摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-29页 |
·亲和色谱 | 第10-12页 |
·亲和色谱简介 | 第10-11页 |
·亲和色谱的应用与发展 | 第11-12页 |
·亲和配基和亲和配基的选择 | 第12-16页 |
·亲和配基 | 第12页 |
·亲和配基的选择 | 第12-16页 |
·组合法设计亲和配基 | 第13-14页 |
·文库组合法 | 第14-15页 |
·从头设计方法 | 第15-16页 |
·染料亲和配基 | 第16-22页 |
·简介 | 第16-17页 |
·染料的类型 | 第17-19页 |
·染料亲和原理 | 第19-20页 |
·染料亲和色谱的应用与发展 | 第20-22页 |
·亲和色谱填料 | 第22-25页 |
·亲和色谱填料基质 | 第22-23页 |
·蛋白分离色谱填料 | 第23-24页 |
·亲和配基的偶联 | 第24-25页 |
·蛋白质简介 | 第25-28页 |
·人血清白蛋白(Human Serum Albumin,HSA) | 第25-27页 |
·结构与功能 | 第25-26页 |
·纯化方法与应用 | 第26-27页 |
·牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin BSA) | 第27-28页 |
·课题研究意义 | 第28-29页 |
第二章 染料活性偶氮绿(RAG)的合成及表征 | 第29-39页 |
·染料的简介 | 第29-30页 |
·染料的分类 | 第29页 |
·染料的应用 | 第29-30页 |
·染料的合成 | 第30页 |
·染料活性偶氮绿的合成与表征 | 第30-38页 |
·染料的合成原理 | 第31-32页 |
·类甲基橙的合成 | 第31-32页 |
2 2 1.2 Procion Blue MX-R与类甲基橙的亲和取代反应 | 第32页 |
·实验试剂及仪器 | 第32-33页 |
·试剂及规格 | 第32-33页 |
·仪器 | 第33页 |
·实验步骤 | 第33-34页 |
·类甲基橙的制备 | 第33页 |
·Procion Blue MX-R与类甲基橙的亲和取代反应 | 第33-34页 |
·染料的纯化 | 第34页 |
·类甲基橙染料的表征 | 第34-35页 |
·物理性征 | 第34页 |
·化学性征 | 第34-35页 |
·结果与讨论 | 第35-38页 |
·物理性征 | 第35页 |
·化学特征 | 第35-38页 |
·本章小结 | 第38-39页 |
第三章 壳聚糖微球的制备及表征 | 第39-49页 |
·壳聚糖简介 | 第39-41页 |
·壳聚糖微球的制备 | 第41-44页 |
·试剂与仪器 | 第41页 |
·试剂与规格 | 第41页 |
·仪器 | 第41页 |
·实验原理 | 第41-42页 |
·实验方法 | 第42页 |
·壳聚糖微球树脂的性能表征 | 第42-44页 |
·扫描电镜 | 第42-43页 |
·红外光谱 | 第43页 |
·溶涨率及含水量的测定 | 第43页 |
·孔隙率及湿密度的测定 | 第43-44页 |
·壳聚糖微球的非特异性吸附 | 第44页 |
·结果与讨论 | 第44-48页 |
·致孔剂的影响 | 第44-46页 |
·搅拌速度对成球粒径的影响 | 第46页 |
·微球的物理性能 | 第46-47页 |
·壳聚糖微球的扫描电镜分析 | 第47页 |
·微球的红外谱图分析 | 第47-48页 |
·微球的非特异性吸附 | 第48页 |
·小结 | 第48-49页 |
第四章 染料配基亲和吸附剂的制备 | 第49-60页 |
·制备原理 | 第49-50页 |
·制备路线 | 第50-51页 |
·试剂与仪器 | 第51-52页 |
·试剂与规格 | 第51-52页 |
·仪器 | 第52页 |
·实验部分 | 第52-54页 |
·偶联方法 | 第52页 |
·染料树脂性能表征 | 第52-54页 |
·红外光谱 | 第52页 |
·溶涨率及含水量的测定 | 第52-53页 |
·孔隙率及湿密度的测定 | 第53页 |
·染料泄漏率的测定 | 第53-54页 |
·染料树脂对 BSA和 HSA的静态吸附 | 第54页 |
·结果与讨论 | 第54-59页 |
·方法比较 | 第54页 |
·染料树脂的物理性能 | 第54-55页 |
·染料偶联率的控制 | 第55-56页 |
·染料树脂的红外谱图 | 第56-57页 |
·染料泄漏率的测定 | 第57-59页 |
·本章小结 | 第59-60页 |
第五章 染料亲和吸附剂对BSA的亲和色谱研究 | 第60-79页 |
·理论依据 | 第60-61页 |
·试剂和仪器 | 第61-62页 |
·试剂与规格 | 第61-62页 |
·仪器 | 第62页 |
·实验方法 | 第62-67页 |
·染料偶联率的选择 | 第62页 |
·吸附条件的选择 | 第62-64页 |
·PH的选择 | 第63页 |
·离子强度的选择 | 第63-64页 |
·吸附过程动力学与热力学 | 第64-66页 |
·吸附等温线 | 第66页 |
·吸附动力学曲线 | 第66页 |
·洗脱条件的选择 | 第66-67页 |
·洗脱曲线 | 第67页 |
·过柱后诺氟沙星的检测 | 第67页 |
·结果与讨论 | 第67-77页 |
·染料偶联率的选择 | 第67-69页 |
·最佳吸附条件 | 第69-70页 |
·PH对吸附的影响 | 第69-70页 |
·离子强度对吸附的影响 | 第70页 |
·吸附等温线 | 第70-71页 |
·吸附动力学 | 第71-72页 |
·洗脱条件的选择 | 第72-74页 |
·药物分析中人血蛋白的去除 | 第74-75页 |
·诺氟沙星的检测 | 第75-77页 |
·本章小结 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第86-87页 |
独创性声明 | 第87页 |
学位论文版权使用授权书 | 第87页 |