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非洲菊高效再生体系的建立与双抗虫基因转化的研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
1 引言第9-26页
   ·非洲菊组织培养研究进展第10-18页
     ·组织培养的基本程序第11页
     ·不同外植体对组培的影响第11-12页
     ·培养基﹑激素及外界条件的影响第12-14页
     ·非洲菊继代培养第14-15页
     ·非洲菊试管苗的生根培养第15-17页
     ·驯化移栽第17-18页
   ·非洲菊遗传转化研究进展第18页
   ·双抗虫基因的研究进展第18-24页
     ·双抗虫基因的特性及类型第20-23页
     ·植物抗虫转基因的研究进展第23-24页
   ·本研究的目的和意义第24-26页
2 材料与方法第26-39页
   ·非洲菊再生体系的建立第26-28页
     ·植物材料第26页
     ·研究方法第26-28页
       ·外植体的消毒与接种第26页
       ·试验处理第26-28页
       ·培养条件第28页
   ·农杆菌法遗传转化非洲菊第28-39页
     ·材料第28-30页
       ·菌种和质粒第28页
       ·受体材料第28页
       ·农杆菌培养基第28-29页
       ·植物组织培养基第29页
       ·抗生素配制第29页
       ·酶、试剂盒、仪器及试剂第29-30页
     ·研究方法第30-39页
       ·农杆菌介导的基因转化的方法第30页
       ·选择压力浓度的确定第30-31页
       ·抑菌抗生素浓度的确定第31页
       ·影响农杆菌对非洲菊转化效果的几种因素试验第31-32页
       ·转基因材料的筛选试验第32-33页
       ·转基因植株的DNA 水平检测第33-39页
3 结果与分析第39-55页
   ·非洲菊高效再生体系的建立第39-43页
     ·愈伤组织的诱导第39-43页
       ·外植体的影响第39页
       ·不同培养基对诱导愈伤组织的影响第39-40页
       ·不同激素出芽培养基对不定芽的诱导第40-41页
       ·不定芽的增殖培养第41-42页
       ·生根培养与移栽第42-43页
   ·非洲菊遗传转化的研究第43-55页
     ·选择压浓度的确定第43-44页
       ·Kan 浓度对叶柄基部小组织块分化的影响第43页
       ·Kan 浓度对嫩茎生根的影响第43-44页
     ·抗生素浓度的确定第44-46页
       ·羧卞青霉素浓度对叶柄基部小组织块分化的影响第44页
       ·羧卞青霉素浓度对嫩茎生根的影响第44-45页
       ·羧卞青霉素浓度对菌的抑制能力第45-46页
     ·影响农杆菌转化效果的因素第46-50页
       ·乙酰丁香酮第46-47页
       ·菌液浓度第47-48页
       ·外植体的预培养第48页
       ·浸染时间第48-49页
       ·共培养时间第49-50页
       ·光照的影响第50页
     ·转基因植株的KAN 抗性筛选第50-53页
       ·卡那霉素生根筛选第50-52页
       ·卡那霉素叶柄基部小组织块再生筛选第52-53页
     ·转基因非洲菊的移栽第53页
     ·转基因植株的DNA 水平检测结果第53-54页
     ·转基因非洲菊的Southern Blot 检测结果第54-55页
4. 讨论第55-61页
   ·影响非洲菊培养效果的因素第55-58页
     ·外植体的影响第55-56页
     ·培养基第56页
     ·愈伤组织的褐化问题第56-57页
     ·玻璃化现象第57-58页
   ·影响非洲菊遗传转化的因素第58-61页
     ·高效再生体系的培养基第58页
     ·受体材料的选择第58页
     ·预培养时间第58-59页
     ·共培养时间第59页
     ·乙酰丁香酮第59-60页
     ·暗培养的影响第60页
     ·卡那霉素、羧卞青霉素的影响第60页
     ·PCR、 Southern Blot 的检测分析第60-61页
5. 结论第61-62页
参考文献第62-69页
致谢第69-70页
缩写词及其英汉对照第70-71页
图版第71-74页
中文详细摘要第74-76页

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