| 提要 | 第1-8页 |
| 第一章 文献回顾 | 第8-27页 |
| 一、白细胞介素6 研究进展 | 第8-14页 |
| 1. IL-6 研究的历史回顾 | 第8-9页 |
| 2. IL-6 基因结构及表达调节 | 第9-10页 |
| 3. IL-6 受体及信号传导途径 | 第10-12页 |
| 4. IL-6 生物学活性 | 第12-14页 |
| 二、激活素的研究进展 | 第14-27页 |
| 1. 转化生长因子-β超家族及其信号转导通路 | 第14-16页 |
| 2. 激活素及激活素受体相互作用蛋白 | 第16-21页 |
| 3. 激活素的生理功能及其临床意义 | 第21-27页 |
| 第二章 重组小鼠白细胞介素-6 的表达 | 第27-39页 |
| 一、材料 | 第27-29页 |
| 1. 主要试剂 | 第27页 |
| 2. 试剂配制 | 第27-28页 |
| 3. 主要仪器及设备 | 第28-29页 |
| 二、方法 | 第29-34页 |
| 1. 小鼠IL-6 cDNA的扩增 | 第29-30页 |
| 2. TA克隆及酶切鉴定 | 第30-31页 |
| 3. 真核表达质粒pcDNA3-mIL-6 的构建及鉴定 | 第31-32页 |
| 4. pcDNA3-mIL-6 在CHO细胞中的稳定表达 | 第32-34页 |
| 三、 结果 | 第34-39页 |
| 1. RT-PCR法扩增mIL-6 cDNA | 第34页 |
| 2. TA克隆 | 第34-35页 |
| 3. 真核表达质粒pcDNA3-mIL-6 的构建、鉴定 | 第35-36页 |
| 4. 真核表达质粒pcDNA3-mIL-6 在真核细胞中的表达 | 第36-39页 |
| 第三章 白细胞介素-6 在巨噬细胞中的表达调控 | 第39-71页 |
| 一、 材料 | 第40页 |
| 1. 实验动物 | 第40页 |
| 2. 细胞系 | 第40页 |
| 3. 主要试剂 | 第40页 |
| 4. 试剂配置及主要设备 | 第40页 |
| 二、 方法 | 第40-44页 |
| 1. LPS刺激RAW264.7 细胞IL-6、Activin A分泌的研究 | 第40-41页 |
| 2. 外源性Activin A、LPS刺激对RAW264.7 细胞IL-6 表达的影响 | 第41-42页 |
| 3. 巨噬细胞中过表达ActRIP2、ActRIP3 对IL-6、NO及IL-1β分泌的影响 | 第42-43页 |
| 4. 外源性Activin A、LPS刺激对RAW264.7 细胞ActRⅡA、ActRIP2 和ActRIP3 mRNA表达的影响 | 第43页 |
| 5. 统计学分析 | 第43-44页 |
| 三、 结果 | 第44-65页 |
| 1. LPS刺激RAW264.7 细胞Activin A分泌 | 第44页 |
| 2. LPS刺激RAW264.7 细胞IL-6 分泌 | 第44-45页 |
| 3. Activin A促进RAW264.7 细胞分泌IL-6 | 第45-49页 |
| 4. Activin A抑制LPS活化RAW264.7 细胞活性 | 第49-53页 |
| 5. 过表达ActRIP2 抑制巨噬细胞分泌活性 | 第53-58页 |
| 6. ActRIP3 过表达促进RAW264.7 细胞分泌活性 | 第58-60页 |
| 7. Activin A刺激RAW264.7 细胞ActRⅡA及ActRIP2、3 mRNA的表达 | 第60-62页 |
| 8. LPS对RAW264.7 细胞ActRⅡA、ActRIP2 和ActRIP3 mRNA表达的影响 | 第62-65页 |
| 四 讨论 | 第65-71页 |
| 1. LPS刺激RAW264.7 细胞分泌IL-6 和Activin A | 第66页 |
| 2. Activin A促进RAW264.7 细胞IL-6 的分泌及mRNA表达 | 第66-67页 |
| 3. Activin A抑制LPS活化RAW264.7 细胞IL-6 分泌及mRNA表达 | 第67-68页 |
| 4. 激活素ⅡA型受体在Activin信号传导中的作用机制 | 第68页 |
| 5. 激活素受体相互作用蛋白2 在Activin信号传导中的作用机制 | 第68-69页 |
| 6. 激活素受体相互作用蛋白3 在Activin信号传导中的作用机制 | 第69-71页 |
| 第四章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-84页 |
| 中文摘要 | 第84-88页 |
| Abstract | 第88-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
