| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 序言 | 第8-9页 |
| 第一章 原子力显微镜 | 第9-23页 |
| 第一节 原子力显微镜的诞生及发展 | 第9-10页 |
| 第二节 原子力显微镜的构造及原理 | 第10-14页 |
| ·AFH的工作模式 | 第11-12页 |
| ·AFM成像环境及基底选择 | 第12页 |
| ·AFM的优点与缺点 | 第12-14页 |
| 第三节 原子力显微镜在分子、细胞生物学研究中的应用 | 第14-19页 |
| ·AFM应用于分子生物学研究 | 第14-17页 |
| ·在DNA分子与染色体研究中的应用 | 第14-15页 |
| ·在蛋白分子研究中的应用 | 第15-17页 |
| ·AFM在细胞生物学研究中的应用 | 第17-19页 |
| 第四节 展望 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 EB对DNA、染色体及细胞损伤的研究 | 第23-57页 |
| 第一节 背景介绍 | 第23-26页 |
| 第二节 材料与方法 | 第26-28页 |
| ·DNA样品准备 | 第26页 |
| ·染色体的制备 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体的制备 | 第26-27页 |
| ·(不)与EB作用的人染色体的制备 | 第27页 |
| ·细胞样品的准备 | 第27页 |
| ·AFM扫描 | 第27-28页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第28-54页 |
| ·与EB作用前后DNA的AFM成像结果 | 第28-30页 |
| ·未与EB作用的DNA的AFM图像 | 第28-29页 |
| ·与EB作用后的DNA的AFM图像 | 第29-30页 |
| ·染色体的AFM成像结果 | 第30-42页 |
| ·中国仓鼠卵巢(CHO)细胞有丝分裂的跟踪观察 | 第30-35页 |
| ·与EB作用前后的染色体观察 | 第35-41页 |
| ·胰酶消化时间的变化对染色体结构的影响 | 第35-38页 |
| ·经0.1ml EB作用后的染色体 | 第38-40页 |
| ·经0.05ml EB作用后的染色体 | 第40-41页 |
| ·染色体制备对AFM观察的影响 | 第41-42页 |
| ·与印作用前后的ES细胞 | 第42-54页 |
| ·正常的ES细胞 | 第42-43页 |
| ·加EB(50μl，5.4mg／ml)后单个ES细胞 | 第43-45页 |
| ·与EB(50μl，5.4mg／ml)作用后呈Clone状贴壁生长的ES细胞团 | 第45-48页 |
| ·与EB(20μl，50μg／ml)作用后的ES细胞 | 第48-50页 |
| ·单个ES细胞的AFM图像 | 第48-49页 |
| ·克隆状生长的ES细胞团的AFM图像 | 第49-50页 |
| ·与EB(5μl，50μg／ml)作用后的ES细胞 | 第50-54页 |
| ·单个ES细胞的AFM图像 | 第51-52页 |
| ·克隆状生长的ES细胞团的AFM图像 | 第52-54页 |
| 第四节 本章小结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第三章 间质干细胞骨架与超微结构的研究 | 第57-68页 |
| 第一节 背景介绍 | 第57-59页 |
| 第二节 材料与方法 | 第59-60页 |
| ·材料和方法 | 第59-60页 |
| ·材料与试剂 | 第59页 |
| ·骨髓的分离及单个细胞的制备 | 第59页 |
| ·人骨髓间质干细胞的培养 | 第59页 |
| ·AFM观测成像 | 第59-60页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第60-65页 |
| ·对培养了1d的MSCs的AFM观察 | 第60-63页 |
| ·培养了5d的MSCs的AFM观察 | 第63-65页 |
| 第四节 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第四章 全文总结 | 第68-70页 |
| 攻读硕士学位期间参加科研工作基本情况 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
