LBH复方软膏的研制与分析
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·药物概述 | 第9-11页 |
| ·软膏剂 | 第11-16页 |
| ·软膏剂的制备 | 第12-14页 |
| ·软膏剂的质量评价 | 第14-16页 |
| ·本课题研究意义及内容 | 第16-17页 |
| ·研究意义 | 第16页 |
| ·研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 复方软膏处方工艺的研究 | 第17-27页 |
| ·仪器与材料 | 第17-18页 |
| ·实验仪器 | 第17页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-20页 |
| ·处方组成 | 第18页 |
| ·软膏基质的考察 | 第18页 |
| ·软膏乳化剂的考察 | 第18页 |
| ·软膏基质用量的考察 | 第18-19页 |
| ·药物加入方式的考察 | 第19页 |
| ·制备工艺参数的考察 | 第19-20页 |
| ·实验结果与分析 | 第20-25页 |
| ·软膏基质的选择 | 第20页 |
| ·软膏乳化剂的选择 | 第20-21页 |
| ·软膏基质用量的确定 | 第21-22页 |
| ·本品几种药物加入方式的确定 | 第22页 |
| ·制备工艺参数的确定 | 第22-24页 |
| ·软膏制备工艺 | 第24-25页 |
| ·实验讨论 | 第25页 |
| ·小结 | 第25-27页 |
| 第三章 复方软膏主药的含量测定 | 第27-49页 |
| ·仪器与材料 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·实验方法与结果 | 第28-47页 |
| ·高效液相色谱法同时测定三组分含量 | 第28-39页 |
| ·EX 提取工艺的考察 | 第39-42页 |
| ·高效液相色谱法测定EX 含量 | 第42-47页 |
| ·生产放大样品中四种主药的含量测定与结果 | 第47页 |
| ·实验讨论 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第四章 复方软膏有关物质的检测 | 第49-60页 |
| ·仪器与材料 | 第49-50页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·实验方法与结果 | 第50-59页 |
| ·高效液相色谱法测定利多卡因有关物质 | 第50-54页 |
| ·高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明有关物质 | 第54-58页 |
| ·生产放大样品有关物质的测定 | 第58-59页 |
| ·实验讨论 | 第59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 第五章 软膏剂的质量评价及稳定性考察 | 第60-69页 |
| ·仪器与材料 | 第60页 |
| ·实验仪器 | 第60页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60-63页 |
| ·理化性质的考察 | 第60-61页 |
| ·刺激性考察 | 第61-62页 |
| ·稳定性考察 | 第62-63页 |
| ·实验结果与讨论 | 第63-68页 |
| ·理化性质考察结果 | 第63-64页 |
| ·刺激性试验结果 | 第64页 |
| ·稳定性考察结果 | 第64-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第六章 结论与展望 | 第69-71页 |
| ·结论 | 第69页 |
| ·展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
