| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-18页 |
| ·基本原理和实验设计 | 第9-10页 |
| ·基本原理 | 第9页 |
| ·实验设计 | 第9-10页 |
| ·实验设计基础 | 第10页 |
| ·实验设计方法 | 第10页 |
| ·微卫星DNA标记系统及其应用 | 第10-13页 |
| ·微卫星DNA的含义及其分布 | 第10-11页 |
| ·序列示踪微卫星座位及微卫星DNA长度多态性 | 第11页 |
| ·微卫星DNA标记的遗传特点 | 第11-12页 |
| ·微卫星标记的应用 | 第12-13页 |
| ·构建遗传连锁图谱 | 第12页 |
| ·微卫星标记与数量性状座位的连锁分析及定位主效基因和QTL | 第12页 |
| ·鉴定个体及亲缘关系 | 第12-13页 |
| ·研究群体遗传结构及遗传变异 | 第13页 |
| ·用微卫星标记定位奶牛产奶性能QTL的研究进展 | 第13-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·血样 | 第18页 |
| ·药品和酶 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18-19页 |
| ·溶液试剂配制 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-25页 |
| ·奶牛基因组DNA的提取(血样) | 第20-21页 |
| ·PCR过程 | 第21-23页 |
| ·PCR引物的选择 | 第21-22页 |
| ·最佳PCR条件的建立 | 第22-23页 |
| ·微卫星DNA的长度多态性检测 | 第23-25页 |
| ·PCR产物的检测 | 第23页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第23-24页 |
| ·聚内烯酰胺凝胶电泳 | 第24页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的银染 | 第24-25页 |
| ·微卫星基因型的判定 | 第25页 |
| ·统计方法 | 第25-27页 |
| ·等位基因频率 | 第25页 |
| ·多态信息含量 | 第25-26页 |
| ·遗传杂合度 | 第26页 |
| ·有效等位基因数 | 第26页 |
| ·标记基因型和牛乳成分的关系 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-43页 |
| ·血样中提取的基因组总DNA | 第27页 |
| ·6个微卫星DNA的PCR扩增产物 | 第27-28页 |
| ·6个微卫星DNA的多态性检测结果 | 第28-30页 |
| ·微卫星BM1905的聚丙烯酰胺凝胶电泳的检测结果 | 第28页 |
| ·微卫星BM1443的聚丙烯酰胺凝胶电泳的检测结果 | 第28-29页 |
| ·微卫星BM415的聚丙烯酰胺凝胶电泳的检测结果 | 第29页 |
| ·微卫星BM711的聚丙烯酰胺凝胶电泳的检测结果 | 第29-30页 |
| ·6个微卫星座位的群体遗传学研究结果 | 第30-43页 |
| ·6个微卫星座位在奶牛群体中的等位基因频率分布 | 第30-33页 |
| ·6个微卫星座位在奶牛群体中的遗传特性分析 | 第33-34页 |
| ·6个微卫星座位和牛乳成分相关分析 | 第34-43页 |
| ·方差分析 | 第34-36页 |
| ·多重比较 | 第36-43页 |
| 4 讨论 | 第43-47页 |
| ·实验设计 | 第43页 |
| ·血液样品保存及DNA提取 | 第43页 |
| ·微卫星的选择及研究性状的选择 | 第43页 |
| ·影响PCR扩增反应的因素 | 第43-44页 |
| ·微卫星片段检测方法中的影子带问题 | 第44页 |
| ·多重PCR与间隔上样 | 第44-45页 |
| ·6个微卫星座位的群体遗传特性 | 第45页 |
| ·微卫星座位对产奶性状影响 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
