| 第一章 文献综述 | 第1-26页 |
| 1 前言 | 第11页 |
| 2 DNA分子标记概述 | 第11-17页 |
| ·DNA分子标记的种类及其特点 | 第12-13页 |
| ·基于Southern杂交的DNA分子标记 | 第12页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第12-13页 |
| ·以DNA芯片为基础的分子标记技术 | 第13页 |
| ·电泳核型技术 | 第13页 |
| ·DNA分子标记在林木遗传育种中的应用 | 第13-17页 |
| ·遗传图谱研究 | 第14页 |
| ·数量性状基因位点(QTL)定位 | 第14-15页 |
| ·指纹图谱绘制和基因型鉴定 | 第15页 |
| ·种质资源和育种群体的遗传结构分析 | 第15-16页 |
| ·标记辅助选择 | 第16页 |
| ·比较基因组 | 第16页 |
| ·基于图谱的基因克隆 | 第16-17页 |
| 3 序列标记位点(STS)及其应用 | 第17-20页 |
| ·STS标记种类及其特点 | 第17-19页 |
| ·STS标记的应用 | 第19-20页 |
| 4 PCR-SSCP技术及其应用 | 第20-22页 |
| ·PCR-SSCP基本原理 | 第20页 |
| ·PCR-SSCP技术的发展 | 第20-21页 |
| ·PCR-SSCP技术的应用 | 第21-22页 |
| 5 DNA分子标记在杨树中的应用 | 第22-26页 |
| ·无性系指纹图谱研究 | 第22-23页 |
| ·遗传图谱研究 | 第23-24页 |
| ·数量性状位点定位(QTLS) | 第24页 |
| ·分子标记辅助选择(MAS) | 第24-26页 |
| 第二章 杨树STS分子标记检测 | 第26-46页 |
| 1 实验材料 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-32页 |
| ·DNA提取 | 第26页 |
| ·DNA质量的检测 | 第26页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第26页 |
| ·紫外分光光度法检测 | 第26页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第26-28页 |
| ·PCR扩增反应条件和反应体系的确定 | 第27页 |
| ·引物初筛 | 第27页 |
| ·引物复筛 | 第27-28页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第28页 |
| ·PCR产物的分离纯化及克隆测序 | 第28-32页 |
| ·目标片段的PCR扩增 | 第29页 |
| ·目标片段PCR产物的纯化 | 第29页 |
| ·纯化片段大小检测 | 第29页 |
| ·纯化片段与载体的连接 | 第29页 |
| ·用CaCl2法制备和转化感受态大肠杆菌DH5a | 第29-31页 |
| ·克隆片段大小的检测 | 第31-32页 |
| ·测序和序列分析 | 第32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-42页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第32页 |
| ·引物初筛 | 第32-33页 |
| ·引物复筛 | 第33页 |
| ·PCR-SSCP分析条件的优化 | 第33-34页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第34-35页 |
| ·PCR产物分离纯化及克隆测序 | 第35-42页 |
| ·目标片段的PCR产物纯化及大小检测 | 第36页 |
| ·目标片段与载体的连接 | 第36页 |
| ·重组子外源片段的验证 | 第36-38页 |
| ·序列测定 | 第38-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| ·影响PCR-SSCP的因素分析 | 第43-44页 |
| ·STS标记序列分析 | 第44页 |
| 5 存在的问题与展望 | 第44-46页 |
| ·存在的问题 | 第45页 |
| ·展望 | 第45-46页 |
| 第三章 美洲黑杨抗黑斑病的SCAR标记研究 | 第46-67页 |
| 1 实验材料 | 第46页 |
| 2 实验方法 | 第46-51页 |
| ·DNA提取 | 第46页 |
| ·DNA质量检测 | 第46页 |
| ·抗感病RAPD分析 | 第46页 |
| ·特异PCR片段的纯化 | 第46页 |
| ·特异PCR片段纯化大小的检测 | 第46-47页 |
| ·纯化片段与载体的连接 | 第47页 |
| ·特异PCR片段的克隆、测序 | 第47页 |
| ·用CaCl2法制备和转化感受态大肠杆菌 | 第47页 |
| ·重组子外源片段的检测 | 第47页 |
| ·特异PCR片段的序列测定 | 第47页 |
| ·特异PCR片段序列分析 | 第47页 |
| ·SCAR标记的转化与分析 | 第47-51页 |
| ·SCAR引物设计及其评估 | 第48页 |
| ·SCAR标记的PCR检测 | 第48页 |
| ·SCAR标记的Southern杂交检测 | 第48-51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-63页 |
| ·RAPD反应条件的优化 | 第51-52页 |
| ·抗感病RAPD分析 | 第52页 |
| ·特异PCR片段纯化大小检测 | 第52-53页 |
| ·特异PCR片段的连接与转化 | 第53页 |
| ·重组子外源片段的验证 | 第53-54页 |
| ·特异PCR片段克隆测序及其序列分析 | 第54-59页 |
| ·OPA117-1550标记序列测定结果及其同源性分析 | 第55-57页 |
| ·标记OPA113-900序列测定结果及其分析 | 第57-59页 |
| ·SCAR引物设计及其评估 | 第59-60页 |
| ·SCAR标记的PCR检测 | 第60-61页 |
| ·SCAR标记的SOUTHERN杂交检测 | 第61-63页 |
| ·探针标记效率分析 | 第61页 |
| ·PCR-Southern分析 | 第61-62页 |
| ·Southern-blotting分析 | 第62-63页 |
| ·基因组Southern杂交 | 第63页 |
| 4 讨论 | 第63-65页 |
| ·关于RAPD转换成SCAR标记的必要性 | 第63-64页 |
| ·已获得SCAR标记的应用 | 第64页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第64页 |
| ·目的基因的定位和分离 | 第64页 |
| ·SCAR标记的分子检测 | 第64-65页 |
| ·SCAR标记的PCR检测 | 第64-65页 |
| ·SCAR标记的Southern杂交检测 | 第65页 |
| 5 展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |