| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 多取代蒽醌的生物活性及合成方法 | 第10-32页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·蒽醌类化合物的生物合成途径 | 第10-11页 |
| ·多取代蒽醌的生物活性 | 第11-16页 |
| ·抗癌活性 | 第11-14页 |
| ·抗炎活性 | 第14-15页 |
| ·抗菌活性 | 第15页 |
| ·抗氧化活性 | 第15-16页 |
| ·抗糖尿病活性 | 第16页 |
| ·多取代蒽醌的合成 | 第16-25页 |
| ·Friedel-Crafts 反应 | 第16-18页 |
| ·应用Diels-Alder 反应 | 第18-19页 |
| ·应用Michael 加成反应 | 第19-20页 |
| ·应用格氏试剂与邻苯二甲酸酐及其衍生物反应 | 第20页 |
| ·Silva 法 | 第20-22页 |
| ·通过苯炔中间体 | 第22页 |
| ·N，N-二甲基苯甲酰胺与锂盐偶联后环化 | 第22页 |
| ·Ullman 合成法 | 第22-23页 |
| ·利用常用的染料中间体合成 | 第23-24页 |
| ·三炔化合物同时构建B 环和C 环 | 第24-25页 |
| ·总结 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-32页 |
| 第二章 具有环氧化酶-2 选择性抑制活性的多取代蒽醌的合成 | 第32-80页 |
| ·前言 | 第32-37页 |
| ·环氧化酶与环氧化酶-2 选择性抑制剂 | 第32-33页 |
| ·具有环氧化酶-2 选择抑制活性的多取代蒽醌 | 第33-37页 |
| ·逆合成路线分析 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-54页 |
| ·合成路线1 | 第38-41页 |
| ·五取代苯的合成 | 第38-40页 |
| ·多取代蒽醌的合成 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41页 |
| ·合成路线2 | 第41-54页 |
| ·1，2，3，4-四取代苯的合成 | 第41-48页 |
| ·以间苯二甲酸为起始原料合成1，2，3，4-四取代苯 | 第41-42页 |
| ·以水杨酸为起始原料合成1，2，3，4-四取代苯 | 第42-45页 |
| ·环己烯酮衍生物为原料合成1，2，3，4-四取代苯 | 第45-48页 |
| ·没食子酸全甲基化和选择性保护 | 第48-49页 |
| ·偶联方法的选择 | 第49-52页 |
| ·Friedel-Crafts 酰基化 | 第49-51页 |
| ·Friedel-Crafts 烷基化 | 第51-52页 |
| ·目标分子的合成尝试（分子内Friedel-Crafts 反应） | 第52-53页 |
| ·总结 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54-73页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第54页 |
| ·二乙酰基乙酸甲酯（19）的合成 | 第54-55页 |
| ·(E)/(Z)-2,4-二(三甲基硅氧基)-3-甲氧羰基-1,3-戊二烯(20)的合成 | 第55页 |
| ·3-甲基-6-羟基1,2,4-苯三甲酸三甲酯（20）的合成 | 第55-56页 |
| ·3-甲基-6-苄氧基1,2,4-苯三甲酸三甲酯（22）的合成 | 第56页 |
| ·2，4-二甲氧羰基-3-甲基5-苄氧基苯甲酸（24）的合成 | 第56页 |
| ·2-甲基-4-苄氧基-6-（2，3，4-三甲氧基）-苯甲酰基间苯二甲酸二甲酯的合成 | 第56-57页 |
| ·1-羟基-2-甲氧羰基-3-甲基-5,6,7-三甲氧基蒽醌（29）的合成 | 第57页 |
| ·邻甲氧基苯甲酸甲酯（37）的合成 | 第57-58页 |
| ·邻甲氧基苯甲酸（38）的合成 | 第58页 |
| ·N,N-二乙基邻甲氧基苯甲酰胺（39）的合成 | 第58页 |
| ·邻羟基苯甲酸甲酯（40）的合成 | 第58-59页 |
| ·邻异丙氧基苯甲酸（41）的合成 | 第59页 |
| ·水杨酸衍生物的邻位甲基化 | 第59-61页 |
| ·2-甲氧基-5-氯甲基苯甲酸甲酯（51）的合成 | 第61页 |
| ·3-甲氧羰基-4-甲氧基苯甲酸（52）的合成 | 第61-62页 |
| ·2-甲基-3-氯甲基-6-甲氧基苯甲酸甲酯、2-甲氧基-3-氯甲-6-甲基苯甲酸甲酯（54）的合成 | 第62页 |
| ·6-甲基-2-氧代-3-烯环己甲酸甲酯（55）的合成 | 第62页 |
| ·2-羟基-6-甲基苯甲酸甲酯（56）的合成 | 第62-63页 |
| ·2-对甲苯磺酰氧基-6-甲基苯甲酸甲酯（57）的合成 | 第63页 |
| ·2-烯丙氧基-6-甲基苯甲酸甲酯（58）的合成 | 第63页 |
| ·2-异丙氧基-6-甲基苯甲酸甲酯（59）的合成 | 第63-64页 |
| ·2-苄氧基-6-甲基苯甲酸甲酯（60）的合成 | 第64页 |
| ·2-苄氧基-6-甲基苯甲酸甲酯的氯甲基化尝试 | 第64-65页 |
| ·2-羟基-3-甲酰基-5-甲基苯甲酸甲酯（65）的合成 | 第65页 |
| ·2-羟基-3-苄基-4-甲酰基-6-甲基苯甲酸甲酯（66）的合成 | 第65-66页 |
| ·2-甲基-3-甲酰基-6-异丙氧基苯甲酸甲酯（67）的合成 | 第66页 |
| ·2-羟基-5-甲酰基苯甲酸甲酯（68）的合成 | 第66页 |
| ·2-羟基-3-甲酰基苯甲酸甲酯（69）的合成 | 第66-67页 |
| ·2-甲基-3-甲酰基-6-羟基苯甲酸甲酯（64）的合成 | 第67页 |
| ·2-甲基-3-羟甲基-6-异丙氧基苯甲酸甲酯（71）的合成 | 第67-68页 |
| ·2-甲基-3-羟甲基-6-羟基苯甲酸甲酯（72）的合成 | 第68页 |
| ·3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯（74）的合成 | 第68页 |
| ·3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯（75）的合成 | 第68页 |
| ·3,4,5-三乙酰氧基苯甲酸甲酯（76）的合成 | 第68-69页 |
| ·3,5-二乙酰氧基-4-甲氧基苯甲酸甲酯(77)的合成 | 第69页 |
| ·3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯（78）的合成 | 第69-70页 |
| ·没食子酸衍生物的傅－克酰基化反应 | 第70-71页 |
| ·没食子酸衍生物的傅－克烷基化反应 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 第三章 1,2,3,6,7,8,11,12,13-Nonamethoxyl-10,15-dihydro-5H-trbibenzo[a,d,g] cyclononene的合成研究 | 第80-159页 |
| ·前言 | 第80-83页 |
| ·Cyclotriveratrylene (CTV)简介 | 第80-81页 |
| ·1,2,3,6,7,8,11,12,13-Nonamethoxyl-10,15-dihydro-5H-trbibenzo [a, d,g] cyclononene (NDTC) | 第81-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-85页 |
| ·实验部分 | 第85-87页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第85页 |
| ·NDTC 的合成 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-159页 |
| 个人简历 | 第159-160页 |
| 致谢 | 第160-161页 |
