 第28-29页 |
| ·精原干细胞及睾丸组织冷冻保存 | 第29-32页 |
| 第二部分 实验研究 | 第32-44页 |
| 第三章 小鼠精原细胞体外存活及增殖特性 | 第32-37页 |
| ·材料与方法 | 第32-33页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-33页 |
| ·结果 | 第33-35页 |
| ·7 日龄小鼠精原细胞原代培养结果(与支持细胞共培养) | 第33-34页 |
| ·7 日龄小鼠精原细胞传代培养结果(与支持细胞共培养) | 第34-35页 |
| ·KSOM 培养精原细胞结果(与支持细胞共培养) | 第35页 |
| ·碱性磷酸酶(AP)染色结果 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 小鼠精原细胞冷冻保存研究 | 第37-41页 |
| ·材料与方法 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·结果 | 第39-40页 |
| ·完整睾丸、曲细精管及生精上皮单细胞－70 ℃冷冻保存结果 | 第39页 |
| ·生精上皮单细胞液氮冷冻保存结果 | 第39-40页 |
| ·碱性磷酸酶(AP)染色结果 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 第五章 小鼠精原细胞的纯化及无饲养层培养 | 第41-44页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·结果 | 第42页 |
| ·精原细胞无饲养层培养结果 | 第42页 |
| ·精原细胞无饲养层（明胶包被培养板）培养结果 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
