| 目录 | 第1-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献研究 | 第12-27页 |
| 1 佛手古文献研究综述 | 第12页 |
| ·本草考证 | 第12页 |
| ·古代临床应用 | 第12页 |
| 2 佛手现代文献综述 | 第12-23页 |
| ·植物学研究 | 第13-15页 |
| ·鉴别 | 第15-17页 |
| ·化学成分 | 第17-21页 |
| ·药理作用 | 第21-23页 |
| ·临床应用 | 第23页 |
| ·小结与讨论 | 第23页 |
| 3 中药配方颗粒 | 第23-27页 |
| ·中药配方颗粒的优点 | 第24页 |
| ·发展现状 | 第24-25页 |
| ·发展前景及展望 | 第25-27页 |
| 第二章 广佛手药材质量标准研究 | 第27-60页 |
| 1 薄层鉴别研究 | 第27-29页 |
| ·仪器、试剂与试药 | 第27页 |
| ·薄层板的制备 | 第27页 |
| ·展开条件优选 | 第27-28页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第28页 |
| ·薄层鉴别 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29页 |
| 2 红外光谱鉴别 | 第29-37页 |
| ·仪器条件与试剂 | 第29-30页 |
| ·样品制备 | 第30页 |
| ·测定方法 | 第30页 |
| ·实验结果 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32-37页 |
| 3 广佛手中5，7-二甲氧基香豆素含量测定 | 第37-41页 |
| ·仪器与试药 | 第37页 |
| ·方法与结果 | 第37-41页 |
| ·讨论 | 第41页 |
| 4 广佛手药材指纹图谱研究 | 第41-56页 |
| ·仪器与试药 | 第41页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第41-42页 |
| ·流动相系统的选择 | 第42-48页 |
| ·扫描波长的选择 | 第48-49页 |
| ·洗脱时间的确定 | 第49页 |
| ·佛手药材指纹图谱的测定 | 第49-53页 |
| ·小结与讨论 | 第53-56页 |
| 5 佛手挥发油的GC-MS研究 | 第56-57页 |
| ·仪器与材料 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| 6 浸出物 | 第57-58页 |
| 7 灰分测定 | 第58页 |
| 8 重金属 | 第58-59页 |
| 9 有机氯类农药残留量 | 第59-60页 |
| 第三章 生产工艺研究 | 第60-83页 |
| 1 挥发油提取工艺研究 | 第60-62页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60-61页 |
| ·实验结果 | 第61页 |
| ·超临界CO_2萃取法 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62页 |
| 2 水提工艺研究 | 第62-66页 |
| ·实验方法 | 第63页 |
| ·干浸膏中的5，7-二甲氧基香豆素含量测定 | 第63-64页 |
| ·结果分析 | 第64-65页 |
| ·验证试验 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66页 |
| 3 除杂工艺研究 | 第66-76页 |
| ·醇沉法 | 第66-68页 |
| ·离心 | 第68页 |
| ·除杂工艺比较分析 | 第68-70页 |
| ·佛手离心液、醇沉液药效学对比研究 | 第70-75页 |
| ·小结与讨论 | 第75-76页 |
| 4 干燥工艺研究 | 第76-78页 |
| ·喷雾干燥 | 第76-77页 |
| ·喷雾干燥与减压干燥的比较研究 | 第77-78页 |
| ·小结 | 第78页 |
| 5 干法制粒 | 第78-79页 |
| ·仪器条件 | 第78页 |
| ·各压力参数的优选 | 第78页 |
| ·制粒 | 第78-79页 |
| 6 颗粒物理性质研究 | 第79-82页 |
| ·堆密度 | 第79-80页 |
| ·流动性 | 第80页 |
| ·吸湿性考察 | 第80-81页 |
| ·临界相对湿度测定 | 第81-82页 |
| 7 广佛手配方颗粒中试研究 | 第82-83页 |
| 第四章 广佛手配方颗粒质量标准研究 | 第83-91页 |
| 1 薄层鉴别研究 | 第83-85页 |
| ·仪器、试剂与试药 | 第83页 |
| ·薄层板的制备 | 第83页 |
| ·提取方法的选择 | 第83-84页 |
| ·广佛手配方颗粒的薄层鉴别 | 第84-85页 |
| 2 广佛手配方颗粒的HPLC含量测定研究 | 第85-88页 |
| ·仪器与试药 | 第85页 |
| ·色谱条件 | 第85页 |
| ·提取方法的选择 | 第85-86页 |
| ·方法学考察 | 第86-87页 |
| ·样品测定 | 第87-88页 |
| ·小结 | 第88页 |
| 3 广佛手配方颗粒指纹图谱的测定 | 第88-90页 |
| ·仪器与试剂 | 第88页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第88页 |
| ·色谱条件 | 第88-89页 |
| ·方法学考察 | 第89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-90页 |
| 4 浸出物测定 | 第90页 |
| 5 水分测定 | 第90-91页 |
| 第五章 广佛手配方颗粒稳定性试验研究 | 第91-95页 |
| 1 药品与仪器 | 第91页 |
| ·样品与对照品 | 第91页 |
| ·仪器与设备 | 第91页 |
| 2 方法与结果 | 第91页 |
| 3 检测项目及结果 | 第91页 |
| 4 结论 | 第91-95页 |
| 第六章 广佛手配方颗粒安全性评价 | 第95-99页 |
| 1 试验目的 | 第95页 |
| 2 试验材料 | 第95页 |
| 3 试验方法及结果 | 第95-96页 |
| ·测定方法 | 第95页 |
| ·观察指标 | 第95页 |
| ·结果 | 第95-96页 |
| 4 试验结论 | 第96-99页 |
| 第七章 广佛手配方颗粒与标准煎剂主要药效学对比研究 | 第99-106页 |
| 1 广佛手配方颗粒、标准煎剂对正常小鼠胃排空、小肠推进的影响 | 第99-100页 |
| 2 广佛手配方颗粒、标准煎剂对阿托品所致小鼠胃排空、小肠推进抑制的影响 | 第100-102页 |
| 3 广佛手配方颗粒、标准煎剂对新斯的明所致小鼠胃排空、小肠推进亢进的影响 | 第102-104页 |
| 4 小结 | 第104-106页 |
| 广佛手药材质量标准草案 | 第106-108页 |
| 广佛手配方颗粒质量标准草案 | 第108-110页 |
| 结语 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
