| 前言 | 第1-11页 |
| 1 研究的技术路线和内容 | 第11页 |
| 2 材料与方法 | 第11-14页 |
| ·材料 | 第11页 |
| ·培养基 | 第11-12页 |
| ·试验设计 | 第12页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第12页 |
| ·愈伤组织继代 | 第12-13页 |
| ·愈伤组织的分化和植株再生 | 第13页 |
| ·再生植株的移栽 | 第13页 |
| ·愈伤组织细胞压片 | 第13页 |
| ·根尖细胞压片 | 第13页 |
| ·愈伤组织的石蜡切片 | 第13-14页 |
| ·愈伤组织细胞的染色体制片 | 第14页 |
| ·同工酶分析试验 | 第14页 |
| 3 结果与分析 | 第14-42页 |
| ·Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型愈伤组织 | 第14-15页 |
| ·影响愈伤组织诱导率与胚性率的因素 | 第15-25页 |
| ·基因型的影响 | 第15-16页 |
| ·不同外植体的影响 | 第16-17页 |
| ·胚大小的影响 | 第17-18页 |
| ·培养基类型的影响 | 第18-19页 |
| ·培养条件的影响 | 第19-20页 |
| ·2，4-D浓度的影响 | 第20-21页 |
| ·玉米胚性愈伤组织的继代及继代培养基2，4-D浓度的影响 | 第21-23页 |
| ·继代培养条件的影响 | 第23-24页 |
| ·继代频率的影响 | 第24-25页 |
| ·其它继代技术的影响 | 第25页 |
| ·影响玉米胚性愈伤组织的分化及植株再生的因素 | 第25-27页 |
| ·分化培养基激素浓度及配比的影响 | 第25-26页 |
| ·不同基因型分化绿苗的差异 | 第26页 |
| ·不同继代次数的影响 | 第26-27页 |
| ·胚性愈伤组织及其再生植株的遗传变异 | 第27-42页 |
| ·玉米幼胚诱导脱分化形成愈伤组织的遗传学研究 | 第27-28页 |
| ·、 继代过程中胚性愈伤组织的遗传学研究 | 第28-29页 |
| ·、 胚状体发生的遗传学研究 | 第29-30页 |
| ·愈伤组织的胚性率和分化率与遗传变异 | 第30-33页 |
| ·低代胚性愈伤组织的变异 | 第33-36页 |
| ·愈伤组织细胞变异 | 第33-34页 |
| ·分化成苗阶段变异 | 第34页 |
| ·自交系5010第八代再生植株田间性状的变异 | 第34-35页 |
| ·自交系5010第八代再生植株变异的生化指标--同工酶分析 | 第35-36页 |
| ·高代的变异研究 | 第36-42页 |
| ·胚性细胞染色体数目变异 | 第36-38页 |
| ·染色体结构变异 | 第38页 |
| ·细胞分裂异常 | 第38-40页 |
| ·无丝分裂 | 第38-39页 |
| ·体细胞的类减数分裂 | 第39-40页 |
| ·再生植株的变异 | 第40-42页 |
| ·苗期形态变异 | 第40-41页 |
| ·再生苗根尖细胞的有丝分裂 | 第41-42页 |
| 4 结论 | 第42-44页 |
| ·玉米幼胚培养过程中2，4-D效用及其对胚性愈伤组织的诱导 | 第42页 |
| ·建立高效稳定的胚性愈伤组织再生系统的对策 | 第42-43页 |
| ·胚性愈伤组织受体系统遗传稳定性规律 | 第43页 |
| ·关于转基因操作受体的最佳感受态 | 第43-44页 |
| 5 讨论 | 第44-46页 |
| ·细胞学水平的变异与植株变异的关系 | 第44页 |
| ·关于无丝分裂 | 第44-45页 |
| ·关于类减数分裂 | 第45页 |
| ·关于长期继代导致的胚性细胞分裂失控问题 | 第45页 |
| ·关于2，4-D激素信号途径的转导 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
