英文摘要 | 第1-8页 |
中文摘要 | 第8-9页 |
第一章 双氧水为氧源的烯烃环氧化反应的研究进展 | 第9-39页 |
第一节 常规条件下双氧化水对烯烃的环氧化反应 | 第10-31页 |
·金属催化剂 | 第10-27页 |
·非金属催化剂 | 第27-31页 |
第二节 绿色介质中进行的环氧化反应 | 第31-36页 |
·离子液体中进行的环氧化反应 | 第31-33页 |
·超临界二氧化碳中进行的环氧化反应 | 第33-34页 |
·水中进行的环氧化反应 | 第34-36页 |
第三节 其他条件下进行的环氧化反应 | 第36-37页 |
·逆相相转移催化与界面催化的运用 | 第36-37页 |
·微乳反应体系的运用 | 第37页 |
·离子液体与超临界技术的组合运用 | 第37页 |
第四节 本章总结 | 第37-39页 |
第二章 实验设计 | 第39-42页 |
第一节 对近年文献的分析及给我们的启示 | 第39-40页 |
第二节 研究的依据和设想 | 第40-41页 |
·研究的依据 | 第40页 |
·研究设想 | 第40-41页 |
第三节 研究方案 | 第41-42页 |
第三章 胺催化的环氧化反应──叔丁铵催化双氧水对α,β-不饱和酮的环氧化反应 | 第42-55页 |
第一节 几种含氮、含硼物对催化活化双氧水的环氧化反应的初步实验 | 第42-47页 |
·引言 | 第42-43页 |
·初步排查实验 | 第43-45页 |
·结果讨论 | 第45-46页 |
·实验操作步骤 | 第46-47页 |
·初步结论 | 第47页 |
第二节 胺催化的环氧化反应──叔丁铵催化双氧水对α,β-不饱和酮的环氧化反应 | 第47-54页 |
·引言 | 第47页 |
·进一步的实验及结果讨论 | 第47-51页 |
·关于反应的机理 | 第51-53页 |
·关于烯烃的适用范围 | 第53-54页 |
·实验部分 | 第54页 |
第三节 本章总结 | 第54-55页 |
第四章 硫酸锰环氧化体系催化活化低浓度30%双氧水对萜烯及一般烯烃的环氧化反应研究 | 第55-71页 |
第一节 研究背景和实验设想、实验方案 | 第55-58页 |
·研究背景 | 第55-56页 |
·实验设想及实验方案 | 第56-58页 |
第二节 锰环氧化反应系统的反应条件摸索 | 第58-65页 |
·反应的基本条件 | 第58页 |
·实验研究结果与讨论 | 第58-64页 |
·优化条件小结 | 第64页 |
·与过氧醋酸法的对比 | 第64页 |
·实验部分 | 第64-65页 |
·本节小结 | 第65页 |
第三节 锰环氧化体系对其它烯烃的环氧化 | 第65-69页 |
·本环氧化系统对其它烯烃的环氧化研究与结果讨论 | 第65-69页 |
·反应机理讨论 | 第69页 |
第四节 本章总结 | 第69-71页 |
第五章 烯烃的 Wacker 类反应──氧化缩醛化反应 | 第71-87页 |
第一节 Wacker 反应研究动态和我们的部分研究工作 | 第71-82页 |
·Wacker 反应及其研究动态概述 | 第71-77页 |
·我们课题组的部分研究工作 | 第77-82页 |
第二节 邻位有吸电子基团的直链端烯氧化缩醛化反应的研究 | 第82-86页 |
·实验计划 | 第82页 |
·结果与讨论 | 第82-86页 |
·实验操作 | 第86页 |
第三节 本章总结 | 第86-87页 |
第六章 相关原料的合成及试剂的来源 | 第87-90页 |
第一节 有关原料的合成 | 第87页 |
第二节 反应底物、试剂、溶剂及其来源 | 第87-90页 |
·有机溶剂 | 第87-88页 |
·无机物 | 第88页 |
·有机胺 | 第88页 |
·烯烃底物 | 第88-90页 |
参考文献 | 第90-99页 |
附录一: 代表性谱图 | 第99-104页 |
附录二: 攻读博士学位期间完成的论文 | 第104-106页 |
致谢 | 第106-107页 |