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重组人可溶性Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白etanercept治疗强直性脊柱炎的临床和实验研究

缩略词语第1-10页
中文摘要第10-15页
英文摘要第15-20页
前言第20-22页
第一部分:重组人可溶性Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白etanercept治疗强直性脊柱炎的临床研究第22-71页
 一、随机双盲、安慰剂平行对照etanercept治疗AS的有效性和安全性研究第22-52页
  研究对象和方法第22-27页
   1.试验设计第22页
   2.研究对象第22-23页
   3.试验用药第23页
   4.疗效的评价第23-25页
   5.实验室及辅助检查项目第25-26页
   6.安全性评估第26页
   7.疗效影响因素的分析第26页
   8.数据统计分析第26-27页
  结果第27-45页
   1.入组完成情况第27页
   2.人口学与基线特征第27-28页
   3.疗效评估第28-40页
   4.安全性结果第40-42页
   5.疗效影响因素分析第42-44页
   6.主要结果总结第44-45页
  讨论第45-52页
   1.评价指标的选择第45-46页
   2.有效性的评价第46-49页
   3.安全性评价第49-50页
   4.疗效影响因素分析第50-52页
 二、不同干预方法对停用etanercept后AS病情复发的影响及病情复发相关因素的分析第52-63页
  1.研究对象和方法第52页
   ·研究对象第52页
   ·方法第52页
   ·病情复发的定义第52页
   ·统计方法第52页
  2.结果第52-59页
   ·分组情况及一般情况比较第52-53页
   ·总体随访情况第53页
   ·各治疗组复发情况第53-55页
   ·总体复发情况及相关因素分析第55-59页
  讨论第59-63页
 三、单次给药对活动性AS病情活动程度的影响及维持情况的研究第63-70页
  1.研究对象及方法第63-64页
   ·研究对象第63页
   ·试验用药第63-64页
   ·研究设计第64页
   ·统计方法第64页
  2.结果第64-68页
   ·两组患者一般情况第64页
   ·单次给药后BASDAI的变化情况第64-66页
   ·达到BASDAI50改善患者比例的变化第66页
   ·BASDAI得分大于4的患者的情况第66页
   ·单次给药后BASFI的变化情况第66-68页
  讨论第68-70页
 主要结论第70-71页
第二部分 Etanercept治疗对AS患者T细胞分泌细胞因子及血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的影响第71-87页
 材料和方法第71-75页
  1.材料第71-72页
  2.方法第72-75页
   ·研究对象第72页
   ·标本的制备和保存第72-73页
   ·流式细胞术检测T细胞内细胞因子IL-4、FNF-α、IFN-γ的步骤第73-74页
   ·ELISA检测AS患者血清中人基质金属蛋白酶-3(Human Matrix Metalloproteinase-3,MMP-3)的步骤第74-75页
   ·统计学方法第75页
 结果第75-82页
  1.流式细胞技术检测T细胞内细胞因子第75-79页
   ·细胞内细胞因子染色、流式细胞术分析方法第75-76页
   ·AS患者外周血中CD4~+T细胞和CD8~+T细胞分泌IL-4、TNF-α和IFN-γ的情况第76-77页
   ·Etanercept对AS外周血CD4~+T细胞分泌IL-4、TNF-α和IFN-γ的影响第77-78页
   ·Etanercept对AS外周血CD8~+T细胞分泌IL-4、FNF-α和IFN-γ的影响第78-79页
  2 EIASA法检测AS患者血清中MMP-3的结果第79-82页
   ·Etanercept治疗后AS患者血清中MMP-3浓度的变化第79-80页
   ·Etanercept治疗前、治疗后AS患者血清中MMP-3浓度与临床参数之间的相关性第80-82页
 讨论第82-86页
  一.Etanercept治疗对AS患者T细胞分泌细胞因子的影响第82-84页
  二.Etanercept治疗对AS患者血清金属蛋白酶-3浓度的影响第84-86页
 主要结论第86-87页
参考文献第87-93页
综述 英利昔单抗治疗炎性关节病的研究进展第93-104页
攻读学位期间发表及待发表的文章第104-105页
致谢第105页

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