综述—植物地上部分形态结构的建成 | 第1-49页 |
引言 | 第5页 |
茎顶端的建立和维持 | 第5-8页 |
叶器官的发育和叶序的建成 | 第8-11页 |
花器官的发育和花序轴的建立 | 第11-14页 |
侧枝的发育 | 第14-33页 |
(一) 侧枝的生长与植物的形态结构 | 第14-16页 |
(二) 侧生分生组织的产生和发育 | 第16-18页 |
(三) 环境条件对侧枝发育的影响 | 第18页 |
(四) 生长素与侧枝发育 | 第18-20页 |
(五) 生长素与细胞分裂素在侧枝发育中的作用 | 第20-21页 |
(六) 其他植物激素与侧枝发育 | 第21-22页 |
(七) 生长素和体内可移动因子对侧枝发育的调控 | 第22-24页 |
(八) 调控植物侧枝发育机制的探讨 | 第24-33页 |
材料与方法 | 第33-49页 |
一、植物材料的培养 | 第33页 |
二、扫描电镜样品制作方法 | 第33-34页 |
三、拟南芥转化 | 第34-35页 |
四、植物组织提取DNA | 第35-36页 |
五、植物组织提取RNA | 第36-37页 |
六、RT-PCR | 第37-38页 |
七、随机引物法标记探针 | 第38页 |
八、Southern 杂交 | 第38-39页 |
九、Northern | 第39页 |
十、原位杂交 | 第39-46页 |
十一、TAIL-PCR | 第46-47页 |
十二、GUS染色 | 第47页 |
十三、生长素原位免疫实验 | 第47-49页 |
正文部分 | 第49-97页 |
摘要 | 第50-52页 |
Abstract | 第52-56页 |
实验结果 | 第56-66页 |
遗传学背景 | 第56-57页 |
形态学观察 | 第57-66页 |
幼苗的生长 | 第57页 |
株型 | 第57-58页 |
叶的生长 | 第58-59页 |
茎的生长 | 第59-62页 |
营养生长期突变体植株的扫描观察 | 第62-63页 |
花及果的生长 | 第63-66页 |
小结 | 第66页 |
生理实验分析 | 第66-71页 |
uro 突变体下胚轴的生长 | 第66-67页 |
uro 突变体对生长素的反应 | 第67页 |
uro 突变体对细胞分裂素的反应 | 第67-68页 |
生长素整体原位免疫实验 | 第68-69页 |
DR5::GUS uro 双突变体的分析 | 第69-70页 |
小结 | 第70-71页 |
双突变体的构建及分析 | 第71-78页 |
ifl1/rev uro 双突变体的分析 | 第71-73页 |
las4 uro 双突变体的分析 | 第73-74页 |
axr1-3 uro 双突变体的分析 | 第74-75页 |
ifl1 axr1-3 双突变体的分析 | 第75-76页 |
uro axr3 双突变体的分析 | 第76-77页 |
嫁接实验 | 第77页 |
小结 | 第77-78页 |
基因克隆 | 第78-88页 |
URO 基因的克隆 | 第78-79页 |
URO 基因的序列分析 | 第79-80页 |
URO 基因表达模式的初步分析 | 第80-81页 |
URO 基因的过量表达是引起uro 突变体表型的原因 | 第81-85页 |
关于URO 基因功能的进一步分析 | 第85-87页 |
小结 | 第87-88页 |
讨论 | 第88-97页 |
一、URO基因参与调控了拟南芥植物各阶段的发育 | 第88-89页 |
二、URO基因是拟南芥中参与侧枝发育调控系统的一个新成员 | 第89-91页 |
三、URO基因是锌指蛋白家族的一员 | 第91-93页 |
四、uro 突变中生长素的时空特异性分布发生了改变 | 第93-95页 |
五、URO 基因可能的调控机制 | 第95-97页 |
参考文献 | 第97-113页 |
附件一 | 第113-115页 |
附件二 | 第115-117页 |
附件三 | 第117-120页 |
附件四 | 第120-121页 |
致 谢 | 第121页 |