| 第一部分 综述 | 第1-28页 |
| 一、延胡索的研究概况 | 第11-21页 |
| 1 延胡索化学成分概述 | 第11-12页 |
| 2 延胡索的药理研究 | 第12-17页 |
| 3 延胡索的药代动力学研究进展 | 第17-21页 |
| 二、延胡索的质量研究进展 | 第21-28页 |
| 1 指纹图谱在中药质量控制中的应用及其研究进展 | 第21-26页 |
| 2 延胡索质量评价的现状 | 第26-27页 |
| 3 延胡索质量评价中存在的问题 | 第27-28页 |
| 第二部分 研究报告 | 第28-59页 |
| 一、超声提取延胡索总生物碱的研究 | 第28-36页 |
| 1 前言 | 第28-29页 |
| 2 实验部分 | 第29-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-36页 |
| ·提取溶剂用量的优化 | 第32页 |
| ·提取溶剂酸度的选择 | 第32页 |
| ·乙醇浓度的选择 | 第32-33页 |
| ·超声提取时间的优化 | 第33页 |
| ·超声提取温度的优化 | 第33-34页 |
| ·超声提取功率的优化 | 第34页 |
| ·样品含量的测定 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 二、同时测定延胡索药材中延胡索乙素和原阿片碱 | 第36-43页 |
| 1 实验材料 | 第36-37页 |
| 2 实验方法 | 第37-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·色谱条件的优化 | 第38-39页 |
| ·色谱柱的选择 | 第38页 |
| ·检测波长的选择 | 第38页 |
| ·柱温的优化 | 第38页 |
| ·流动相的选择 | 第38-39页 |
| ·缓冲盐溶液PH值的选择 | 第39页 |
| ·甲醇与缓冲盐溶液比例的优化 | 第39页 |
| ·方法性能的考察 | 第39-40页 |
| ·样品分析 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42页 |
| 4.总结 | 第42-43页 |
| 三、延胡索指纹图谱的建立及质量评价 | 第43-51页 |
| 1 前言 | 第43页 |
| 2 材料、试剂与仪器 | 第43-45页 |
| 3 实验方法 | 第45-46页 |
| 4 结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·供试品制备方法的选择 | 第46-47页 |
| ·检测波长的选择 | 第47页 |
| ·稳定性、重现性和精密度试验 | 第47页 |
| ·延胡索药材指纹图谱分析与质量评价 | 第47-49页 |
| ·炮制药材指纹图谱分析及相似度评价 | 第49页 |
| ·未炮制药材指纹图谱分析及相似度评价 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 四、兔血浆中延胡索乙素和原阿片碱同时测定及药代动力学研究 | 第51-59页 |
| 1 前言 | 第51页 |
| 2 实验材料 | 第51-52页 |
| 3 实验方法 | 第52-53页 |
| 4 结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·方法的专属性 | 第53页 |
| ·校准系列 | 第53-54页 |
| ·精密度、准确度、回收率和稳定性 | 第54-55页 |
| ·血药浓度与药时曲线 | 第55-56页 |
| ·药动学参数及分析 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 总结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第74-75页 |