| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-20页 |
| 前言 | 第20-21页 |
| 第一章 抗真菌药物研究的现状和展望 | 第21-38页 |
| 1.抗真菌药物的主要靶标及抑制剂 | 第21-28页 |
| 2.抗真菌药物研制新技术 | 第28-32页 |
| 3.展望 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 第二章 真菌羊毛甾醇14α-去甲基化酶三维结构的同源模建 | 第38-52页 |
| 1.概述 | 第38-39页 |
| 2.材料与方法 | 第39-41页 |
| 3.结果与讨论 | 第41-49页 |
| 4.结论 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第三章 真菌羊毛甾醇14α-去甲基化酶活性位点的MCSS分析 | 第52-60页 |
| 1.MCSS原理 | 第52-53页 |
| 2.材料与方法 | 第53页 |
| 3.结果与讨论 | 第53-58页 |
| 4.结论 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第四章 新型三唑醇类抗真菌化合物的设计与合成 | 第60-90页 |
| 1.三唑类抗真菌药物构效关系研究进展 | 第60-66页 |
| 2.新型三唑醇类抗真菌化合物的设计与合成 | 第66-83页 |
| 3.正交设计法优化环氧化物的合成工艺 | 第83-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 第五章 新型三唑醇类抗真菌化合物的分子模拟研究 | 第90-115页 |
| 1.新型三唑醇类抗真菌化合物的3D-QSAR研究 | 第90-102页 |
| 2.新型三唑醇类抗真菌化合物的分子对接研究 | 第102-113页 |
| 参考文献 | 第113-115页 |
| 第六章 CYP51家族的进化踪迹分析研究 | 第115-126页 |
| 1.进化踪迹分析原理 | 第115-116页 |
| 2.材料与方法 | 第116-117页 |
| 3.结果与讨论 | 第117-123页 |
| 4.结论 | 第123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 第七章 新型三唑醇类抗真菌药物的优化设计与合成 | 第126-164页 |
| ·-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-甲基-N-取代苄基氨基)-2-丙醇的设计与合成 | 第126-135页 |
| ·-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-[N-甲基-N-(4-取代酰胺基)苄胺基]-2-丙醇设计与合成 | 第135-142页 |
| ·-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-{N-甲基-N-[(2-取代-2H-1，2，4-三唑-3-酮-4-基)苄胺基]}-2-丙醇的设计与合成 | 第142-159页 |
| 4.N-[2-(2，4-二氟苯基)-2-羟基-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基]-N’-(4-取代苯基)-3(2H，4H)-1，2，4-三唑酮的设计与合成 | 第159-163页 |
| 参考文献 | 第163-164页 |
| 第八章 一类新药艾迪康唑的临床前研究 | 第164-168页 |
| 第九章 结论 | 第168-170页 |
| 研究生期间完成的论文 | 第170-173页 |
| 致谢 | 第173-174页 |
| 附录一 CYP51家族的多元序列联配结果 | 第174-184页 |
| 附录二 部分目标化合物的~1HNMR、IR和质谱 | 第184-284页 |
