| 第一部分 文献综述 | 第1-30页 |
| 1 氰酸酯改性环氧树脂 | 第10-24页 |
| ·环氧树脂的发展与现状 | 第10-15页 |
| ·环氧树脂的定义 | 第10-11页 |
| ·环氧树脂的特性 | 第11-13页 |
| ·环氧树脂的品种 | 第13-14页 |
| ·环氧树脂的固化 | 第14-15页 |
| ·氰酸酯树脂的历史、现状、和前沿发展情况 | 第15-19页 |
| ·简介 | 第15-16页 |
| ·发展简史 | 第16页 |
| ·合成方法 | 第16-17页 |
| ·固化氰酸酯的性能 | 第17-19页 |
| ·环氧/氰酸酯改性体系 | 第19-22页 |
| ·原理 | 第19-20页 |
| ·催化剂研究 | 第20页 |
| ·国内外对EP/OE性能的研究 | 第20-21页 |
| ·有机金属催化剂的催化原理 | 第21-22页 |
| ·其他相关改性体系 | 第22-24页 |
| ·EP/BMI/CE共聚体系 | 第22-23页 |
| ·EP/BT体系 | 第23页 |
| ·EP/PT体系 | 第23-24页 |
| ·高性能环氧树脂应用 | 第24页 |
| 2 空心玻璃微珠改性环氧树脂简介 | 第24-30页 |
| ·复合材料与粉体改性 | 第24-26页 |
| ·纤维增强材料 | 第24-25页 |
| ·粉体增强材料 | 第25-26页 |
| ·中空玻璃微珠简介 | 第26-30页 |
| ·中空微米的制法 | 第26-27页 |
| ·中空玻璃微珠的性质 | 第27-28页 |
| ·偶联剂 | 第28页 |
| ·环氧树脂的改性 | 第28-30页 |
| 第二部分 实验部分 | 第30-37页 |
| 3 实验部分 | 第30-37页 |
| ·主要原材料 | 第30页 |
| ·主要设备 | 第30-31页 |
| ·主要分析测试仪器设备 | 第31页 |
| ·实验路线及试样制备 | 第31-36页 |
| ·辛酸锰和辛酸铜的制备 | 第31-32页 |
| ·环氧树脂/氰酸酯共聚机理试样制备 | 第32页 |
| ·空心玻璃微珠改性环氧树脂实验路线及试样制备 | 第32-36页 |
| ·机理及性能测试 | 第36-37页 |
| 第三部分 结果与讨论 | 第37-78页 |
| 4 氰酸酯/环氧树脂共聚机理研究 | 第37-59页 |
| ·DSC分析 | 第37-39页 |
| ·树脂固化过程的等温FTIR分析 | 第39-50页 |
| ·恒温树脂体系红外谱图随时间的变化 | 第41-43页 |
| ·催化剂的影响 | 第43-46页 |
| ·加热时间对固化反应的影响 | 第46-47页 |
| ·非等温动态红外谱图的分析 | 第47-50页 |
| ·核磁共振法分析环氧树脂/氰酸酯反应历程 | 第50-57页 |
| ·概述4l | 第50-51页 |
| ·未反应环氧树脂及氰酸酯树脂主要的碳的标号 | 第51-53页 |
| ·环氧树脂与氰酸酯反应过程NMR分析 | 第53-57页 |
| ·环氧树脂/氰酸酯树脂共固化反应机理 | 第57-59页 |
| 5 空心玻璃微珠改性环氧树脂 | 第59-78页 |
| ·玻璃微珠的处理工艺及表征 | 第59-61页 |
| ·未处理玻璃微珠表面官能团的表征 | 第59-60页 |
| ·空心玻璃微珠的处理工艺效果的表征 | 第60-61页 |
| ·共混体系的力学性能 | 第61-65页 |
| ·弯曲模量 | 第61-64页 |
| ·弯曲强度 | 第64-65页 |
| ·最大负荷点的弯曲应变 | 第65页 |
| ·热膨胀性 | 第65-69页 |
| ·热性能 | 第69-71页 |
| ·亚微观相态结构 | 第71-75页 |
| ·吸水率的测定 | 第75-78页 |
| 主要结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-82页 |
| 附录 | 第82-87页 |
| 附录一无催化体系和乙酰丙酮铜催化体系的C-NMR谱图 | 第82-85页 |
| 附录二部分TMA谱图 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 研究生期间发表的学术论文 | 第88页 |