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聚丙烯酸酯/纳米碳酸钙共混与共聚改性聚氯乙烯的研究

第一章 绪论第1-23页
 1-1 引言第11-12页
 1-2 类球形纳米粒子的表面修饰改性第12-18页
  1-2-1 引言第12页
  1-2-2 类球形纳米粒子表面改性第12-17页
  1-2-3 结论第17-18页
 1-3 无机材料改性PVC研究进展第18-20页
 1-4 本论文提出的背景和主要研究内容第20-23页
第二章 实验部分第23-33页
 2-1 主要实验原料及处理第23-24页
 2-2 主要仪器及设备第24页
 2-3 聚丙烯酸酯/纳米CaCO3乳液的合成第24-27页
  2-3-1 PBA-PMMA/CaCO_3乳液的合成第24-26页
  2-3-2 PMMA/CaCO_3乳液的合成第26页
  2-3-3 P(BA-EHA)/CaCO_3乳液的合成第26-27页
 2-4 聚丙烯酸酯/纳米CaCO3/PVC复合乳液树脂的合成第27页
  2-4-1 PBA-PMMA/CaCO_3/PVC复合乳液树脂的合成第27页
  2-4-2 P(BA-EHA)/CaCO_3/PVC复合乳液树脂的合成第27页
  2-4-3 PMMA/CaCO_3/PVC复合乳液树脂的合成第27页
 2-5 聚丙烯酸酯/CaCO3胶乳和聚丙烯酸酯/CaCO3/PVC复合胶乳粒径及其分布的测定第27页
 2-6 聚丙烯酸酯/纳米CaCO3和聚丙烯酸酯/纳米CaCO3/PVC复合胶乳粒子形态结构的测定第27-28页
 2-7 聚丙烯酸酯/纳米CaCO3组成分析第28页
 2-8 共混物及复合树脂力学性能的测试第28-29页
  2-8-1 聚丙烯酸酯/CaCO_3共混改性PVC力学性能测试试样的制备第28页
  2-8-2 聚丙烯酸酯/CaCO_3/PVC复合乳液树脂力学性能测试试样的制备第28页
  2-8-3 聚丙烯酸酯/CaCO_3/PVC复合树脂的动态力学分析(DMA)第28-29页
  2-8-4 共混物与聚丙烯酸酯/CaCO_3/PVC共聚材料冲击强度的测试第29页
  2-8-5 共混物与聚丙烯酸酯/CaCO_3/PVC共聚材料拉伸强度的测试第29页
 2-9 聚丙烯酸酯/CaCO3共混改性PVC与聚丙烯酸酯/PVC共聚材料的结构分析第29页
  2-9-1 冲击样条断面扫描电子显微镜(SEM)分析第29页
  2-9-2 聚丙烯酸酯/CaCO_3在材料中的分散状态第29页
 2-10 复合树脂(维卡)软化温度的测定第29-30页
 2-11 共混物及聚丙烯酸酯/CaCO3/PVC复合树脂热稳定性能的测试第30页
 2-12 复合树脂PVC粘均分子量的测定第30-31页
  2-12-1 药品与仪器第30-31页
  2-12-2 操作步骤第31页
  2-12-3 分子量测量的数据处理第31页
 2-13 复合树脂流变性能的测定第31-33页
  2-13-1 仪器与配料第31页
  2-13-2 操作步骤第31页
  2-13-3 数据处理第31-33页
第三章 PBA-PMMA/CaCO_3的表征及共混改性PVC研究第33-49页
 前言第33-34页
 3-1 超声分散对乳液聚合的影响第34-36页
  3-1-1 超声分散对乳液体系稳定性的影响第34-35页
  3-1-2 超声分散对胶乳粒径及其分布的影响第35-36页
 3-2 PBA-PMMA/CaCO3红外光谱分析第36-37页
 3-3 PBA-PMMA/CaCO3乳胶粒透射电镜分析第37-38页
 3-4 PBA-PMMA/纳米CaCO3的合成因素对共混改性PVC力学性能的影响第38-43页
  3-4-1 加料方式的影响第39页
  3-4-2 不同CaCO_3/monomers的影响第39-41页
  3-4-3 不同的BA/MMA对改性PVC的力学性能的影响第41页
  3-4-4 不同的PBA-PMMA/CaCO_3含量对改性PVC力学性能的影响第41-43页
 3-5 透射电镜分析(TEM)第43页
 3-6 扫描电镜分析(SEM)第43-45页
 3-7 PBA/PMMA/纳米CaCO3对共混改性PVC维卡软化温度的影响第45-46页
  3-7-1 CaCO_3/monomers对共混改性PVC维卡软化温度的影响第45页
  3-7-2 PBA-PMMA/纳米CaCO_3不同含量对共混PVC维卡软化温度的影响第45-46页
 3-8 热失重分析第46-47页
  3-8-1 CaCO_3/monomers对PBA-PMMA/纳米CaCO_3复合粒子热稳定性的影响第46-47页
  3-8-2 CaCO_3/monomers对共混PVC材料热稳定性的影响第47页
 3-9 PVC与PBA-PMMA/CaCO3共混体系的流变性能第47-48页
 3-10 本章小结第48-49页
第四章 PMMA/CaCO_3的表征及共混改性PVC研究第49-57页
 4-1 聚合条件对PMMA/CaCO3乳胶粒粒径的影响第49-50页
  4-1-1 PMMA/CaCO_3乳胶粒粒径及其分布第49页
  4-1-2 不同CaCO_3/MMA对PMMA/CaCO_3乳胶粒平均粒径的影响第49-50页
 4-2 PMMA/纳米CaCO3对共混改性PVC力学性能的影响第50-53页
  4-2-1 不同CaCO_3/MMA对共混改性PVC力学性能的影响第50-52页
  4-2-2 不同PMMA/CaCO_3含量对共混改性PVC力学性能的影响第52-53页
 4-3 扫描电镜分析(SEM)第53页
 4-4 PBA/PMMA/纳米CaCO3对共混改性PVC维卡软化温度的影响第53-55页
  4-4-1 CaCO_3/MMA对共混改性PVC维卡软化温度的影响第53-54页
  4-4-2 PMMA/CaCO_3含量对共混改性PVC维卡软化温度的影响第54-55页
 4-5 热失重分析第55页
 4-6 本章小结第55-57页
第五章 P(BA-EHA)/CaCO_3接枝氯乙烯复合乳液树脂的结构与性能第57-70页
 前言第57-58页
 5-1 不同CaCO3/monomers对聚合反应历程的影响第58页
 5-2 乳液的粒径及其分布第58-60页
  5-2-1 P(BA-EHA)/纳米CaCO_3乳液接枝氯乙烯前后的粒径分布第58-59页
  5-2-2 CaCO_3/monomers对P(BA-EHA)/CaCO_3和P(BA-EHA)/CaCO_3-g-VC胶乳平均粒径的影响第59-60页
 5-3 复合树脂的粘均分子量第60-61页
  5-3-1 CaCO_3/monomers对PVC粘均分子量的影响第60页
  5-3-2 P(BA-EHA)/CaCO_3含量对PVC粘均分子量的影响第60-61页
 5-4 动态力学分析第61-62页
 5-5 复合树脂的力学性能第62-65页
  5-5-1 不同CaCO_3/monomers对复合树脂缺口冲击强度和拉伸强度的影响第62-64页
  5-5-2 不同P(BA-EHA)/CaCO_3含量对复合树脂缺口冲击强度和断裂伸长率的影响第64-65页
 5-6 透射电镜分析(TEM)第65页
 5-7 扫描电镜分析(SEM)第65-66页
 5-8 复合树脂的维卡软化温度第66-67页
 5-9 热失重分析第67-68页
 5-10 复合树脂的流变性能第68页
 5-11 本章小结第68-70页
第六章 PMMA/纳米CaCO_3和PBA-PMMA/纳米CaCO_3接枝氯乙烯复合乳液树脂的结构与性能表征第70-78页
 6-1 PMMA/纳米CaCO_3接枝氯乙烯复合乳液树脂的结构与性能表征第70-73页
  6-1-1 PMMA/纳米CaCO_3乳液接枝氯乙烯粒径分析第70-71页
  6-1-2 PMMA/纳米CaCO_3接枝氯乙烯复合乳液树脂的力学性能第71-72页
  6-1-3 PMMA/纳米CaCO_3接枝氯乙烯复合乳液树脂的维卡软化温度表征第72页
  6-1-4 扫描电镜分析(SEM)第72-73页
  6-1-5 复合树脂的流变性能第73页
 6-2 PBA-PMMA/纳米CaCO_3接枝氯乙烯复合乳液树脂的表征第73-77页
  6-2-1 CaCO_3/monomers对接枝VC分子量的影响第73-74页
  6-2-2 CaCO_3/monomers对复合树脂力学性能的影响第74-75页
  6-2-3 扫描电镜分析(SEM)第75页
  6-2-4 PBA-PMMA/CaCO_3接枝氯乙烯复合乳液树脂的维卡软化温度表征第75-76页
  6-2-5 复合树脂的流变性能第76-77页
 6-3 本章小结第77-78页
第七章 结论第78-80页
参考文献第80-83页
致谢第83-84页
攻读学位期间所取得的相关科研成果第84页

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